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Dalpiciclib Combined With Aromatase Inhibitors and Olmesartan as the First-line Treatment for HR+/HER2- Advanced Breast Cancer

A Multicenter, Single-arm, Phase II Clinical Study of Dalpiciclib Combined With Aromatase Inhibitors and Olmesartan as the First-line Treatment for HR+/HER2- Advanced Breast Cancer

This study is a prospective, single-arm, multicenter phase II clinical trial. The study plans to enroll 40 patients with HR+/HER2- advanced breast cancer to explore the efficacy and safety of patients receiving olmesartan, dalpiciclib and aromatase inhibitor treatment.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430000
        • Recrutement
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Women aged 18 to 75 years, either pre-menopausal/post-menopausal or post-menopausal.
  2. Histologically confirmed HR+/HER2- locally advanced or metastatic breast cancer. Specific definition: Immunohistochemical detection of ER > 10% positive tumor cells is defined as ER positive, PR > 10% positive tumor cells is defined as PR positive, and ER and/or PR positive is defined as HR positive; HER2 0-1+ or HER2 ++ but negative after FISH detection without amplification is defined as HER2 negative;
  3. Have not received any systemic treatment for local recurrence or metastatic diseases before.
  4. Recurrence occurred more than 12 months after the completion of adjuvant endocrine therapy.
  5. According to the RECIST 1.1 , at least one measurable lesion.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) physical condition score is 0-1.
  7. The functional of organs are normal:
  8. Pregnant women of childbearing age must have undergone a serum pregnancy test 28 days before enrollment, and the result is negative. patients are willing to use a medically approved highly effective contraceptive method during the study period and within 1 year after the last administration of the study drug.
  9. Non-pregnant or non-lactating female patients.
  10. Not participating in other ongoing studies .
  11. With the consent of the patient or their legal representative and having signed the informed consent form, willing and capable of following the planned visits, study treatment plan, laboratory tests and other trial procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Any evidence of severe or uncontrollable systemic diseases, including active bleeding disorders, active infections (such as hepatitis B, hepatitis C and human immunodeficiency virus), or severe damage to bone marrow reserves or organ functions (such as liver and kidney damage).
  2. Previous use of CDK4/6 inhibitors.
  3. Active brain metastases or meningeal brain metastases.
  4. Upper limb arterial blood pressure lower than 90/60 mmHg.
  5. Any history of malignant tumors other than breast cancer within the past 5 years, excluding cured cervical carcinoma in situ, basal cell carcinoma of the skin or squamous cell carcinoma.
  6. Severe pneumonia history such as interstitial pneumonia.
  7. At the time of starting the study treatment, the patient has not recovered from any CTCAE ≥ 3 grade toxicity caused by previous treatment.
  8. Had any heart disease, including: (1) requiring drug treatment or clinically significant arrhythmia; (2) myocardial infarction; (3) heart failure; (4) any other heart disease judged by the researcher or sponsor as not suitable for participating in this trial; etc.
  9. Significant comorbidities, including mental disorders that the investigator or sponsor considers would adversely affect the patient's participation in the study.
  10. History of immunodeficiency diseases, including positive HIV testing, or having other acquired or congenital immune deficiency diseases, or having a history of organ transplantation and allogeneic bone marrow transplantation; history of interstitial lung disease, non-infectious pneumonia.
  11. Patients considered not suitable for inclusion by the investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: treatment
dalpiciclib+olmesartan+ letrozole or anastrozole or exemestane or Fulvestrant
dalpiciclib:125mg once a day for 3 weeks and stop for 1 week. Q4W.
Olmesartan:20mg,po,qd,q4w
Letrozole:2.5mg,q4w or Anastrozole:1mg,q4w or Exemestane:25mg,q4w or Fulvestrant:Patients will receive intramuscular Fulvestrant on day 1 and day 15 of the first cycle and then on day 1 of each subsequent 4-week cycle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progession-free survival
Délai: Up to 2 years
PFS is defined as the time from enrollment to the first imaging disease progression or death (whichever occurs first). Assessed according to RECIST v1.1 by investigator.
Up to 2 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
overall Survival
Délai: up tp 3 years
OS is defined as the time from enrollment to the patient's death due to any cause
up tp 3 years
Objective response rate(ORR)
Délai: up to 1 years
ORR is defined as the proportion of patients with complete response(CR) and partial response(PR) assessed by the investigator in accordance with the RECIST 1.1 criteria.
up to 1 years
Disease control rate(DCR)
Délai: up to 1 years
ORR is defined as the proportion of patients with complete response(CR) and partial response(PR) and stable disease(SD) assessed by the investigator in accordance with the RECIST 1.1 criteria
up to 1 years

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Treatment-Emergent adverse event rate according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0
Délai: up to 2 years
Safety
up to 2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: yanxia zhao, master, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 juin 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2026

Première publication (Réel)

9 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OBU-BC-II-205

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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