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ELATE Study: Evaluating Large-vessel Acute Thrombectomy in Extended Time Window (ELATE)

2 novembre 2026 mis à jour par: Hang Tran, 115 People's Hospital

Evaluation of Clinical Outcomes Following Endovascular Thrombectomy for Acute Ischemic Stroke With Anterior Large Vessel Occlusion in Extended Time Window (24-72 Hours)

The ELATE study is a prospective, observational study designed to evaluate the clinical outcomes and safety profile of endovascular thrombectomy compared with best medical treatment alone in patients presenting with acute ischemic stroke due to anterior large vessel occlusion within 24 to 72 hours from stroke onset or last known well.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Endovascular thrombectomy (EVT) is an established treatment for patients with acute ischemic stroke (AIS) due to large vessel occlusion (LVO) presenting within 24 hours of stroke onset or last known well (LKW). Although landmark trials such as DAWN and DEFUSE 3 used advanced neuroimaging techniques, including CT perfusion (CTP) and MR perfusion (MRP), to identify eligible patients within 6-24 hours, the role of EVT beyond this time window remains insufficiently investigated. This evidence gap is particularly relevant in low- and middle-income countries (LMICs), including Vietnam, where limited public awareness of stroke symptoms, underdeveloped prehospital emergency medical services, and delays in hospital presentation contribute to a substantial proportion of patients presenting in the very late time window. Furthermore, limited access to advanced neuroimaging may restrict treatment opportunities for patients who could potentially benefit from EVT. Therefore, this prospective observational study aims to evaluate clinical outcomes following endovascular thrombectomy compared with best medical treatment in patients with AIS due to anterior circulation LVO presenting 24-72 hours after stroke onset or LKW. Eligible patients are selected based on clinical and imaging criteria, including significant neurological deficits and evidence of potentially salvageable brain tissue, assessed by either perfusion mismatch on CT or MR perfusion imaging or an ASPECTS-based imaging criterion. The findings may provide further evidence regarding the potential role of EVT in this extended time window and help inform clinical decision-making.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

284

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All adult patients with acute ischemic stroke due to anterior large vessel occlusion within 24 to 72 hours from stroke onset or last known well.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years

  • Presentation with acute ischemic stroke within 24 to 72 hours of stroke onset or last known well.

  • Baseline NIHSS ≥ 8 (If patients have NIHSS < 8 at admission and experienced END to an NIHSS score ≥ 8 or higher, they also were included if they were 24 to 72 hours from the LKW at this point)

  • Clinical diagnosis of AIS due to anterior circulation LVO (internal carotid artery (ICA) extracranial or intracranial segment, middle cerebral artery (MCA) M1 and proximal M2 segment) on brain imaging (CTA/MRA).

  • Imaging criteria: must fulfill at least one:

    • 1) Core-penumbra mismatch on CT perfusion (CTP) or MR perfusion (MRP) assessed: infarct core volume ≤ 70mL, mismatch ratio ≥ 1,8 and mismatch volume ≥ 15mL.
    • 2) ASPECTS ≥6 on non-contrast CT or diffusion-weighted imaging (DWI).
  • Written informed consent (by patient or proxy, according to local requirements)

Exclusion Criteria:

  • Intracranial hemorrhage identified by CT or MRI
  • Pre-stroke modified Rankin Score (mRS) score of >2 (indicating previous disability)
  • Any terminal illness such that the patient has a life expectance of less than 1 year.
  • Patients with active cancer and undergoing treatment for cancer are excluded
  • Pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: COHORT
  • Perspectives temporelles: PROSPECTIVE

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
EVT group

Patients who underwent endovascular treatment (EVT) in combination with best medical treatment as part of routine clinical care, at the discretion of the treating physician.

This procedure is instrumental in restoring cerebral blood flow by addressing the clot-induced obstruction within brain-supplying blood vessels.

Autres noms:
  • Thrombectomie mécanique
BMT group

Patients who received best medical treatment (BMT) alone without endovascular treatment, managed according to local clinical practice guidelines and physician discretion.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Functional independence
Délai: 90 days follow-up

modified Rankin scale (mRS) of 0-2

90 days follow-up

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Death
Délai: within 90 days

Death from any cause

within 90 days
Neurological function
Délai: at 24 hours and 7 days (or at discharge)

Measured by scores on the National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS)

at 24 hours and 7 days (or at discharge)
Early neurological deterioration
Délai: within the first 72 h

Clinical worsening that was higher by ≥4 points than the value at baseline during the first 72 h after ischaemic stroke.

within the first 72 h
Symptomatic intracerebral hemorrhage (sICH)
Délai: at 24 ± 12 hours

According to Heidelberg Bleeding Classification, SITS-MOST criteria

at 24 ± 12 hours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Successful recanalization rates
Délai: at the end of the procedure

Proportion of patients achieving mTICI score of 2b/3 (EVT group)

at the end of the procedure
Procedural complications
Délai: during hospitalization

Procedural complications (EVT group)

during hospitalization

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2026

Première publication (Réel)

6 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 250510703

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

Data sharing will be available from 12 months after the publication of the main results.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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