Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

ELATE Study: Evaluating Large-vessel Acute Thrombectomy in Extended Time Window (ELATE)

2 novembre 2026 aggiornato da: Hang Tran, 115 People's Hospital

Evaluation of Clinical Outcomes Following Endovascular Thrombectomy for Acute Ischemic Stroke With Anterior Large Vessel Occlusion in Extended Time Window (24-72 Hours)

The ELATE study is a prospective, observational study designed to evaluate the clinical outcomes and safety profile of endovascular thrombectomy compared with best medical treatment alone in patients presenting with acute ischemic stroke due to anterior large vessel occlusion within 24 to 72 hours from stroke onset or last known well.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Endovascular thrombectomy (EVT) is an established treatment for patients with acute ischemic stroke (AIS) due to large vessel occlusion (LVO) presenting within 24 hours of stroke onset or last known well (LKW). Although landmark trials such as DAWN and DEFUSE 3 used advanced neuroimaging techniques, including CT perfusion (CTP) and MR perfusion (MRP), to identify eligible patients within 6-24 hours, the role of EVT beyond this time window remains insufficiently investigated. This evidence gap is particularly relevant in low- and middle-income countries (LMICs), including Vietnam, where limited public awareness of stroke symptoms, underdeveloped prehospital emergency medical services, and delays in hospital presentation contribute to a substantial proportion of patients presenting in the very late time window. Furthermore, limited access to advanced neuroimaging may restrict treatment opportunities for patients who could potentially benefit from EVT. Therefore, this prospective observational study aims to evaluate clinical outcomes following endovascular thrombectomy compared with best medical treatment in patients with AIS due to anterior circulation LVO presenting 24-72 hours after stroke onset or LKW. Eligible patients are selected based on clinical and imaging criteria, including significant neurological deficits and evidence of potentially salvageable brain tissue, assessed by either perfusion mismatch on CT or MR perfusion imaging or an ASPECTS-based imaging criterion. The findings may provide further evidence regarding the potential role of EVT in this extended time window and help inform clinical decision-making.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

284

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All adult patients with acute ischemic stroke due to anterior large vessel occlusion within 24 to 72 hours from stroke onset or last known well.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years

  • Presentation with acute ischemic stroke within 24 to 72 hours of stroke onset or last known well.

  • Baseline NIHSS ≥ 8 (If patients have NIHSS < 8 at admission and experienced END to an NIHSS score ≥ 8 or higher, they also were included if they were 24 to 72 hours from the LKW at this point)

  • Clinical diagnosis of AIS due to anterior circulation LVO (internal carotid artery (ICA) extracranial or intracranial segment, middle cerebral artery (MCA) M1 and proximal M2 segment) on brain imaging (CTA/MRA).

  • Imaging criteria: must fulfill at least one:

    • 1) Core-penumbra mismatch on CT perfusion (CTP) or MR perfusion (MRP) assessed: infarct core volume ≤ 70mL, mismatch ratio ≥ 1,8 and mismatch volume ≥ 15mL.
    • 2) ASPECTS ≥6 on non-contrast CT or diffusion-weighted imaging (DWI).
  • Written informed consent (by patient or proxy, according to local requirements)

Exclusion Criteria:

  • Intracranial hemorrhage identified by CT or MRI
  • Pre-stroke modified Rankin Score (mRS) score of >2 (indicating previous disability)
  • Any terminal illness such that the patient has a life expectance of less than 1 year.
  • Patients with active cancer and undergoing treatment for cancer are excluded
  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
EVT group

Patients who underwent endovascular treatment (EVT) in combination with best medical treatment as part of routine clinical care, at the discretion of the treating physician.

This procedure is instrumental in restoring cerebral blood flow by addressing the clot-induced obstruction within brain-supplying blood vessels.

Altri nomi:
  • Trombectomia meccanica
BMT group

Patients who received best medical treatment (BMT) alone without endovascular treatment, managed according to local clinical practice guidelines and physician discretion.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Functional independence
Lasso di tempo: 90 days follow-up

modified Rankin scale (mRS) of 0-2

90 days follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Death
Lasso di tempo: within 90 days

Death from any cause

within 90 days
Neurological function
Lasso di tempo: at 24 hours and 7 days (or at discharge)

Measured by scores on the National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS)

at 24 hours and 7 days (or at discharge)
Early neurological deterioration
Lasso di tempo: within the first 72 h

Clinical worsening that was higher by ≥4 points than the value at baseline during the first 72 h after ischaemic stroke.

within the first 72 h
Symptomatic intracerebral hemorrhage (sICH)
Lasso di tempo: at 24 ± 12 hours

According to Heidelberg Bleeding Classification, SITS-MOST criteria

at 24 ± 12 hours

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successful recanalization rates
Lasso di tempo: at the end of the procedure

Proportion of patients achieving mTICI score of 2b/3 (EVT group)

at the end of the procedure
Procedural complications
Lasso di tempo: during hospitalization

Procedural complications (EVT group)

during hospitalization

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 250510703

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

Data sharing will be available from 12 months after the publication of the main results.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi