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To Share or Not To Share: Navigating Disclosure and Stigma Among Family Caregivers of Autistic Young Adults_Group Intervention

28 septembre 2026 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison

This study is a caregiver support program for family caregivers of autistic young adults (ages 18 to 26) as their family members navigate young adulthood. The program includes six 60-minute virtual sessions focused on making sense of caregiving roles during young adulthood, reflecting on everyday family experiences, supporting decision-making within families, deciding when and how to share experiences with others, and thinking about the future.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This program has three components:

  1. program participation, which includes six virtual sessions and one optional celebration session
  2. eight surveys, including one pre-program survey, one post-program survey, and six post-session surveys to collect participants feedback on each session; and
  3. one optional one-on-one interview.

For the six sessions, this program utilizes a peer-facilitated model, recognizing the unique expertise that comes from lived experience. Some aspects of navigating transition can only be fully understood and effectively communicated by fellow family caregivers, rather than by professionals.

Attendees are encouraged to bring their broader life experiences, including those unrelated to caregiving, when they see these experiences as central to who they are. The program welcomes participants as whole people, honoring both their caregiving role and the parts of their lives that extend beyond it.

Session content and topics are built from a series of interviews with family caregivers. The program not only covers what was openly discussed in those interviews but also explores what was less visible, what may have been unspoken, hidden, or missing from the conversations.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705
        • Recrutement
        • University of Wisconsin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Has a family member aged 18-26 who has received an autism-related diagnosis from a healthcare professional
  • Must be a primary caregiver for this family member
  • Must be able to speak, understand, and read English well
  • Participants will be able to provide consent themselves.

Exclusion Criteria:

  • Lack of proficiency in English
  • Not a primary caregiver for a family member with autism aged 18-26
  • Individuals requiring a guardian to provide consent will be excluded

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Family Caregivers

Family Caregivers of Autistic Young Adults
Autre: Group Intervention

Six 60-min virtual sessions Surveys before and after program intervention Optional post-intervention interview

Autres noms:
  • Anchors and Sails

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Devaluation of Consumer Families (DCFS) Scale
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

9-items scored on a 4 point likert scale from 1 (strongly disagree) to 4 (strongly agree). Total range of scores is 9-36 with higher scores indicating higher devaluation of the family.
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)
Self-Compassion Scale Score
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Self-Compassion Scale (26-item), scored from 26 to 130, with higher scores indicating greater self-compassion.
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)
Caregiving Appraisal Scale Score: Agreement
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Caregiving Appraisal Scale (6-item) scored from 6-30 where higher scores indicate higher appraisal.
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)
Caregiving Appraisal Scale Score: Frequency
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Caregiving Appraisal Scale (23-item) scored from 23-115 where higher scores indicate more frequency of appraisal.
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Family Empowerment Scale Score
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Family Empowerment Scale (12-item) scored from 12-60 with higher scores meaning more empowered.
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)
State Hope Scale Score
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

State Hope Scale (6-item) scored from 6-48 where higher scores indicate more hope
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)
Caregiving Confidence Scale (CSES-8) Score
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

CSES-8 scored from 1-10 with higher scores meaning more confidence
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)
Affiliate Stigma Scale Score
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Affiliate Stigma Scale (22-item) scored from 22-88 where higher scores indicate increased stigma
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)
Caregiving Flexibility Score
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Caregiving flexibility score (18-item) scored from 18-72 where higher scores indicate increased flexibility
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)
Feeling of Loneliness Score
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Feeling of Loneliness (3-item) scored from 3-9 where higher scores indicate increased loneliness
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)
Autonomy Support Scale Score
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Autonomy Support Scale (5-item) scored from 5-20 where higher scores indicate more autonomy
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)
Emotional Support Scale Score
Délai: baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Emotional Support Scale (6-item) scored from 6-30 where higher scores indicate increased emotional support
baseline (pre-intervention) and 6 weeks (post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Wisconsin, Madison

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sang Qin, PhD, University of Wisconsin, Madison

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2026

Première publication (Réel)

5 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2026-1026
  • Protocol Version CP002 (Autre identifiant: UW Madison)
  • SOE | Rehab Psy & Sp Ed Ops (Autre identifiant: UW Madison)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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