- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07778745
A Prospective Phase II Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Adebrelimab in Combination With Trastuzumab Rezetecan for Patients With Stage III Unresectable HER2-Positive NSCLC
2026. augusztus 19. frissítette: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
This is a single-arm, open-label, multicenter phase II investigator-initiated trial.
The study aims to explore the efficacy and safety of Adebrelimab plus Trastuzumab rezetecan induction therapy in patients with stage III unresectable HER2-altered non-small cell lung cancer (NSCLC).
Eligible patients receive 3-4 cycles Q3W induction combination therapy.
After induction, patients will receive radical surgery or concurrent chemoradiotherapy via MDT evaluation, followed by consolidation therapy and long-term survival follow-up.
The primary endpoint is objective response rate (ORR) assessed per RECIST v1.1.
Secondary endpoints include surgical conversion rate, major pathological response (MPR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), and safety profiles.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
37
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Meng Wang Meng Wang
- Telefonszám: 18622221623
- E-mail: 18622221623@pm.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Aged 18-75 years, male or female.
- Histologically or cytologically confirmed stage III unresectable NSCLC per AJCC 9th edition, judged unresectable by institutional MDT team.
- Confirmed HER2 alteration: HER2 mutation/amplification detected by tissue NGS, or HER2 protein overexpression (IHC 2+ or 3+).
- No prior systemic anti-tumor therapy for NSCLC; prior anti-tumor Chinese herbal medicine allowed if ≥2 weeks washout before first dose.
- At least 1 measurable target lesion per RECIST v1.1.
- ECOG performance status 0 or 1.
- Able to provide tumor tissue specimen (archival ≤6 months or newly biopsied non-irradiated lesion).
- FEV1 >1.0 L and FEV1% predicted >40% within past 3 months.
Adequate organ function within 7 days before first dose (no blood product/G-CSF support within 14 days):
- Hematology: WBC ≥3.0×10⁹/L, ANC ≥1.5×10⁹/L, PLT ≥100×10⁹/L, Hb ≥90g/L
- Liver: AST/ALT ≤2.5×ULN (≤5×ULN for liver metastasis), TBIL ≤1.5×ULN
- Renal: Serum Cr ≤1.5×ULN or CrCl ≥50 mL/min
- Cardiac: LVEF ≥50% by echocardiogram
- Fertile male/female participants must use effective contraception during treatment and 6 months after last dose; female participants non-lactating, negative serum HCG within 14 days pre-first dose.
- Voluntarily sign written informed consent, good compliance for follow-up.
Exclusion Criteria:
- Mixed small cell/large cell neuroendocrine/sarcomatoid NSCLC histology.
- Concurrent other actionable driver gene alterations (EGFR, ALK, MET, BRAF, RET etc.) besides HER2.
- Past or concurrent other malignant tumor (except fully resected cancer ≥5 years without active treatment).
- Prior thoracic radiotherapy.
- Major surgery within 28 days or minor invasive surgery within 7 days before first dose.
- HIV infection, active hepatitis B/C, organ transplant history, congenital/acquired immunodeficiency.
- Systemic immune modulators (thymosin, interferon, IL-2) within 4 weeks pre-enrollment.
- Uncontrolled severe cardiovascular disease, unstable angina or intervention-required ventricular arrhythmia within 1 month.
- Confirmed or suspected interstitial lung disease, severe baseline pulmonary dysfunction interfering with lung toxicity monitoring.
- Active uncontrolled ≥2 grade infection within 2 weeks before enrollment.
- Active tuberculosis under treatment.
- Known hypersensitivity to any component of study drugs or other monoclonal antibodies/fusion proteins.
- Any condition judged by investigator to compromise participant safety or trial compliance.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Experimental: Adebrelimab + Trastuzumab rezetecan Induction Therapy
|
1200mg intravenous infusion on Day 1 of every 21-day cycle for 3-4 induction cycles; consolidation therapy after local treatment as physician discretion.
Infusion duration 30-60 minutes.
3.2mg/kg intravenous infusion on Day 1 of every 21-day cycle for 3-4 induction cycles; fixed dose 408mg if body weight ≥85kg.
First infusion over 90 mins, subsequent cycles 60 mins if well tolerated.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Időkeret: End of Cycle 3/Cycle 4 induction (each cycle 21 days). Surgery-eligible patients assess tumor 6-8 weeks after Cycle3 last dose; others evaluate at Cycle4 end, ±7-day imaging window.
|
Proportion of participants achieving Complete Response (CR) or Partial Response (PR) after 3-4 cycles induction therapy, assessed per RECIST v1.1 by investigators
|
End of Cycle 3/Cycle 4 induction (each cycle 21 days). Surgery-eligible patients assess tumor 6-8 weeks after Cycle3 last dose; others evaluate at Cycle4 end, ±7-day imaging window.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Surgical Conversion Rate
Időkeret: Within 6 to 8 weeks after the last induction study drug infusion (42-56 days post final induction dose)
|
Percentage of subjects receiving R0 radical pulmonary resection after MDT re-evaluation post induction
|
Within 6 to 8 weeks after the last induction study drug infusion (42-56 days post final induction dose)
|
|
Major Pathological Response (MPR) Rate
Időkeret: Within 4 weeks after curative lung resection (pathology report completion window)
|
Proportion of surgical patients with ≤10% viable tumor cells in resected primary tumor specimen (central blinded pathology review)
|
Within 4 weeks after curative lung resection (pathology report completion window)
|
|
Event-Free Survival (EFS)
Időkeret: Up to 36 months after the first dose of study treatment (3-year full survival follow-up)
|
Time from first study drug dose to disease progression, local recurrence, distant metastasis, or death from any cause
|
Up to 36 months after the first dose of study treatment (3-year full survival follow-up)
|
|
Overall Survival (OS)
Időkeret: 12 months, 18 months, 24 months, and 36 months after the first dose of study treatment
|
OS defined as time from first dose to all-cause death; survival rate calculated at fixed time points
|
12 months, 18 months, 24 months, and 36 months after the first dose of study treatment
|
|
Safety Profile (Treatment-Related Adverse Events)
Időkeret: From the date of signed informed consent through 30 days after the last study treatment infusion; long-term safety follow-up continues up to 36 months post first dose for delayed irAEs.
|
Incidence and grade of all adverse events, ≥3 grade AEs, serious adverse events (SAE), immune-related AEs, interstitial lung disease graded per NCI CTCAE v6.0
|
From the date of signed informed consent through 30 days after the last study treatment infusion; long-term safety follow-up continues up to 36 months post first dose for delayed irAEs.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. augusztus 20.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. augusztus 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2029. augusztus 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. augusztus 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 19.
Első közzététel (Tényleges)
2026. augusztus 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 19.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NSCLC-HER2-II-001
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .