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A Phase 1 Dose-escalation and Expansion Study of In Vivo BCMA-CAR T Cell Therapy (VV169) in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

9 septembre 2026 mis à jour par: Vyriad, Inc.

A Phase 1 Dose-escalation and Expansion Study to Evaluate Safety, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of VV169 in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

A Phase 1, first in human, study to evaluate the safety and the effects of in vivo BCMA-CAR T cell therapy (VV169) in patients with Multiple Myeloma that has been previously treated and has come back, or does not respond to standard treatments. Eligible patients will receive VV169, a T-cell targeted lentiviral vector, via infusion. Patients will be monitored for safety and tolerability for up to 2 years, until progressive disease or start of next treatment, whichever is earlier.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Eligible patients will be recruited into either the dose escalation phase or dose expansion phase. Eligible patients will be adults who have received prior therapy, or are ineligible for, or did not tolerate standard approved treatment and have no available therapies open to them are eligible.

Additional patients will be recruited in the expansion phase once an optimal dose has been identified. In the expansion phase, T cell engagers therapies and anti-BCMA ADC > 6 months prior, and CAR-T therapy received > 9 months prior to study enrollment will be permitted.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55901
        • Recrutement
        • The Mayo Clinic
        • Chercheur principal:
          • Yi Lin, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Able and willing to sign the informed consent form and comply with the protocol and the restrictions and assessments therein.
  2. ≥ 18 years of age.
  3. Active relapsed or refractory multiple myeloma with at least 3 prior lines of therapy, OR ineligible for or did not tolerate standard approved treatment and have no available therapies open to them.

    1. For Dose Escalation Phase: No prior T-cell engager therapies. No prior BCMA targeting antibody-drug conjugate (ADC) therapy. CAR-T therapy received ≥2 years prior to study enrollment is permitted.
    2. For Expansion Phase: T cell engagers therapies and anti-BCMA ADC > 6 months prior, and CAR-T therapy received > 9 months prior to study enrollment is permitted.
  4. Measurable disease as defined by RECIST.
  5. ECOG Performance Status (PS) 0 or 1.
  6. Life expectancy ≥12 weeks.
  7. For those who received prior autologous stem cell transplant, they must be at least 100 days post-transplant, prior to registration and have recovered from side-effects of stem cell transplant.
  8. For those who received prior allogeneic stem cell transplant or donor lymphocyte infusion, they must be at least 100 days post-transplant prior to registration with no signs of acute or chronic graft-versus-host disease.

Exclusion Criteria:

  1. Has monoclonal gammopathy of undetermined significance, smoldering multiple myeloma, or AL amyloidosis. Has Waldenstrom macroglobulinemia, primary amyloid light chains (AL) amyloidosis, primary plasma cell leukemia, or polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin abnormalities (POEMS) syndrome. Patients with secondary plasma cell leukemia or extramedullary myeloma disease are permitted.
  2. Failed to recover from acute, reversible effects of prior therapy regardless of interval since last treatment.

    EXCEPTION: Grade 1 peripheral (sensory) neuropathy that has been stable for at least 1 month since completion of prior treatment.

  3. Any of the following because this study involves an integrating lentiviral vector.

    • Pregnant
    • Nursing
    • Women of childbearing potential (and persons able to father a child) who are unwilling to employ adequate contraception
  4. Known hypersensitivity to VV169 or any of its excipients.
  5. Has active (untreated or relapsed) CNS involvement of multiple myeloma.
  6. Major surgery ≤ 28 days prior to registration.
  7. Co-morbid systemic illnesses or other severe concurrent disease which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study or interfere significantly with the proper assessment of safety and toxicity of the prescribed regimens.
  8. Acute DVT or pulmonary embolism diagnosed within 3 months of registration.
  9. Immunocompromised patients and patients known to be HIV positive (current and previous, as HIV antiretroviral therapy is expected to interfere with the lentiviral delivery mechanism of VV169).
  10. Has significant and symptomatic cardiovascular disease (such as congestive heart failure New York Heart Association class III or higher, myocardial infarction, cerebrovascular disease, unstable angina, unstable arrhythmia) within the 3 months prior to study drug.
  11. Has another malignant disease requiring treatment, with the exception of curatively treated in-situ or Stage I malignancies or malignancies with very low potential for recurrence or progression.
  12. Known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis.
  13. Known active infection with hepatitis B or hepatitis C, defined by a detectable viral load. Note: Testing is not required for eligibility.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Active relapsed or refractory multiple myeloma with prior lines of treatment
Dose Escalation
T-cell Targeted (CD3- targeted lentiviral vector)
Expérimental: Active relapsed or refractory multiple myeloma with no prior lines of treatment
Dose Expansion
T-cell Targeted (CD3- targeted lentiviral vector)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Safety and tolerability of VV169 and determine the maximum tolerated dose
Délai: 2 years
Assess incidence, type and severity of AEs, SAEs, DLTs, and clinically relevant laboratory abnormalities.
2 years
Determine the recommended phase 2 dose of VV169
Délai: 28 days post last patient last dose in the Dose Escalation phase.
Incidence of DLTs and SAEs per dose level in dose escalation phase.
28 days post last patient last dose in the Dose Escalation phase.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Anti-tumor activity of the in vivo generated BCMA+ CAR-T cells
Délai: 2 years
Objective Response Rate
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2026

Première publication (Réel)

3 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • VYR-VV169-101 (MC260802)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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