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Creatinine-Body Weight Ratio as a Predictor of Hepatic Steatosis in Patients With Metabolic Syndrome

19 août 2026 mis à jour par: Marina Talaat, Assiut University

Metabolic syndrome is a major global health burden characterized by a clustering of metabolic abnormalities including central obesity, hypertension, dyslipidaemia, and impaired glucose metabolism. Recent modelling data indicated that the worldwide prevalence of metabolic syndrome doubled between 2000 and 2023, reaching approximately 31% among women and 26% among men, with an estimated 1.54 billion adults affected globally [1].

In the Middle East and North Africa region, the prevalence of metabolic syndrome-associated liver disease has been reported to reach nearly 40% in the general population [2].

Hepatic steatosis, now referred to as metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) following the 2023 multi-society Delphi consensus statement, encompasses a spectrum of conditions ranging from simple steatosis to steatohepatitis, fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma [3]. The global prevalence of NAFLD/MASLD has been estimated at approximately 32.4%, with a steadily increasing trend over the past two decades [4].

Given that early identification of hepatic steatosis may prevent progression to advanced liver disease, there is a clinical need for simple, inexpensive, and readily available screening biomarkers [5].

Serum creatinine is traditionally used as a marker of renal function; however, because creatinine is generated as a metabolic end-product of skeletal muscle, its circulating concentration also reflects total body muscle mass. Adjusting serum creatinine for body weight yields the creatinine-to-body weight (Cr/BW) ratio, which has been proposed as a simple surrogate marker of relative muscle mass and sarcopenic obesity [6].

In a landmark longitudinal cohort of 13,728 participants, participants in the lowest Cr/BW quartile demonstrated a significantly higher cumulative incidence of NAFLD compared with the highest quartile, confirming Cr/BW as an independent predictor of fatty liver disease [7].

Reduced skeletal muscle mass and sarcopenia are increasingly recognized as contributors to insulin resistance and metabolic dysfunction, both of which are central to the pathogenesis of MASLD [8]. A bidirectional relationship between the Cr/BW ratio and NAFLD has been demonstrated in a longitudinal study of 9,662 participants followed for four years, suggesting that low muscle mass and hepatic steatosis may reinforce one another [9].

Furthermore, a recent cross-sectional study of 1,492 participants found that the Cr/BW ratio independently predicted the severity of hepatic steatosis as measured by controlled attenuation parameter, with a threshold of 1.01 identifying high-risk individuals [10].

Despite this emerging evidence, published data on the predictive value of the Cr/BW ratio for hepaticsteatosis specifically in patients with metabolic syndrome remain limited. Most existing studies were conducted in East Asian populations and focused on NAFLD without selecting for the metabolic syndrome phenotype. Therefore, this study aims to evaluate the predictive value of the Cr/BW ratio for hepatic steatosis in patients with metabolic syndrome attending Assiut University Hospital.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

96

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients with metabolic syndrome

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥18 years. • Patients fulfilling criteria of metabolic syndrome

Metabolic syndrome will be diagnosed according to the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP ATP III) criteria. Presence of at least three of the following:

  1. Waist circumference:

    • Men>102 cm
    • Women>88 cm
  2. Triglycerides ≥150 mg/dL or treatment for hypertriglyceridemia.
  3. HDL cholesterol:

    • Men<40 mg/dL
    • Women<50 mg/dL
  4. Blood pressure ≥130/85 mmHg or current antihypertensive treatment.
  5. Fasting blood glucose ≥100 mg/dL or treatment for diabetes mellitus. • Patients willing to participate and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Chronic liver disease other than MASLD.

    • Viral hepatitis B or C.
    • Significant alcohol intake.
    • Hepatotoxic drug use.
    • Chronic kidney disease stage 4 or 5.
    • Acute kidney injury.
    • Malignancy.
    • Pregnancy.
    • Active infection or inflammatory disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
study group
Patients with metabolic syndrome

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
creatinine-to-body weight ratio in patients with metabolic syndrome
Délai: baseline
creatinine-to-body weight ratio in patients with metabolic syndrome
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2026

Première publication (Réel)

21 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Creatinine-Body Weight Ratio

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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