Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Creatinine-Body Weight Ratio as a Predictor of Hepatic Steatosis in Patients With Metabolic Syndrome

19 augustus 2026 bijgewerkt door: Marina Talaat, Assiut University

Metabolic syndrome is a major global health burden characterized by a clustering of metabolic abnormalities including central obesity, hypertension, dyslipidaemia, and impaired glucose metabolism. Recent modelling data indicated that the worldwide prevalence of metabolic syndrome doubled between 2000 and 2023, reaching approximately 31% among women and 26% among men, with an estimated 1.54 billion adults affected globally [1].

In the Middle East and North Africa region, the prevalence of metabolic syndrome-associated liver disease has been reported to reach nearly 40% in the general population [2].

Hepatic steatosis, now referred to as metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) following the 2023 multi-society Delphi consensus statement, encompasses a spectrum of conditions ranging from simple steatosis to steatohepatitis, fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma [3]. The global prevalence of NAFLD/MASLD has been estimated at approximately 32.4%, with a steadily increasing trend over the past two decades [4].

Given that early identification of hepatic steatosis may prevent progression to advanced liver disease, there is a clinical need for simple, inexpensive, and readily available screening biomarkers [5].

Serum creatinine is traditionally used as a marker of renal function; however, because creatinine is generated as a metabolic end-product of skeletal muscle, its circulating concentration also reflects total body muscle mass. Adjusting serum creatinine for body weight yields the creatinine-to-body weight (Cr/BW) ratio, which has been proposed as a simple surrogate marker of relative muscle mass and sarcopenic obesity [6].

In a landmark longitudinal cohort of 13,728 participants, participants in the lowest Cr/BW quartile demonstrated a significantly higher cumulative incidence of NAFLD compared with the highest quartile, confirming Cr/BW as an independent predictor of fatty liver disease [7].

Reduced skeletal muscle mass and sarcopenia are increasingly recognized as contributors to insulin resistance and metabolic dysfunction, both of which are central to the pathogenesis of MASLD [8]. A bidirectional relationship between the Cr/BW ratio and NAFLD has been demonstrated in a longitudinal study of 9,662 participants followed for four years, suggesting that low muscle mass and hepatic steatosis may reinforce one another [9].

Furthermore, a recent cross-sectional study of 1,492 participants found that the Cr/BW ratio independently predicted the severity of hepatic steatosis as measured by controlled attenuation parameter, with a threshold of 1.01 identifying high-risk individuals [10].

Despite this emerging evidence, published data on the predictive value of the Cr/BW ratio for hepaticsteatosis specifically in patients with metabolic syndrome remain limited. Most existing studies were conducted in East Asian populations and focused on NAFLD without selecting for the metabolic syndrome phenotype. Therefore, this study aims to evaluate the predictive value of the Cr/BW ratio for hepatic steatosis in patients with metabolic syndrome attending Assiut University Hospital.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

96

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with metabolic syndrome

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥18 years. • Patients fulfilling criteria of metabolic syndrome

Metabolic syndrome will be diagnosed according to the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP ATP III) criteria. Presence of at least three of the following:

  1. Waist circumference:

    • Men>102 cm
    • Women>88 cm
  2. Triglycerides ≥150 mg/dL or treatment for hypertriglyceridemia.
  3. HDL cholesterol:

    • Men<40 mg/dL
    • Women<50 mg/dL
  4. Blood pressure ≥130/85 mmHg or current antihypertensive treatment.
  5. Fasting blood glucose ≥100 mg/dL or treatment for diabetes mellitus. • Patients willing to participate and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Chronic liver disease other than MASLD.

    • Viral hepatitis B or C.
    • Significant alcohol intake.
    • Hepatotoxic drug use.
    • Chronic kidney disease stage 4 or 5.
    • Acute kidney injury.
    • Malignancy.
    • Pregnancy.
    • Active infection or inflammatory disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
study group
Patients with metabolic syndrome

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
creatinine-to-body weight ratio in patients with metabolic syndrome
Tijdsspanne: baseline
creatinine-to-body weight ratio in patients with metabolic syndrome
baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Creatinine-Body Weight Ratio

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren