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Breaks in Sedentary Behaviour and Executive Function

6 novembre 2026 mis à jour par: Liye Zou, Shenzhen University

Investigating Effects of Breaks in Sedentary Behaviour on Executive Function Among University Students: A Functional Near-Infrared Spectroscopy Study

This randomized controlled trial aims to investigate whether interrupting prolonged sitting with physical activity breaks can improve executive function in university students and to explore the potential underlying neural mechanisms. Participants will complete three experimental conditions in a randomized, within-subject crossover design: uninterrupted sitting (control condition), sitting interrupted by physical activity breaks, and a moderate-intensity exercise condition (exercise control). Executive function will be assessed before and after each condition using a computerized Stroop task. Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) will simultaneously monitor changes in cortical oxygenation, particularly in the prefrontal and parietal regions. The study hypothesizes that interrupting prolonged sitting with physical activity breaks will acutely improve executive function, particularly inhibitory control, compared with uninterrupted sitting. It is also expected that changes in cortical oxygenation may be associated with improvements in cognitive performance.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chine
        • Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • right-handed (how was handedness assessed; i.e., "What hand do you write with?")
  • normal or corrected-to-normal vision and normal color vision

Exclusion Criteria:

  • reported a history of cardiovascular, metabolic, gastrointestinal, neurological, or psychiatric disorders, cognitive impairment, medical conditions requiring medical care, substance addiction, strict diets (e.g., low- carbohydrate and Mediterranean diet), pregnancy, or lactation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Uninterrupted sitting

Participants will complete 100 minutes of uninterrupted sitting in a quiet room.

Uninterrupted sitting in a quiet room.

Expérimental: Sitting interrupted by physical activity breaks

Participants will complete two 10-minute bouts of moderate-intensity cycling, each separated by 40 minutes of uninterrupted sitting.

Uninterrupted sitting in a quiet room.

Moderate-intensity cycling on Ergoline Ergoselect 100.

Expérimental: Preceding moderate-intensity exercise

Participants will complete 20 minutes of moderate-intensity cycling followed by 80 minutes of uninterrupted sitting, serving as the exercise control condition.

Uninterrupted sitting in a quiet room.

Moderate-intensity cycling on Ergoline Ergoselect 100.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cognitive function
Délai: Immediately before and after each 100-minute experimental condition.

This primary outcome measure is assessed by the modified Stroop paradigm.

Immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Cortical Oxygenated Hemoglobin (Oxy-Hb)
Délai: During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) will be used to assess changes in cortical oxygenated hemoglobin (Oxy-Hb) concentration, with a particular focus on the prefrontal and parietal regions.

During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.
Brain Connectivity
Délai: During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Brain connectivity is assessed by the functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) .

During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

23 novembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

23 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2026

Première publication (Réel)

12 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SZUSBBreak

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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