Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Chorioretinal Imaging, Vascular Biomarkers, and Ultra-Trail: A Pilot Study (UTMA-RETINA)

31 juillet 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Retinal and choroidal microcirculation is a relevant biomarker of systemic vascular health and lies at the heart of eye-heart interactions. Noninvasive retinal imaging, particularly OCT angiography (OCT-A), now makes it possible to examine retinal and choroidal microvascularization in vivo and to study its relationship with systemic cardiovascular and neurovascular mechanisms.

Ultra-endurance activities, such as ultra-trail races, induce significant systemic hemodynamic changes, including dehydration, variations in perfusion pressure, prolonged sympathetic activation, and redistribution of blood flow. These physiological adaptations could lead to acute and reversible changes in retinal and choroidal vascular parameters as measured by retinophotography and OCT angiography.

Several studies suggest that intense physical exercise may be accompanied by significant changes in retinal and choroidal microvascular perfusion. In particular, a significant decrease in the vascular density of the superficial retinal plexus has been observed following intense exercise in a healthy population, suggesting a transient change in retinal microcirculation. Similarly, following a marathon, a decrease in the retinal vascular density index (RVDI) has been reported, likely related to exercise-induced vasoconstriction and a transient reduction in retinal blood flow. This decrease may also be exacerbated by the drop in systemic blood pressure and the relative dehydration observed after the race. More broadly, intense endurance exercise is accompanied by cardiovascular and neurohormonal adaptations, particularly through activation of the renin-angiotensin-aldosterone system, which may modulate ocular perfusion. Scott et al. demonstrated, following a 160-km ultramarathon, significant alterations in left ventricular function and a major elevation in NT-pro-BNP, indicating systemic cardiovascular stress that was markedly greater than that observed after a standard marathon. Furthermore, a multi-omics study conducted during the Ultra-Trail du Mont-Blanc (171 km) revealed systemic oxidative stress, marked inflammation with elevated IL-6 levels, and profound metabolic changes affecting red blood cells-mechanisms recognized as being involved in microvascular dysfunction. However, these variations primarily reflect functional changes in perfusion related to hemodynamic status and autonomic tone, rather than true structural microvascular remodeling or angiogenesis. Metrics derived from OCT angiography, such as vascular density or perfusion density, are in fact sensitive to systemic variations in circulating volume, perfusion pressure, and the quality of the acquired signal.

In this context, the effects of ultra-endurance exercise on the eye remain poorly characterized. Research in this area is necessary to better understand the acute physiological adaptations of ocular microcirculation and to highlight the value of retinal imaging as a tool for cardiovascular research and prevention within an integrated eye-heart approach.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Participant who has given free, informed, and verbal consent
  • Participant of legal age
  • Participant registered for the UTMA 100 km solo ultra-trail race (for the "ultra-trail" group)
  • Active subject not exposed to intense physical exertion (>6 hours of exercise) within the 7 days prior to the enrollment visit (for the "active control" group)
  • Participant with an estimated physical activity level of 4-6 hours per week (for the "active control" group)
  • Participant agreeing to undergo ophthalmological examinations on the same schedule as the ultra-trail group (for the "active control" group)

Exclusion Criteria:

  • Myopia > 6 diopters
  • Type 1 or Type 2 diabetes
  • Protected individuals: Minors, individuals under legal protection (guardianship, conservatorship, court order), individuals unable to give informed consent
  • Individuals not enrolled in a social security program
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Participants with a systemic or inflammatory vascular condition and cardiovascular risk
  • Participants with an ocular condition or ophthalmological history likely to impair retinal/choroidal microcirculation or the quality of imaging (vascular and degenerative macular conditions, cataracts)
  • Participants being treated with vasoconstrictors
  • Tobacco use within 4 hours prior to enrollment
  • Caffeine consumption within 1 hour prior to enrollment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Participants who ran the 100-km ultra trail
Retinal imaging evaluation of both eyes without dilation before and after the Mont Afrique Ultra Trail
Autre: Active controls who were not exposed to intense physical exertion within the past 7 days
Retinal imaging evaluation of both eyes without dilation, performed in two stages (T0 and T0+11/24H)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Difference in macular vascular density of the superficial capillary plexus between the pre-race and immediate post-race examinations
Délai: When measuring vascular biomarkers on Day 1
Assessment of the Acute Impact of Ultra-Endurance Exercise on Retinal Microcirculation (vascular density) and choroidal microcirculation (choroidal thickness and choroidal vascular index) by comparing vascular biomarkers measured by OCT angiography in ultra-trail runners before and 15 to 60 minutes after the race.
When measuring vascular biomarkers on Day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2026

Première publication (Réel)

6 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ARNOULD 2026

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner