- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07855276
A Study to Explore the Tissue Level Effects of Remibrutinib in Adults With Moderate to Severe HS
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Mechanistic Study in Adult Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa to Explore the Effects of Remibrutinib on Tissue Level
This study aims to better understand how Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibition with remibrutinib works in hidradenitis suppurativa (HS), a complex inflammatory disease with different types of lesions.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is a Phase 1, interventional, multicenter, randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled, exploratory study to evaluate the MoA of remibrutinib in adult participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa.
The total duration of the study is 24 weeks and consists of Screening (up to 4 weeks), Treatment (16 weeks, double-blind treatment with remibrutinib or placebo), and Follow-up (treatment-free follow-up for 4 weeks) periods.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Novartis Pharmaceuticals
- Numer telefonu: 1-888-669-6682
- E-mail: novartis.email@novartis.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Novartis Pharmaceuticals
- Numer telefonu: +41613241111
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Mayfield Heights, Ohio, Stany Zjednoczone, 44124
- Rekrutacyjny
- Apex Clinical Research Center LLC
-
Główny śledczy:
- Jorge Garcia-Zuazaga
-
Kontakt:
- Caroline Matyas
- E-mail: cmatyas@apexskin.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Key Inclusion Criteria:
- Male and female participants ≥ 18 years to 65 years of age at the time of signing of the informed consent forms (ICF).
- Diagnosis of HS based on clinical history and physical examination for at least 6 months prior to Day 1.
- Participants with moderate to severe HS at Day 1 defined as:
- A total of at least 5 abscesses and inflammatory nodules (AN), i.e. abscesses and/or inflammatory nodules
- Inflammatory lesions should affect at least 2 distinct anatomic areas (e.g., left and right axillae).
- At least 1 chronic lesion, which is defined by the presence of a draining tunnel and further meeting biopsy criteria as defined in the laboratory manual.
Key Exclusion Criteria:
- Presence of more than 20 fistulae/tunnels (both draining and non-draining) in total at baseline.
- Use of other investigational drugs within 5 half-lives, or within 30 days (for small molecules) prior to randomization, or until the pharmacodynamic effect has returned to baseline (for biologics), whichever is longer.
- Previous exposure to remibrutinib or other BTK inhibitors.
- Previous exposure to investigational Janus Kinase (JAK) inhibitors.
- Known or suspected infectious disease that is active, chronic or recurrent which precludes the participant from participating in the clinical trial as per Investigator´s assessment. These infectious diseases include and are not limited to opportunistic infections (e.g., tuberculosis, atypical mycobacterioses, listeriosis or aspergillosis) and/or known or suspected Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. Should it be required by local regulations and/or considered appropriate by the investigator, an HIV test can be performed to confirm eligibility.
- Significant bleeding risk or coagulation disorders.
- History or current hepatic disease (moderate to severe Hepatic Impairment (HI) as per Child-Pugh classification), including but not limited to, acute or chronic hepatitis (with the exception of Hepatitis B or C - see respective exclusion criterion above), cirrhosis or hepatic failure or Aspartate Aminotransferase (AST)/ Alanine Aminotransferase (ALT) levels of more than 1.5 x upper limit of normal (ULN) or International Normalized Ratio (INR) of more than 1.5 at Screening.
- Women of childbearing potential, defined as all women physiologically capable of becoming pregnant from menarche until becoming post-menopausal, unless they have had surgical bilateral oophorectomy (with or without hysterectomy), total hysterectomy or bilateral salpingectomy at least six weeks before taking study treatment. In the case of oophorectomy alone, the reproductive status of the woman needs to have been confirmed by follow-up hormone level assessment. Women are considered post-menopausal if they have had 12 months of natural (spontaneous) amenorrhea with an appropriate clinical profile (e.g., hormonal profile confirming menopause and/or age-appropriate history of vasomotor symptoms). WOCBP are excluded unless they are using highly effective methods of contraception (failure rate < 1% per year) while taking study treatment and for 7 days after stopping study treatment. Highly effective contraception methods.
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: LOU064
Participants will receive remibrutinib during treatment period. |
Remibrutinib
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Participants will receive matching placebo during treatment period. |
matching placebo |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Fold change from baseline in auto-antibodies
Ramy czasowe: Baseline, Week 16
|
To evaluate the effect of remibrutinib compared with placebo. |
Baseline, Week 16
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence and severity of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: Up to Week 20
|
Number of participants with AEs and SAEs, including changes in vital signs and laboratory values qualifying and reported as AEs. |
Up to Week 20
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CLOU064J12101
- 2025 (Grant/umowa NIH USA)
- 2025-524222-18-00 (Inny identyfikator: EU CT number)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .