Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

ELATE Study: Evaluating Large-vessel Acute Thrombectomy in Extended Time Window (ELATE)

2026. november 2. frissítette: Hang Tran, 115 People's Hospital

Evaluation of Clinical Outcomes Following Endovascular Thrombectomy for Acute Ischemic Stroke With Anterior Large Vessel Occlusion in Extended Time Window (24-72 Hours)

The ELATE study is a prospective, observational study designed to evaluate the clinical outcomes and safety profile of endovascular thrombectomy compared with best medical treatment alone in patients presenting with acute ischemic stroke due to anterior large vessel occlusion within 24 to 72 hours from stroke onset or last known well.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Endovascular thrombectomy (EVT) is an established treatment for patients with acute ischemic stroke (AIS) due to large vessel occlusion (LVO) presenting within 24 hours of stroke onset or last known well (LKW). Although landmark trials such as DAWN and DEFUSE 3 used advanced neuroimaging techniques, including CT perfusion (CTP) and MR perfusion (MRP), to identify eligible patients within 6-24 hours, the role of EVT beyond this time window remains insufficiently investigated. This evidence gap is particularly relevant in low- and middle-income countries (LMICs), including Vietnam, where limited public awareness of stroke symptoms, underdeveloped prehospital emergency medical services, and delays in hospital presentation contribute to a substantial proportion of patients presenting in the very late time window. Furthermore, limited access to advanced neuroimaging may restrict treatment opportunities for patients who could potentially benefit from EVT. Therefore, this prospective observational study aims to evaluate clinical outcomes following endovascular thrombectomy compared with best medical treatment in patients with AIS due to anterior circulation LVO presenting 24-72 hours after stroke onset or LKW. Eligible patients are selected based on clinical and imaging criteria, including significant neurological deficits and evidence of potentially salvageable brain tissue, assessed by either perfusion mismatch on CT or MR perfusion imaging or an ASPECTS-based imaging criterion. The findings may provide further evidence regarding the potential role of EVT in this extended time window and help inform clinical decision-making.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

284

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, Vietnam, 70000

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

All adult patients with acute ischemic stroke due to anterior large vessel occlusion within 24 to 72 hours from stroke onset or last known well.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years

  • Presentation with acute ischemic stroke within 24 to 72 hours of stroke onset or last known well.

  • Baseline NIHSS ≥ 8 (If patients have NIHSS < 8 at admission and experienced END to an NIHSS score ≥ 8 or higher, they also were included if they were 24 to 72 hours from the LKW at this point)

  • Clinical diagnosis of AIS due to anterior circulation LVO (internal carotid artery (ICA) extracranial or intracranial segment, middle cerebral artery (MCA) M1 and proximal M2 segment) on brain imaging (CTA/MRA).

  • Imaging criteria: must fulfill at least one:

    • 1) Core-penumbra mismatch on CT perfusion (CTP) or MR perfusion (MRP) assessed: infarct core volume ≤ 70mL, mismatch ratio ≥ 1,8 and mismatch volume ≥ 15mL.
    • 2) ASPECTS ≥6 on non-contrast CT or diffusion-weighted imaging (DWI).
  • Written informed consent (by patient or proxy, according to local requirements)

Exclusion Criteria:

  • Intracranial hemorrhage identified by CT or MRI
  • Pre-stroke modified Rankin Score (mRS) score of >2 (indicating previous disability)
  • Any terminal illness such that the patient has a life expectance of less than 1 year.
  • Patients with active cancer and undergoing treatment for cancer are excluded
  • Pregnancy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: COHORT
  • Időperspektívák: PROSPECTIVE

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
EVT group

Patients who underwent endovascular treatment (EVT) in combination with best medical treatment as part of routine clinical care, at the discretion of the treating physician.

This procedure is instrumental in restoring cerebral blood flow by addressing the clot-induced obstruction within brain-supplying blood vessels.

Más nevek:
  • Mechanikus thrombectomia
BMT group

Patients who received best medical treatment (BMT) alone without endovascular treatment, managed according to local clinical practice guidelines and physician discretion.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Functional independence
Időkeret: 90 days follow-up

modified Rankin scale (mRS) of 0-2

90 days follow-up

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Death
Időkeret: within 90 days

Death from any cause

within 90 days
Neurological function
Időkeret: at 24 hours and 7 days (or at discharge)

Measured by scores on the National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS)

at 24 hours and 7 days (or at discharge)
Early neurological deterioration
Időkeret: within the first 72 h

Clinical worsening that was higher by ≥4 points than the value at baseline during the first 72 h after ischaemic stroke.

within the first 72 h
Symptomatic intracerebral hemorrhage (sICH)
Időkeret: at 24 ± 12 hours

According to Heidelberg Bleeding Classification, SITS-MOST criteria

at 24 ± 12 hours

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Successful recanalization rates
Időkeret: at the end of the procedure

Proportion of patients achieving mTICI score of 2b/3 (EVT group)

at the end of the procedure
Procedural complications
Időkeret: during hospitalization

Procedural complications (EVT group)

during hospitalization

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. július 6.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 2.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 250510703

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD megosztási időkeret

Data sharing will be available from 12 months after the publication of the main results.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel