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Creatinine-Body Weight Ratio as a Predictor of Hepatic Steatosis in Patients With Metabolic Syndrome

19 agosto 2026 aggiornato da: Marina Talaat, Assiut University

Metabolic syndrome is a major global health burden characterized by a clustering of metabolic abnormalities including central obesity, hypertension, dyslipidaemia, and impaired glucose metabolism. Recent modelling data indicated that the worldwide prevalence of metabolic syndrome doubled between 2000 and 2023, reaching approximately 31% among women and 26% among men, with an estimated 1.54 billion adults affected globally [1].

In the Middle East and North Africa region, the prevalence of metabolic syndrome-associated liver disease has been reported to reach nearly 40% in the general population [2].

Hepatic steatosis, now referred to as metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) following the 2023 multi-society Delphi consensus statement, encompasses a spectrum of conditions ranging from simple steatosis to steatohepatitis, fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma [3]. The global prevalence of NAFLD/MASLD has been estimated at approximately 32.4%, with a steadily increasing trend over the past two decades [4].

Given that early identification of hepatic steatosis may prevent progression to advanced liver disease, there is a clinical need for simple, inexpensive, and readily available screening biomarkers [5].

Serum creatinine is traditionally used as a marker of renal function; however, because creatinine is generated as a metabolic end-product of skeletal muscle, its circulating concentration also reflects total body muscle mass. Adjusting serum creatinine for body weight yields the creatinine-to-body weight (Cr/BW) ratio, which has been proposed as a simple surrogate marker of relative muscle mass and sarcopenic obesity [6].

In a landmark longitudinal cohort of 13,728 participants, participants in the lowest Cr/BW quartile demonstrated a significantly higher cumulative incidence of NAFLD compared with the highest quartile, confirming Cr/BW as an independent predictor of fatty liver disease [7].

Reduced skeletal muscle mass and sarcopenia are increasingly recognized as contributors to insulin resistance and metabolic dysfunction, both of which are central to the pathogenesis of MASLD [8]. A bidirectional relationship between the Cr/BW ratio and NAFLD has been demonstrated in a longitudinal study of 9,662 participants followed for four years, suggesting that low muscle mass and hepatic steatosis may reinforce one another [9].

Furthermore, a recent cross-sectional study of 1,492 participants found that the Cr/BW ratio independently predicted the severity of hepatic steatosis as measured by controlled attenuation parameter, with a threshold of 1.01 identifying high-risk individuals [10].

Despite this emerging evidence, published data on the predictive value of the Cr/BW ratio for hepaticsteatosis specifically in patients with metabolic syndrome remain limited. Most existing studies were conducted in East Asian populations and focused on NAFLD without selecting for the metabolic syndrome phenotype. Therefore, this study aims to evaluate the predictive value of the Cr/BW ratio for hepatic steatosis in patients with metabolic syndrome attending Assiut University Hospital.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

96

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients with metabolic syndrome

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥18 years. • Patients fulfilling criteria of metabolic syndrome

Metabolic syndrome will be diagnosed according to the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP ATP III) criteria. Presence of at least three of the following:

  1. Waist circumference:

    • Men>102 cm
    • Women>88 cm
  2. Triglycerides ≥150 mg/dL or treatment for hypertriglyceridemia.
  3. HDL cholesterol:

    • Men<40 mg/dL
    • Women<50 mg/dL
  4. Blood pressure ≥130/85 mmHg or current antihypertensive treatment.
  5. Fasting blood glucose ≥100 mg/dL or treatment for diabetes mellitus. • Patients willing to participate and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Chronic liver disease other than MASLD.

    • Viral hepatitis B or C.
    • Significant alcohol intake.
    • Hepatotoxic drug use.
    • Chronic kidney disease stage 4 or 5.
    • Acute kidney injury.
    • Malignancy.
    • Pregnancy.
    • Active infection or inflammatory disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
study group
Patients with metabolic syndrome

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
creatinine-to-body weight ratio in patients with metabolic syndrome
Lasso di tempo: baseline
creatinine-to-body weight ratio in patients with metabolic syndrome
baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Creatinine-Body Weight Ratio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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