Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study to Explore the Tissue Level Effects of Remibrutinib in Adults With Moderate to Severe HS

12 października 2026 zaktualizowane przez: Novartis Pharmaceuticals

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Mechanistic Study in Adult Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa to Explore the Effects of Remibrutinib on Tissue Level

This study aims to better understand how Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibition with remibrutinib works in hidradenitis suppurativa (HS), a complex inflammatory disease with different types of lesions.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a Phase 1, interventional, multicenter, randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled, exploratory study to evaluate the MoA of remibrutinib in adult participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa.

The total duration of the study is 24 weeks and consists of Screening (up to 4 weeks), Treatment (16 weeks, double-blind treatment with remibrutinib or placebo), and Follow-up (treatment-free follow-up for 4 weeks) periods.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Novartis Pharmaceuticals
  • Numer telefonu: +41613241111

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Mayfield Heights, Ohio, Stany Zjednoczone, 44124
        • Rekrutacyjny
        • Apex Clinical Research Center LLC
        • Główny śledczy:
          • Jorge Garcia-Zuazaga
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Key Inclusion Criteria:

  • Male and female participants ≥ 18 years to 65 years of age at the time of signing of the informed consent forms (ICF).
  • Diagnosis of HS based on clinical history and physical examination for at least 6 months prior to Day 1.
  • Participants with moderate to severe HS at Day 1 defined as:
  • A total of at least 5 abscesses and inflammatory nodules (AN), i.e. abscesses and/or inflammatory nodules
  • Inflammatory lesions should affect at least 2 distinct anatomic areas (e.g., left and right axillae).
  • At least 1 chronic lesion, which is defined by the presence of a draining tunnel and further meeting biopsy criteria as defined in the laboratory manual.

Key Exclusion Criteria:

  • Presence of more than 20 fistulae/tunnels (both draining and non-draining) in total at baseline.
  • Use of other investigational drugs within 5 half-lives, or within 30 days (for small molecules) prior to randomization, or until the pharmacodynamic effect has returned to baseline (for biologics), whichever is longer.
  • Previous exposure to remibrutinib or other BTK inhibitors.
  • Previous exposure to investigational Janus Kinase (JAK) inhibitors.
  • Known or suspected infectious disease that is active, chronic or recurrent which precludes the participant from participating in the clinical trial as per Investigator´s assessment. These infectious diseases include and are not limited to opportunistic infections (e.g., tuberculosis, atypical mycobacterioses, listeriosis or aspergillosis) and/or known or suspected Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. Should it be required by local regulations and/or considered appropriate by the investigator, an HIV test can be performed to confirm eligibility.
  • Significant bleeding risk or coagulation disorders.
  • History or current hepatic disease (moderate to severe Hepatic Impairment (HI) as per Child-Pugh classification), including but not limited to, acute or chronic hepatitis (with the exception of Hepatitis B or C - see respective exclusion criterion above), cirrhosis or hepatic failure or Aspartate Aminotransferase (AST)/ Alanine Aminotransferase (ALT) levels of more than 1.5 x upper limit of normal (ULN) or International Normalized Ratio (INR) of more than 1.5 at Screening.
  • Women of childbearing potential, defined as all women physiologically capable of becoming pregnant from menarche until becoming post-menopausal, unless they have had surgical bilateral oophorectomy (with or without hysterectomy), total hysterectomy or bilateral salpingectomy at least six weeks before taking study treatment. In the case of oophorectomy alone, the reproductive status of the woman needs to have been confirmed by follow-up hormone level assessment. Women are considered post-menopausal if they have had 12 months of natural (spontaneous) amenorrhea with an appropriate clinical profile (e.g., hormonal profile confirming menopause and/or age-appropriate history of vasomotor symptoms). WOCBP are excluded unless they are using highly effective methods of contraception (failure rate < 1% per year) while taking study treatment and for 7 days after stopping study treatment. Highly effective contraception methods.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: LOU064

Participants will receive remibrutinib during treatment period.

Remibrutinib

Inne nazwy:
  • remibrutynib
Komparator placebo: Placebo

Participants will receive matching placebo during treatment period.

matching placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fold change from baseline in auto-antibodies
Ramy czasowe: Baseline, Week 16

To evaluate the effect of remibrutinib compared with placebo.

Baseline, Week 16

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence and severity of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: Up to Week 20

Number of participants with AEs and SAEs, including changes in vital signs and laboratory values qualifying and reported as AEs.

Up to Week 20

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj