Efficacy Evaluation of Microwave Ablation Assisted by Diaphragm Hydrodissection for Hepatocellular Carcinoma and Comparative Analysis With Surgical
The goal of this observational study is to evaluate the local efficacy and safety of hydrodissection-assisted microwave ablation for patients with hepatocellular carcinoma, and to compare its therapeutic outcomes with surgical resection for hepatocellular carcinoma. The main questions it aims to answer are:
Is hydrodissection-assisted microwave ablation safe and effective for treating hepatocellular carcinoma? How does the therapeutic effect of hydrodissection-assisted microwave ablation compare with surgical resection for hepatocellular carcinoma? Patients who receive either microwave ablation or surgical resection will Undergo a 2-year follow-up period.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: dezhi Zhang Associate Chief Physician, MD
- Numéro de téléphone: +8618186876068
- E-mail: dezhi@jlu.edu.cn
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:Patients with Child-Pugh grade A or B liver function.Single hepatic lesion with a maximum diameter ≤ 5 cm.The lesion is located in the subphrenic region with a distance ≤ 10 mm from the right diaphragm.
Exclusion Criteria:Presence of extrahepatic metastasis or other concomitant malignant tumors.Presence of severe cardiac, pulmonary, or renal dysfunction.Platelet count < 50×10⁹/L with irreversible coagulation disorders. Patients with incomplete imaging or clinical medical data.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Hydrodissection-assisted microwave ablation cohort
Patients with hepatocellular carcinoma receiving hydrodissection-assisted microwave ablation under routine clinical care.
No study-specific intervention will be assigned by researchers.
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For subphrenic hepatocellular carcinoma treated with microwave ablation, ultrasound-guided injection of normal saline into the diaphragm is performed during ablation to establish a hydrodissection barrier and optimise lesion visualisation.
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Surgical resection cohort
Patients with hepatocellular carcinoma receiving surgical resection under routine clinical care.
No study-specific intervention will be assigned by researchers.
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Patients with subphrenic hepatocellular carcinoma who undergo surgical resection are managed according to clinical diagnostic and therapeutic standards for hepatocellular carcinoma.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Progression-free survival (PFS)
Délai: Up to 2 years after treatment
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the time from initiation of treatment to disease progression or death.
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Up to 2 years after treatment
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Overall survival (OS)
Délai: Up to 2 years after treatment
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the time from initiation of treatment to death, loss to follow-up, or last follow-up.
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Up to 2 years after treatment
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026-362
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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