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A Prospective, Single-Arm, Open-Label Clinical Study of the Efficacy and Safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Targeted Therapy and a PD-1 Inhibitor in Patients With Postoperative Hepatocellular Carcinoma and Microvascular Invasion

24 août 2026 mis à jour par: Zhai Wenlong
A Prospective, Single-Arm, Open-Label Clinical Study of the Efficacy and Safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined with Targeted Therapy and a PD-1 Inhibitor in Patients with Postoperative Hepatocellular Carcinoma and Microvascular Invasion

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Wenlong Zhai, MD
  • Numéro de téléphone: +86-371-66862231
  • E-mail: ven0371@126.com

Lieux d'étude

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contact:
          • Wenlong Zhai, MD
          • Numéro de téléphone: +86-371-66862231
          • E-mail: ven0371@126.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-80 years, male or female;
  2. Pathologically confirmed hepatocellular carcinoma, with complete resection of all tumor nodules and negative surgical margins;
  3. Microvascular invasion (MVI) grade ≥ 1
  4. No other history of tumors and no preoperative anticancer treatment.
  5. ECOG: 0-1;
  6. Baseline blood count tests and blood biochemistry must meet the following criteria:

    Hemoglobin ≥80 g/L;

    Absolute neutrophil count ≥1.5×109/L;

    Platelet count ≥50×109/L;

    Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤5 times the upper limit of normal (ULN);

    Total bilirubin ≤3 times ULN;

    Serum creatinine ≤1.5 times ULN;

    Albumin ≥28 g/L; prothrombin time (PT) ≤19.5 s;

    International normalized ratio (INR) ≤2.3

  7. Women of childbearing potential must agree to use contraception during the study and for 6 months after the study ends (e.g., intrauterine device, oral contraceptives, or condoms); serum or urine pregnancy test must be negative within 7 days before enrollment, and they must not be breastfeeding; men must agree to use contraception during the study and for 6 months after the study ends;
  8. Subjects voluntarily participate in this study, sign the informed consent form, are compliant, and cooperate with follow-up.

Exclusion Criteria:

  • 1. Patients with any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease (including, but not limited to: autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, uveitis, enteritis, hepatitis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism; patients with vitiligo; patients whose childhood asthma has completely resolved and who require no intervention as adults may be included; asthma requiring bronchodilator intervention for medical management cannot be included);

    2. Pregnancy or lactation;

    3. Over 80 years old;

    4. Prior systemic chemotherapy or radiotherapy;

    5. Concomitant malignant pleural effusion or ascites;

    6. History of organ transplantation (including autologous bone marrow transplantation and peripheral stem cell transplantation);

    7. Concomitant infection requiring anti-infective treatment;

    8. Concomitant peripheral nervous system disease or a history of significant psychiatric disease and central nervous system disease;

    9. Diagnosis of other types of malignant tumors within 5 years, excluding non-melanoma skin cancer and carcinoma in situ of the cervix;

    10. Uncorrectable coagulation disorders;

    11. Significant ECG abnormalities or obvious clinical symptoms of heart disease, such as congestive heart failure (CHF), clinically significant coronary heart disease, difficult-to-control arrhythmias, and hypertension;

    12. History of myocardial infarction within 12 months, or cardiac function class III or IV;

    13. Severe liver disease (e.g., cirrhosis), kidney disease, respiratory disease, uncontrolled diabetes, or other systemic diseases;

    14. Individuals deemed unsuitable for inclusion by the investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HAIC+Targeted Therapy +PD-1 Inhibitor

Hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC): to be performed within 4-8 weeks after liver cancer surgery, as follows:

Oxaliplatin 65 mg/m², IA (intra-arterial), Day 1, 0-5 hours:

5-FU 1200 mg/m², IA, maintained for 23 hours.

After catheter removal, a pressure dressing for hemostasis for 6-12 hours is sufficient before discharge.

The above HAIC treatment will be repeated every 3-4 weeks for a total of 2 cycles.

Targeted drugs:

Including lenvatinib: oral administration according to body weight; body weight ≥60 kg, 8-12 mg QD; body weight <60 kg, 4-8 mg QD; donafenib: 80 mg BID; apatinib: 250 mg QD. The above targeted drugs will be appropriately adjusted according to the patient's tolerance to toxic side effects.

PD-1 inhibitors

: sintilimab 200 mg Q3W, ivgtt; camrelizumab 200 mg Q3W, ivgtt; tislelizumab 200 mg Q3W, ivgtt.

This study will follow participants for disease recurrence and disease-free survival for at least 2 years. After all participants complete treatment or the

Oxaliplatin and 5-Fluorouracil(5-FU)administeredvia hepatic artery infusion
Oraltargeted therapy administered daily
PD--1 inhibitor administered viaintravenous infusion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Disease-free survival (DFS)
Délai: From the date of randomization until the date of first documented recurrence or death from any cause, whichever came first, assessed up to 28 months.
Disease-free survival (DFS) is defined as the time from the date of randomization to the first documented tumor recurrence, metastasis, or death from any cause, whichever occurs first.
From the date of randomization until the date of first documented recurrence or death from any cause, whichever came first, assessed up to 28 months.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Overall survival (OS)
Délai: From the date of randomization until death from any cause, assessed up to 28 months.
Overall survival (OS) is defined as the time from randomization to death from any cause. For subjects lost to follow-up before death, the time of last follow-up is generally used as the death time.
From the date of randomization until death from any cause, assessed up to 28 months.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Safety endpoints
Délai: Through study completion, an average of 28 months.
Exposure to the investigational drug and the incidence, nature, and severity of adverse events (including serious adverse events) will be recorded.
Through study completion, an average of 28 months.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2026

Première publication (Réel)

27 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-KY-2003-002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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