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Dalpiciclib Combined With Aromatase Inhibitors and Olmesartan as the First-line Treatment for HR+/HER2- Advanced Breast Cancer

A Multicenter, Single-arm, Phase II Clinical Study of Dalpiciclib Combined With Aromatase Inhibitors and Olmesartan as the First-line Treatment for HR+/HER2- Advanced Breast Cancer

This study is a prospective, single-arm, multicenter phase II clinical trial. The study plans to enroll 40 patients with HR+/HER2- advanced breast cancer to explore the efficacy and safety of patients receiving olmesartan, dalpiciclib and aromatase inhibitor treatment.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: yanxia zhao
  • Número de teléfono: +8613407192551
  • Correo electrónico: Sophia7781@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
        • Reclutamiento
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contacto:
          • yanxia zhao, master
          • Número de teléfono: +8613407192551
          • Correo electrónico: Sophia7781@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Women aged 18 to 75 years, either pre-menopausal/post-menopausal or post-menopausal.
  2. Histologically confirmed HR+/HER2- locally advanced or metastatic breast cancer. Specific definition: Immunohistochemical detection of ER > 10% positive tumor cells is defined as ER positive, PR > 10% positive tumor cells is defined as PR positive, and ER and/or PR positive is defined as HR positive; HER2 0-1+ or HER2 ++ but negative after FISH detection without amplification is defined as HER2 negative;
  3. Have not received any systemic treatment for local recurrence or metastatic diseases before.
  4. Recurrence occurred more than 12 months after the completion of adjuvant endocrine therapy.
  5. According to the RECIST 1.1 , at least one measurable lesion.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) physical condition score is 0-1.
  7. The functional of organs are normal:
  8. Pregnant women of childbearing age must have undergone a serum pregnancy test 28 days before enrollment, and the result is negative. patients are willing to use a medically approved highly effective contraceptive method during the study period and within 1 year after the last administration of the study drug.
  9. Non-pregnant or non-lactating female patients.
  10. Not participating in other ongoing studies .
  11. With the consent of the patient or their legal representative and having signed the informed consent form, willing and capable of following the planned visits, study treatment plan, laboratory tests and other trial procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Any evidence of severe or uncontrollable systemic diseases, including active bleeding disorders, active infections (such as hepatitis B, hepatitis C and human immunodeficiency virus), or severe damage to bone marrow reserves or organ functions (such as liver and kidney damage).
  2. Previous use of CDK4/6 inhibitors.
  3. Active brain metastases or meningeal brain metastases.
  4. Upper limb arterial blood pressure lower than 90/60 mmHg.
  5. Any history of malignant tumors other than breast cancer within the past 5 years, excluding cured cervical carcinoma in situ, basal cell carcinoma of the skin or squamous cell carcinoma.
  6. Severe pneumonia history such as interstitial pneumonia.
  7. At the time of starting the study treatment, the patient has not recovered from any CTCAE ≥ 3 grade toxicity caused by previous treatment.
  8. Had any heart disease, including: (1) requiring drug treatment or clinically significant arrhythmia; (2) myocardial infarction; (3) heart failure; (4) any other heart disease judged by the researcher or sponsor as not suitable for participating in this trial; etc.
  9. Significant comorbidities, including mental disorders that the investigator or sponsor considers would adversely affect the patient's participation in the study.
  10. History of immunodeficiency diseases, including positive HIV testing, or having other acquired or congenital immune deficiency diseases, or having a history of organ transplantation and allogeneic bone marrow transplantation; history of interstitial lung disease, non-infectious pneumonia.
  11. Patients considered not suitable for inclusion by the investigator.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: treatment
dalpiciclib+olmesartan+ letrozole or anastrozole or exemestane or Fulvestrant
dalpiciclib:125mg once a day for 3 weeks and stop for 1 week. Q4W.
Olmesartan:20mg,po,qd,q4w
Letrozole:2.5mg,q4w or Anastrozole:1mg,q4w or Exemestane:25mg,q4w or Fulvestrant:Patients will receive intramuscular Fulvestrant on day 1 and day 15 of the first cycle and then on day 1 of each subsequent 4-week cycle.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progession-free survival
Periodo de tiempo: Up to 2 years
PFS is defined as the time from enrollment to the first imaging disease progression or death (whichever occurs first). Assessed according to RECIST v1.1 by investigator.
Up to 2 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
overall Survival
Periodo de tiempo: up tp 3 years
OS is defined as the time from enrollment to the patient's death due to any cause
up tp 3 years
Objective response rate(ORR)
Periodo de tiempo: up to 1 years
ORR is defined as the proportion of patients with complete response(CR) and partial response(PR) assessed by the investigator in accordance with the RECIST 1.1 criteria.
up to 1 years
Disease control rate(DCR)
Periodo de tiempo: up to 1 years
ORR is defined as the proportion of patients with complete response(CR) and partial response(PR) and stable disease(SD) assessed by the investigator in accordance with the RECIST 1.1 criteria
up to 1 years

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The Treatment-Emergent adverse event rate according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0
Periodo de tiempo: up to 2 years
Safety
up to 2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: yanxia zhao, master, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de junio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

28 de junio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OBU-BC-II-205

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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