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A Study to Explore the Tissue Level Effects of Remibrutinib in Adults With Moderate to Severe HS

12 octobre 2026 mis à jour par: Novartis Pharmaceuticals

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Mechanistic Study in Adult Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa to Explore the Effects of Remibrutinib on Tissue Level

This study aims to better understand how Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibition with remibrutinib works in hidradenitis suppurativa (HS), a complex inflammatory disease with different types of lesions.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

This is a Phase 1, interventional, multicenter, randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled, exploratory study to evaluate the MoA of remibrutinib in adult participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa.

The total duration of the study is 24 weeks and consists of Screening (up to 4 weeks), Treatment (16 weeks, double-blind treatment with remibrutinib or placebo), and Follow-up (treatment-free follow-up for 4 weeks) periods.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Novartis Pharmaceuticals
  • Numéro de téléphone: +41613241111

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Mayfield Heights, Ohio, États-Unis, 44124
        • Recrutement
        • Apex Clinical Research Center LLC
        • Chercheur principal:
          • Jorge Garcia-Zuazaga
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Key Inclusion Criteria:

  • Male and female participants ≥ 18 years to 65 years of age at the time of signing of the informed consent forms (ICF).
  • Diagnosis of HS based on clinical history and physical examination for at least 6 months prior to Day 1.
  • Participants with moderate to severe HS at Day 1 defined as:
  • A total of at least 5 abscesses and inflammatory nodules (AN), i.e. abscesses and/or inflammatory nodules
  • Inflammatory lesions should affect at least 2 distinct anatomic areas (e.g., left and right axillae).
  • At least 1 chronic lesion, which is defined by the presence of a draining tunnel and further meeting biopsy criteria as defined in the laboratory manual.

Key Exclusion Criteria:

  • Presence of more than 20 fistulae/tunnels (both draining and non-draining) in total at baseline.
  • Use of other investigational drugs within 5 half-lives, or within 30 days (for small molecules) prior to randomization, or until the pharmacodynamic effect has returned to baseline (for biologics), whichever is longer.
  • Previous exposure to remibrutinib or other BTK inhibitors.
  • Previous exposure to investigational Janus Kinase (JAK) inhibitors.
  • Known or suspected infectious disease that is active, chronic or recurrent which precludes the participant from participating in the clinical trial as per Investigator´s assessment. These infectious diseases include and are not limited to opportunistic infections (e.g., tuberculosis, atypical mycobacterioses, listeriosis or aspergillosis) and/or known or suspected Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. Should it be required by local regulations and/or considered appropriate by the investigator, an HIV test can be performed to confirm eligibility.
  • Significant bleeding risk or coagulation disorders.
  • History or current hepatic disease (moderate to severe Hepatic Impairment (HI) as per Child-Pugh classification), including but not limited to, acute or chronic hepatitis (with the exception of Hepatitis B or C - see respective exclusion criterion above), cirrhosis or hepatic failure or Aspartate Aminotransferase (AST)/ Alanine Aminotransferase (ALT) levels of more than 1.5 x upper limit of normal (ULN) or International Normalized Ratio (INR) of more than 1.5 at Screening.
  • Women of childbearing potential, defined as all women physiologically capable of becoming pregnant from menarche until becoming post-menopausal, unless they have had surgical bilateral oophorectomy (with or without hysterectomy), total hysterectomy or bilateral salpingectomy at least six weeks before taking study treatment. In the case of oophorectomy alone, the reproductive status of the woman needs to have been confirmed by follow-up hormone level assessment. Women are considered post-menopausal if they have had 12 months of natural (spontaneous) amenorrhea with an appropriate clinical profile (e.g., hormonal profile confirming menopause and/or age-appropriate history of vasomotor symptoms). WOCBP are excluded unless they are using highly effective methods of contraception (failure rate < 1% per year) while taking study treatment and for 7 days after stopping study treatment. Highly effective contraception methods.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: LOU064

Participants will receive remibrutinib during treatment period.

Remibrutinib

Autres noms:
  • rémibrutinib
Comparateur placebo: Placebo

Participants will receive matching placebo during treatment period.

matching placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fold change from baseline in auto-antibodies
Délai: Baseline, Week 16

To evaluate the effect of remibrutinib compared with placebo.

Baseline, Week 16

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence and severity of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Délai: Up to Week 20

Number of participants with AEs and SAEs, including changes in vital signs and laboratory values qualifying and reported as AEs.

Up to Week 20

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

21 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

18 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2026

Première publication (Réel)

2 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2026

Dernière vérification

1 octobre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CLOU064J12101
  • 2025 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • 2025-524222-18-00 (Autre identifiant: EU CT number)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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