- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07778745
A Prospective Phase II Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Adebrelimab in Combination With Trastuzumab Rezetecan for Patients With Stage III Unresectable HER2-Positive NSCLC
19. August 2026 aktualisiert von: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
This is a single-arm, open-label, multicenter phase II investigator-initiated trial.
The study aims to explore the efficacy and safety of Adebrelimab plus Trastuzumab rezetecan induction therapy in patients with stage III unresectable HER2-altered non-small cell lung cancer (NSCLC).
Eligible patients receive 3-4 cycles Q3W induction combination therapy.
After induction, patients will receive radical surgery or concurrent chemoradiotherapy via MDT evaluation, followed by consolidation therapy and long-term survival follow-up.
The primary endpoint is objective response rate (ORR) assessed per RECIST v1.1.
Secondary endpoints include surgical conversion rate, major pathological response (MPR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), and safety profiles.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
37
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Meng Wang Meng Wang
- Telefonnummer: 18622221623
- E-Mail: 18622221623@pm.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Aged 18-75 years, male or female.
- Histologically or cytologically confirmed stage III unresectable NSCLC per AJCC 9th edition, judged unresectable by institutional MDT team.
- Confirmed HER2 alteration: HER2 mutation/amplification detected by tissue NGS, or HER2 protein overexpression (IHC 2+ or 3+).
- No prior systemic anti-tumor therapy for NSCLC; prior anti-tumor Chinese herbal medicine allowed if ≥2 weeks washout before first dose.
- At least 1 measurable target lesion per RECIST v1.1.
- ECOG performance status 0 or 1.
- Able to provide tumor tissue specimen (archival ≤6 months or newly biopsied non-irradiated lesion).
- FEV1 >1.0 L and FEV1% predicted >40% within past 3 months.
Adequate organ function within 7 days before first dose (no blood product/G-CSF support within 14 days):
- Hematology: WBC ≥3.0×10⁹/L, ANC ≥1.5×10⁹/L, PLT ≥100×10⁹/L, Hb ≥90g/L
- Liver: AST/ALT ≤2.5×ULN (≤5×ULN for liver metastasis), TBIL ≤1.5×ULN
- Renal: Serum Cr ≤1.5×ULN or CrCl ≥50 mL/min
- Cardiac: LVEF ≥50% by echocardiogram
- Fertile male/female participants must use effective contraception during treatment and 6 months after last dose; female participants non-lactating, negative serum HCG within 14 days pre-first dose.
- Voluntarily sign written informed consent, good compliance for follow-up.
Exclusion Criteria:
- Mixed small cell/large cell neuroendocrine/sarcomatoid NSCLC histology.
- Concurrent other actionable driver gene alterations (EGFR, ALK, MET, BRAF, RET etc.) besides HER2.
- Past or concurrent other malignant tumor (except fully resected cancer ≥5 years without active treatment).
- Prior thoracic radiotherapy.
- Major surgery within 28 days or minor invasive surgery within 7 days before first dose.
- HIV infection, active hepatitis B/C, organ transplant history, congenital/acquired immunodeficiency.
- Systemic immune modulators (thymosin, interferon, IL-2) within 4 weeks pre-enrollment.
- Uncontrolled severe cardiovascular disease, unstable angina or intervention-required ventricular arrhythmia within 1 month.
- Confirmed or suspected interstitial lung disease, severe baseline pulmonary dysfunction interfering with lung toxicity monitoring.
- Active uncontrolled ≥2 grade infection within 2 weeks before enrollment.
- Active tuberculosis under treatment.
- Known hypersensitivity to any component of study drugs or other monoclonal antibodies/fusion proteins.
- Any condition judged by investigator to compromise participant safety or trial compliance.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimental: Adebrelimab + Trastuzumab rezetecan Induction Therapy
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1200mg intravenous infusion on Day 1 of every 21-day cycle for 3-4 induction cycles; consolidation therapy after local treatment as physician discretion.
Infusion duration 30-60 minutes.
3.2mg/kg intravenous infusion on Day 1 of every 21-day cycle for 3-4 induction cycles; fixed dose 408mg if body weight ≥85kg.
First infusion over 90 mins, subsequent cycles 60 mins if well tolerated.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objective Response Rate (ORR)
Zeitfenster: End of Cycle 3/Cycle 4 induction (each cycle 21 days). Surgery-eligible patients assess tumor 6-8 weeks after Cycle3 last dose; others evaluate at Cycle4 end, ±7-day imaging window.
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Proportion of participants achieving Complete Response (CR) or Partial Response (PR) after 3-4 cycles induction therapy, assessed per RECIST v1.1 by investigators
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End of Cycle 3/Cycle 4 induction (each cycle 21 days). Surgery-eligible patients assess tumor 6-8 weeks after Cycle3 last dose; others evaluate at Cycle4 end, ±7-day imaging window.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Surgical Conversion Rate
Zeitfenster: Within 6 to 8 weeks after the last induction study drug infusion (42-56 days post final induction dose)
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Percentage of subjects receiving R0 radical pulmonary resection after MDT re-evaluation post induction
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Within 6 to 8 weeks after the last induction study drug infusion (42-56 days post final induction dose)
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Major Pathological Response (MPR) Rate
Zeitfenster: Within 4 weeks after curative lung resection (pathology report completion window)
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Proportion of surgical patients with ≤10% viable tumor cells in resected primary tumor specimen (central blinded pathology review)
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Within 4 weeks after curative lung resection (pathology report completion window)
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Event-Free Survival (EFS)
Zeitfenster: Up to 36 months after the first dose of study treatment (3-year full survival follow-up)
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Time from first study drug dose to disease progression, local recurrence, distant metastasis, or death from any cause
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Up to 36 months after the first dose of study treatment (3-year full survival follow-up)
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Overall Survival (OS)
Zeitfenster: 12 months, 18 months, 24 months, and 36 months after the first dose of study treatment
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OS defined as time from first dose to all-cause death; survival rate calculated at fixed time points
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12 months, 18 months, 24 months, and 36 months after the first dose of study treatment
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Safety Profile (Treatment-Related Adverse Events)
Zeitfenster: From the date of signed informed consent through 30 days after the last study treatment infusion; long-term safety follow-up continues up to 36 months post first dose for delayed irAEs.
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Incidence and grade of all adverse events, ≥3 grade AEs, serious adverse events (SAE), immune-related AEs, interstitial lung disease graded per NCI CTCAE v6.0
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From the date of signed informed consent through 30 days after the last study treatment infusion; long-term safety follow-up continues up to 36 months post first dose for delayed irAEs.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. August 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. August 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NSCLC-HER2-II-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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