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A Prospective Phase II Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Adebrelimab in Combination With Trastuzumab Rezetecan for Patients With Stage III Unresectable HER2-Positive NSCLC

This is a single-arm, open-label, multicenter phase II investigator-initiated trial. The study aims to explore the efficacy and safety of Adebrelimab plus Trastuzumab rezetecan induction therapy in patients with stage III unresectable HER2-altered non-small cell lung cancer (NSCLC). Eligible patients receive 3-4 cycles Q3W induction combination therapy. After induction, patients will receive radical surgery or concurrent chemoradiotherapy via MDT evaluation, followed by consolidation therapy and long-term survival follow-up. The primary endpoint is objective response rate (ORR) assessed per RECIST v1.1. Secondary endpoints include surgical conversion rate, major pathological response (MPR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), and safety profiles.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

37

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-75 years, male or female.
  • Histologically or cytologically confirmed stage III unresectable NSCLC per AJCC 9th edition, judged unresectable by institutional MDT team.
  • Confirmed HER2 alteration: HER2 mutation/amplification detected by tissue NGS, or HER2 protein overexpression (IHC 2+ or 3+).
  • No prior systemic anti-tumor therapy for NSCLC; prior anti-tumor Chinese herbal medicine allowed if ≥2 weeks washout before first dose.
  • At least 1 measurable target lesion per RECIST v1.1.
  • ECOG performance status 0 or 1.
  • Able to provide tumor tissue specimen (archival ≤6 months or newly biopsied non-irradiated lesion).
  • FEV1 >1.0 L and FEV1% predicted >40% within past 3 months.
  • Adequate organ function within 7 days before first dose (no blood product/G-CSF support within 14 days):

    • Hematology: WBC ≥3.0×10⁹/L, ANC ≥1.5×10⁹/L, PLT ≥100×10⁹/L, Hb ≥90g/L
    • Liver: AST/ALT ≤2.5×ULN (≤5×ULN for liver metastasis), TBIL ≤1.5×ULN
    • Renal: Serum Cr ≤1.5×ULN or CrCl ≥50 mL/min
    • Cardiac: LVEF ≥50% by echocardiogram
  • Fertile male/female participants must use effective contraception during treatment and 6 months after last dose; female participants non-lactating, negative serum HCG within 14 days pre-first dose.
  • Voluntarily sign written informed consent, good compliance for follow-up.

Exclusion Criteria:

  • Mixed small cell/large cell neuroendocrine/sarcomatoid NSCLC histology.
  • Concurrent other actionable driver gene alterations (EGFR, ALK, MET, BRAF, RET etc.) besides HER2.
  • Past or concurrent other malignant tumor (except fully resected cancer ≥5 years without active treatment).
  • Prior thoracic radiotherapy.
  • Major surgery within 28 days or minor invasive surgery within 7 days before first dose.
  • HIV infection, active hepatitis B/C, organ transplant history, congenital/acquired immunodeficiency.
  • Systemic immune modulators (thymosin, interferon, IL-2) within 4 weeks pre-enrollment.
  • Uncontrolled severe cardiovascular disease, unstable angina or intervention-required ventricular arrhythmia within 1 month.
  • Confirmed or suspected interstitial lung disease, severe baseline pulmonary dysfunction interfering with lung toxicity monitoring.
  • Active uncontrolled ≥2 grade infection within 2 weeks before enrollment.
  • Active tuberculosis under treatment.
  • Known hypersensitivity to any component of study drugs or other monoclonal antibodies/fusion proteins.
  • Any condition judged by investigator to compromise participant safety or trial compliance.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental: Adebrelimab + Trastuzumab rezetecan Induction Therapy
1200mg intravenous infusion on Day 1 of every 21-day cycle for 3-4 induction cycles; consolidation therapy after local treatment as physician discretion. Infusion duration 30-60 minutes.
3.2mg/kg intravenous infusion on Day 1 of every 21-day cycle for 3-4 induction cycles; fixed dose 408mg if body weight ≥85kg. First infusion over 90 mins, subsequent cycles 60 mins if well tolerated.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Objective Response Rate (ORR)
Délai: End of Cycle 3/Cycle 4 induction (each cycle 21 days). Surgery-eligible patients assess tumor 6-8 weeks after Cycle3 last dose; others evaluate at Cycle4 end, ±7-day imaging window.
Proportion of participants achieving Complete Response (CR) or Partial Response (PR) after 3-4 cycles induction therapy, assessed per RECIST v1.1 by investigators
End of Cycle 3/Cycle 4 induction (each cycle 21 days). Surgery-eligible patients assess tumor 6-8 weeks after Cycle3 last dose; others evaluate at Cycle4 end, ±7-day imaging window.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Surgical Conversion Rate
Délai: Within 6 to 8 weeks after the last induction study drug infusion (42-56 days post final induction dose)
Percentage of subjects receiving R0 radical pulmonary resection after MDT re-evaluation post induction
Within 6 to 8 weeks after the last induction study drug infusion (42-56 days post final induction dose)
Major Pathological Response (MPR) Rate
Délai: Within 4 weeks after curative lung resection (pathology report completion window)
Proportion of surgical patients with ≤10% viable tumor cells in resected primary tumor specimen (central blinded pathology review)
Within 4 weeks after curative lung resection (pathology report completion window)
Event-Free Survival (EFS)
Délai: Up to 36 months after the first dose of study treatment (3-year full survival follow-up)
Time from first study drug dose to disease progression, local recurrence, distant metastasis, or death from any cause
Up to 36 months after the first dose of study treatment (3-year full survival follow-up)
Overall Survival (OS)
Délai: 12 months, 18 months, 24 months, and 36 months after the first dose of study treatment
OS defined as time from first dose to all-cause death; survival rate calculated at fixed time points
12 months, 18 months, 24 months, and 36 months after the first dose of study treatment
Safety Profile (Treatment-Related Adverse Events)
Délai: From the date of signed informed consent through 30 days after the last study treatment infusion; long-term safety follow-up continues up to 36 months post first dose for delayed irAEs.
Incidence and grade of all adverse events, ≥3 grade AEs, serious adverse events (SAE), immune-related AEs, interstitial lung disease graded per NCI CTCAE v6.0
From the date of signed informed consent through 30 days after the last study treatment infusion; long-term safety follow-up continues up to 36 months post first dose for delayed irAEs.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2026

Première publication (Réel)

21 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NSCLC-HER2-II-001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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