Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Warfarin Quality, Adherence, Range, Determinants, and Events in Egyptian Rheumatic Heart Disease and Atrial Fibrillation (WARDEN-Egypt)

13 septembre 2026 mis à jour par: Mariam Syacoub, Assiut University

Time in Therapeutic Range, Predictors of Poor Anticoagulation Control, and Clinical Outcomes in Egyptian Patients With Rheumatic Heart Disease and Atrial Fibrillation on Warfarin: A Single Center Retrospective-Prospective Cohort Study

No Egyptian study has systematically quantified TTR, identified its predictors, or linked anticoagulation quality to clinical outcomes in the RHD-AF population. This knowledge gap directly impairs the ability of Egyptian cardiac centers to design effective anticoagulation clinic models.16 WARDEN-Egypt addresses a precisely defined evidence gap at zero marginal cost: the study relies entirely on INR logbooks already maintained in clinical practice and structured follow-up visits that replicate current standard of care. Its findings will provide the first Egyptian TTR benchmark, identify modifiable predictors of poor anticoagulation control amenable to targeted intervention, and generate hypothesis-forming data on the TTR-outcome relationship. This has direct implications for anticoagulation clinic design, national guideline development, and future interventional trials in Egyptian RHD.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Rheumatic heart disease (RHD) remains the most prevalent acquired cardiac condition in low- and middle-income countries (LMICs), disproportionately affecting young adults in sub-Saharan Africa, South Asia, and the Middle East.1-3 In Egypt, RHD continues to be a leading cause of cardiac morbidity, particularly among women of reproductive age and rural populations with limited access to primary prophylaxis.4,5 Atrial fibrillation (AF) is among the most frequent and clinically dangerous complications of RHD. Unlike non-valvular AF, RHD-AF carries a substantially higher thromboembolic risk - estimated at five to twenty times that of the general population.6 Mitral stenosis is the dominant lesion predisposing to AF and left atrial thrombus formation. For these patients, anticoagulation with vitamin K antagonists (VKAs) remains the standard of care.7 The INVICTUS trial (2022), the largest randomized controlled trial in RHD-AF, definitively established that warfarin is superior to rivaroxaban in patients with RHD-associated AF. The warfarin arm demonstrated significantly lower rates of the composite primary endpoint (stroke, systemic embolism, myocardial infarction, or death from vascular or unknown cause) compared to rivaroxaban (8.2% vs. 12.2% per 100 patient-years; HR 0.65, 95% CI 0.58-0.73; p<0.001). Direct oral anticoagulants (DOACs) are therefore not recommended in RHD-AF, cementing the central role of warfarin in this population for the foreseeable future.5 Warfarin efficacy is critically dependent on the quality of anticoagulation control, best captured by time in therapeutic range (TTR) - the proportion of time that a patient's INR remains within the target range (typically 2.0-3.0 for RHD-AF). TTR calculated by the Rosendaal linear interpolation method is the accepted standard.9

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egypte
        • Assiut University Heart Hospital, Assiut, Egypt
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

: the study relies entirely on INR logbooks already maintained in clinical practice and structured follow-up visits that replicate current standard of care. Its findings will provide the first Egyptian TTR benchmark, identify modifiable predictors of poor anticoagulation control amenable to targeted intervention, and generate hypothesis-forming data on the TTR-outcome relationship. This has direct implications for anticoagulation clinic design, national guideline development, and future interventional trials in Egyptian RHD.

La description

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria

    1. Age ≥18 years
    2. Confirmed diagnosis of rheumatic heart disease (echocardiographic evidence of rheumatic valve morphology, prior history of rheumatic fever, or cardiology consultant diagnosis recorded in medical records)
    3. Electrocardiographically or holter-confirmed atrial fibrillation (paroxysmal, persistent, or permanent)
    4. On warfarin therapy for at least 6 consecutive months prior to enrollment with the intent to continue
    5. At least 3 recorded INR values in the preceding 12 months in the center's logbook (minimum data requirement for Rosendaal TTR calculation)
    6. Willingness to attend scheduled follow-up visits for 12 months and to provide written informed consent

Exclusion Criteria: 1. Anticipated cardiac surgery, valvuloplasty, or cardioversion within the next 6 months 2. Pregnancy or planned pregnancy during the study period 3. Active malignancy or other life-limiting condition with expected survival <12 months 4. Current or recent (≤12 months) use of a direct oral anticoagulant or heparin as primary anticoagulation 5. Severe hepatic impairment (Child-Pugh C) or known bleeding diathesis 6. Residence in a geographic area making 12-month follow-up participation unreasonably burdensome (as judged by the site investigator) 7. Fewer than 3 documented INR values in the preceding 12 months (insufficient data for Rosendaal TTR calculation) 6. Presence of a mechanical prosthetic heart valve (MPHV) in any position (aortic or mitral), regardless of thrombogenicity category. Patients with bioprosthetic (tissue) valves are not excluded, provided the prescribed INR target is 2.0-3.0 and all other inclusion criteria are met.

Patients with mechanical prosthetic heart valves (MPHVs) are excluded from this study. With all enrolled patients having native RHD-AF, a uniform INR therapeutic target of 2.0-3.0 applies to every participant, eliminating patient-specific target adjustments and rendering valve type non-informative as an analytical predictor. The overwhelming majority of warfarin-treated RHD-AF patients at Assiut University Heart Hospital have rheumatic mitral stenosis as the dominant lesion, making this a clinically homogeneous and internally valid study population. Patients with bioprosthetic (tissue) valves on warfarin for AF are not excluded, provided their prescribed INR target is 2.0-3.0 and all other inclusion criteria are satisfied.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Primary Endpoints: (1) Mean TTR by Rosendaal linear interpolation; (2) Predictors of poor TTR (TTR <65%)
Délai: 12 months of archived INR data extracted at enrollment
12 months of archived INR data extracted at enrollment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2026

Première publication (Réel)

17 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TTR in RHD and AF in egypt

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner