Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase 1 Dose-escalation and Expansion Study of In Vivo BCMA-CAR T Cell Therapy (VV169) in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

9 września 2026 zaktualizowane przez: Vyriad, Inc.

A Phase 1 Dose-escalation and Expansion Study to Evaluate Safety, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of VV169 in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

A Phase 1, first in human, study to evaluate the safety and the effects of in vivo BCMA-CAR T cell therapy (VV169) in patients with Multiple Myeloma that has been previously treated and has come back, or does not respond to standard treatments. Eligible patients will receive VV169, a T-cell targeted lentiviral vector, via infusion. Patients will be monitored for safety and tolerability for up to 2 years, until progressive disease or start of next treatment, whichever is earlier.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Eligible patients will be recruited into either the dose escalation phase or dose expansion phase. Eligible patients will be adults who have received prior therapy, or are ineligible for, or did not tolerate standard approved treatment and have no available therapies open to them are eligible.

Additional patients will be recruited in the expansion phase once an optimal dose has been identified. In the expansion phase, T cell engagers therapies and anti-BCMA ADC > 6 months prior, and CAR-T therapy received > 9 months prior to study enrollment will be permitted.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55901
        • Rekrutacyjny
        • The Mayo Clinic
        • Główny śledczy:
          • Yi Lin, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Able and willing to sign the informed consent form and comply with the protocol and the restrictions and assessments therein.
  2. ≥ 18 years of age.
  3. Active relapsed or refractory multiple myeloma with at least 3 prior lines of therapy, OR ineligible for or did not tolerate standard approved treatment and have no available therapies open to them.

    1. For Dose Escalation Phase: No prior T-cell engager therapies. No prior BCMA targeting antibody-drug conjugate (ADC) therapy. CAR-T therapy received ≥2 years prior to study enrollment is permitted.
    2. For Expansion Phase: T cell engagers therapies and anti-BCMA ADC > 6 months prior, and CAR-T therapy received > 9 months prior to study enrollment is permitted.
  4. Measurable disease as defined by RECIST.
  5. ECOG Performance Status (PS) 0 or 1.
  6. Life expectancy ≥12 weeks.
  7. For those who received prior autologous stem cell transplant, they must be at least 100 days post-transplant, prior to registration and have recovered from side-effects of stem cell transplant.
  8. For those who received prior allogeneic stem cell transplant or donor lymphocyte infusion, they must be at least 100 days post-transplant prior to registration with no signs of acute or chronic graft-versus-host disease.

Exclusion Criteria:

  1. Has monoclonal gammopathy of undetermined significance, smoldering multiple myeloma, or AL amyloidosis. Has Waldenstrom macroglobulinemia, primary amyloid light chains (AL) amyloidosis, primary plasma cell leukemia, or polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin abnormalities (POEMS) syndrome. Patients with secondary plasma cell leukemia or extramedullary myeloma disease are permitted.
  2. Failed to recover from acute, reversible effects of prior therapy regardless of interval since last treatment.

    EXCEPTION: Grade 1 peripheral (sensory) neuropathy that has been stable for at least 1 month since completion of prior treatment.

  3. Any of the following because this study involves an integrating lentiviral vector.

    • Pregnant
    • Nursing
    • Women of childbearing potential (and persons able to father a child) who are unwilling to employ adequate contraception
  4. Known hypersensitivity to VV169 or any of its excipients.
  5. Has active (untreated or relapsed) CNS involvement of multiple myeloma.
  6. Major surgery ≤ 28 days prior to registration.
  7. Co-morbid systemic illnesses or other severe concurrent disease which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study or interfere significantly with the proper assessment of safety and toxicity of the prescribed regimens.
  8. Acute DVT or pulmonary embolism diagnosed within 3 months of registration.
  9. Immunocompromised patients and patients known to be HIV positive (current and previous, as HIV antiretroviral therapy is expected to interfere with the lentiviral delivery mechanism of VV169).
  10. Has significant and symptomatic cardiovascular disease (such as congestive heart failure New York Heart Association class III or higher, myocardial infarction, cerebrovascular disease, unstable angina, unstable arrhythmia) within the 3 months prior to study drug.
  11. Has another malignant disease requiring treatment, with the exception of curatively treated in-situ or Stage I malignancies or malignancies with very low potential for recurrence or progression.
  12. Known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis.
  13. Known active infection with hepatitis B or hepatitis C, defined by a detectable viral load. Note: Testing is not required for eligibility.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Active relapsed or refractory multiple myeloma with prior lines of treatment
Dose Escalation
T-cell Targeted (CD3- targeted lentiviral vector)
Eksperymentalny: Active relapsed or refractory multiple myeloma with no prior lines of treatment
Dose Expansion
T-cell Targeted (CD3- targeted lentiviral vector)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Safety and tolerability of VV169 and determine the maximum tolerated dose
Ramy czasowe: 2 years
Assess incidence, type and severity of AEs, SAEs, DLTs, and clinically relevant laboratory abnormalities.
2 years
Determine the recommended phase 2 dose of VV169
Ramy czasowe: 28 days post last patient last dose in the Dose Escalation phase.
Incidence of DLTs and SAEs per dose level in dose escalation phase.
28 days post last patient last dose in the Dose Escalation phase.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anti-tumor activity of the in vivo generated BCMA+ CAR-T cells
Ramy czasowe: 2 years
Objective Response Rate
2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VYR-VV169-101 (MC260802)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj