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A Study to Explore the Tissue Level Effects of Remibrutinib in Adults With Moderate to Severe HS

12 ottobre 2026 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Mechanistic Study in Adult Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa to Explore the Effects of Remibrutinib on Tissue Level

This study aims to better understand how Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibition with remibrutinib works in hidradenitis suppurativa (HS), a complex inflammatory disease with different types of lesions.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a Phase 1, interventional, multicenter, randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled, exploratory study to evaluate the MoA of remibrutinib in adult participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa.

The total duration of the study is 24 weeks and consists of Screening (up to 4 weeks), Treatment (16 weeks, double-blind treatment with remibrutinib or placebo), and Follow-up (treatment-free follow-up for 4 weeks) periods.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Novartis Pharmaceuticals
  • Numero di telefono: +41613241111

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Mayfield Heights, Ohio, Stati Uniti, 44124
        • Reclutamento
        • Apex Clinical Research Center LLC
        • Investigatore principale:
          • Jorge Garcia-Zuazaga
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Key Inclusion Criteria:

  • Male and female participants ≥ 18 years to 65 years of age at the time of signing of the informed consent forms (ICF).
  • Diagnosis of HS based on clinical history and physical examination for at least 6 months prior to Day 1.
  • Participants with moderate to severe HS at Day 1 defined as:
  • A total of at least 5 abscesses and inflammatory nodules (AN), i.e. abscesses and/or inflammatory nodules
  • Inflammatory lesions should affect at least 2 distinct anatomic areas (e.g., left and right axillae).
  • At least 1 chronic lesion, which is defined by the presence of a draining tunnel and further meeting biopsy criteria as defined in the laboratory manual.

Key Exclusion Criteria:

  • Presence of more than 20 fistulae/tunnels (both draining and non-draining) in total at baseline.
  • Use of other investigational drugs within 5 half-lives, or within 30 days (for small molecules) prior to randomization, or until the pharmacodynamic effect has returned to baseline (for biologics), whichever is longer.
  • Previous exposure to remibrutinib or other BTK inhibitors.
  • Previous exposure to investigational Janus Kinase (JAK) inhibitors.
  • Known or suspected infectious disease that is active, chronic or recurrent which precludes the participant from participating in the clinical trial as per Investigator´s assessment. These infectious diseases include and are not limited to opportunistic infections (e.g., tuberculosis, atypical mycobacterioses, listeriosis or aspergillosis) and/or known or suspected Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. Should it be required by local regulations and/or considered appropriate by the investigator, an HIV test can be performed to confirm eligibility.
  • Significant bleeding risk or coagulation disorders.
  • History or current hepatic disease (moderate to severe Hepatic Impairment (HI) as per Child-Pugh classification), including but not limited to, acute or chronic hepatitis (with the exception of Hepatitis B or C - see respective exclusion criterion above), cirrhosis or hepatic failure or Aspartate Aminotransferase (AST)/ Alanine Aminotransferase (ALT) levels of more than 1.5 x upper limit of normal (ULN) or International Normalized Ratio (INR) of more than 1.5 at Screening.
  • Women of childbearing potential, defined as all women physiologically capable of becoming pregnant from menarche until becoming post-menopausal, unless they have had surgical bilateral oophorectomy (with or without hysterectomy), total hysterectomy or bilateral salpingectomy at least six weeks before taking study treatment. In the case of oophorectomy alone, the reproductive status of the woman needs to have been confirmed by follow-up hormone level assessment. Women are considered post-menopausal if they have had 12 months of natural (spontaneous) amenorrhea with an appropriate clinical profile (e.g., hormonal profile confirming menopause and/or age-appropriate history of vasomotor symptoms). WOCBP are excluded unless they are using highly effective methods of contraception (failure rate < 1% per year) while taking study treatment and for 7 days after stopping study treatment. Highly effective contraception methods.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LOU064

Participants will receive remibrutinib during treatment period.

Remibrutinib

Altri nomi:
  • remibrutinib
Comparatore placebo: Placebo

Participants will receive matching placebo during treatment period.

matching placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fold change from baseline in auto-antibodies
Lasso di tempo: Baseline, Week 16

To evaluate the effect of remibrutinib compared with placebo.

Baseline, Week 16

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence and severity of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Lasso di tempo: Up to Week 20

Number of participants with AEs and SAEs, including changes in vital signs and laboratory values qualifying and reported as AEs.

Up to Week 20

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

21 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

18 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CLOU064J12101
  • 2025 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 2025-524222-18-00 (Altro identificatore: EU CT number)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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