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Dalpiciclib Combined With Aromatase Inhibitors and Olmesartan as the First-line Treatment for HR+/HER2- Advanced Breast Cancer

A Multicenter, Single-arm, Phase II Clinical Study of Dalpiciclib Combined With Aromatase Inhibitors and Olmesartan as the First-line Treatment for HR+/HER2- Advanced Breast Cancer

This study is a prospective, single-arm, multicenter phase II clinical trial. The study plans to enroll 40 patients with HR+/HER2- advanced breast cancer to explore the efficacy and safety of patients receiving olmesartan, dalpiciclib and aromatase inhibitor treatment.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Recrutamento
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Women aged 18 to 75 years, either pre-menopausal/post-menopausal or post-menopausal.
  2. Histologically confirmed HR+/HER2- locally advanced or metastatic breast cancer. Specific definition: Immunohistochemical detection of ER > 10% positive tumor cells is defined as ER positive, PR > 10% positive tumor cells is defined as PR positive, and ER and/or PR positive is defined as HR positive; HER2 0-1+ or HER2 ++ but negative after FISH detection without amplification is defined as HER2 negative;
  3. Have not received any systemic treatment for local recurrence or metastatic diseases before.
  4. Recurrence occurred more than 12 months after the completion of adjuvant endocrine therapy.
  5. According to the RECIST 1.1 , at least one measurable lesion.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) physical condition score is 0-1.
  7. The functional of organs are normal:
  8. Pregnant women of childbearing age must have undergone a serum pregnancy test 28 days before enrollment, and the result is negative. patients are willing to use a medically approved highly effective contraceptive method during the study period and within 1 year after the last administration of the study drug.
  9. Non-pregnant or non-lactating female patients.
  10. Not participating in other ongoing studies .
  11. With the consent of the patient or their legal representative and having signed the informed consent form, willing and capable of following the planned visits, study treatment plan, laboratory tests and other trial procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Any evidence of severe or uncontrollable systemic diseases, including active bleeding disorders, active infections (such as hepatitis B, hepatitis C and human immunodeficiency virus), or severe damage to bone marrow reserves or organ functions (such as liver and kidney damage).
  2. Previous use of CDK4/6 inhibitors.
  3. Active brain metastases or meningeal brain metastases.
  4. Upper limb arterial blood pressure lower than 90/60 mmHg.
  5. Any history of malignant tumors other than breast cancer within the past 5 years, excluding cured cervical carcinoma in situ, basal cell carcinoma of the skin or squamous cell carcinoma.
  6. Severe pneumonia history such as interstitial pneumonia.
  7. At the time of starting the study treatment, the patient has not recovered from any CTCAE ≥ 3 grade toxicity caused by previous treatment.
  8. Had any heart disease, including: (1) requiring drug treatment or clinically significant arrhythmia; (2) myocardial infarction; (3) heart failure; (4) any other heart disease judged by the researcher or sponsor as not suitable for participating in this trial; etc.
  9. Significant comorbidities, including mental disorders that the investigator or sponsor considers would adversely affect the patient's participation in the study.
  10. History of immunodeficiency diseases, including positive HIV testing, or having other acquired or congenital immune deficiency diseases, or having a history of organ transplantation and allogeneic bone marrow transplantation; history of interstitial lung disease, non-infectious pneumonia.
  11. Patients considered not suitable for inclusion by the investigator.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treatment
dalpiciclib+olmesartan+ letrozole or anastrozole or exemestane or Fulvestrant
dalpiciclib:125mg once a day for 3 weeks and stop for 1 week. Q4W.
Olmesartan:20mg,po,qd,q4w
Letrozole:2.5mg,q4w or Anastrozole:1mg,q4w or Exemestane:25mg,q4w or Fulvestrant:Patients will receive intramuscular Fulvestrant on day 1 and day 15 of the first cycle and then on day 1 of each subsequent 4-week cycle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Progession-free survival
Prazo: Up to 2 years
PFS is defined as the time from enrollment to the first imaging disease progression or death (whichever occurs first). Assessed according to RECIST v1.1 by investigator.
Up to 2 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
overall Survival
Prazo: up tp 3 years
OS is defined as the time from enrollment to the patient's death due to any cause
up tp 3 years
Objective response rate(ORR)
Prazo: up to 1 years
ORR is defined as the proportion of patients with complete response(CR) and partial response(PR) assessed by the investigator in accordance with the RECIST 1.1 criteria.
up to 1 years
Disease control rate(DCR)
Prazo: up to 1 years
ORR is defined as the proportion of patients with complete response(CR) and partial response(PR) and stable disease(SD) assessed by the investigator in accordance with the RECIST 1.1 criteria
up to 1 years

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Treatment-Emergent adverse event rate according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0
Prazo: up to 2 years
Safety
up to 2 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: yanxia zhao, master, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

28 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • OBU-BC-II-205

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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