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A Phase 1 Dose-escalation and Expansion Study of In Vivo BCMA-CAR T Cell Therapy (VV169) in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

9 settembre 2026 aggiornato da: Vyriad, Inc.

A Phase 1 Dose-escalation and Expansion Study to Evaluate Safety, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of VV169 in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

A Phase 1, first in human, study to evaluate the safety and the effects of in vivo BCMA-CAR T cell therapy (VV169) in patients with Multiple Myeloma that has been previously treated and has come back, or does not respond to standard treatments. Eligible patients will receive VV169, a T-cell targeted lentiviral vector, via infusion. Patients will be monitored for safety and tolerability for up to 2 years, until progressive disease or start of next treatment, whichever is earlier.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Eligible patients will be recruited into either the dose escalation phase or dose expansion phase. Eligible patients will be adults who have received prior therapy, or are ineligible for, or did not tolerate standard approved treatment and have no available therapies open to them are eligible.

Additional patients will be recruited in the expansion phase once an optimal dose has been identified. In the expansion phase, T cell engagers therapies and anti-BCMA ADC > 6 months prior, and CAR-T therapy received > 9 months prior to study enrollment will be permitted.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55901
        • Reclutamento
        • The Mayo Clinic
        • Investigatore principale:
          • Yi Lin, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Able and willing to sign the informed consent form and comply with the protocol and the restrictions and assessments therein.
  2. ≥ 18 years of age.
  3. Active relapsed or refractory multiple myeloma with at least 3 prior lines of therapy, OR ineligible for or did not tolerate standard approved treatment and have no available therapies open to them.

    1. For Dose Escalation Phase: No prior T-cell engager therapies. No prior BCMA targeting antibody-drug conjugate (ADC) therapy. CAR-T therapy received ≥2 years prior to study enrollment is permitted.
    2. For Expansion Phase: T cell engagers therapies and anti-BCMA ADC > 6 months prior, and CAR-T therapy received > 9 months prior to study enrollment is permitted.
  4. Measurable disease as defined by RECIST.
  5. ECOG Performance Status (PS) 0 or 1.
  6. Life expectancy ≥12 weeks.
  7. For those who received prior autologous stem cell transplant, they must be at least 100 days post-transplant, prior to registration and have recovered from side-effects of stem cell transplant.
  8. For those who received prior allogeneic stem cell transplant or donor lymphocyte infusion, they must be at least 100 days post-transplant prior to registration with no signs of acute or chronic graft-versus-host disease.

Exclusion Criteria:

  1. Has monoclonal gammopathy of undetermined significance, smoldering multiple myeloma, or AL amyloidosis. Has Waldenstrom macroglobulinemia, primary amyloid light chains (AL) amyloidosis, primary plasma cell leukemia, or polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin abnormalities (POEMS) syndrome. Patients with secondary plasma cell leukemia or extramedullary myeloma disease are permitted.
  2. Failed to recover from acute, reversible effects of prior therapy regardless of interval since last treatment.

    EXCEPTION: Grade 1 peripheral (sensory) neuropathy that has been stable for at least 1 month since completion of prior treatment.

  3. Any of the following because this study involves an integrating lentiviral vector.

    • Pregnant
    • Nursing
    • Women of childbearing potential (and persons able to father a child) who are unwilling to employ adequate contraception
  4. Known hypersensitivity to VV169 or any of its excipients.
  5. Has active (untreated or relapsed) CNS involvement of multiple myeloma.
  6. Major surgery ≤ 28 days prior to registration.
  7. Co-morbid systemic illnesses or other severe concurrent disease which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study or interfere significantly with the proper assessment of safety and toxicity of the prescribed regimens.
  8. Acute DVT or pulmonary embolism diagnosed within 3 months of registration.
  9. Immunocompromised patients and patients known to be HIV positive (current and previous, as HIV antiretroviral therapy is expected to interfere with the lentiviral delivery mechanism of VV169).
  10. Has significant and symptomatic cardiovascular disease (such as congestive heart failure New York Heart Association class III or higher, myocardial infarction, cerebrovascular disease, unstable angina, unstable arrhythmia) within the 3 months prior to study drug.
  11. Has another malignant disease requiring treatment, with the exception of curatively treated in-situ or Stage I malignancies or malignancies with very low potential for recurrence or progression.
  12. Known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis.
  13. Known active infection with hepatitis B or hepatitis C, defined by a detectable viral load. Note: Testing is not required for eligibility.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Active relapsed or refractory multiple myeloma with prior lines of treatment
Dose Escalation
T-cell Targeted (CD3- targeted lentiviral vector)
Sperimentale: Active relapsed or refractory multiple myeloma with no prior lines of treatment
Dose Expansion
T-cell Targeted (CD3- targeted lentiviral vector)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety and tolerability of VV169 and determine the maximum tolerated dose
Lasso di tempo: 2 years
Assess incidence, type and severity of AEs, SAEs, DLTs, and clinically relevant laboratory abnormalities.
2 years
Determine the recommended phase 2 dose of VV169
Lasso di tempo: 28 days post last patient last dose in the Dose Escalation phase.
Incidence of DLTs and SAEs per dose level in dose escalation phase.
28 days post last patient last dose in the Dose Escalation phase.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anti-tumor activity of the in vivo generated BCMA+ CAR-T cells
Lasso di tempo: 2 years
Objective Response Rate
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VYR-VV169-101 (MC260802)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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