Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Breaks in Sedentary Behaviour and Executive Function

6 november 2026 bijgewerkt door: Liye Zou, Shenzhen University

Investigating Effects of Breaks in Sedentary Behaviour on Executive Function Among University Students: A Functional Near-Infrared Spectroscopy Study

This randomized controlled trial aims to investigate whether interrupting prolonged sitting with physical activity breaks can improve executive function in university students and to explore the potential underlying neural mechanisms. Participants will complete three experimental conditions in a randomized, within-subject crossover design: uninterrupted sitting (control condition), sitting interrupted by physical activity breaks, and a moderate-intensity exercise condition (exercise control). Executive function will be assessed before and after each condition using a computerized Stroop task. Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) will simultaneously monitor changes in cortical oxygenation, particularly in the prefrontal and parietal regions. The study hypothesizes that interrupting prolonged sitting with physical activity breaks will acutely improve executive function, particularly inhibitory control, compared with uninterrupted sitting. It is also expected that changes in cortical oxygenation may be associated with improvements in cognitive performance.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China
        • Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • right-handed (how was handedness assessed; i.e., "What hand do you write with?")
  • normal or corrected-to-normal vision and normal color vision

Exclusion Criteria:

  • reported a history of cardiovascular, metabolic, gastrointestinal, neurological, or psychiatric disorders, cognitive impairment, medical conditions requiring medical care, substance addiction, strict diets (e.g., low- carbohydrate and Mediterranean diet), pregnancy, or lactation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Uninterrupted sitting

Participants will complete 100 minutes of uninterrupted sitting in a quiet room.

Uninterrupted sitting in a quiet room.

Experimenteel: Sitting interrupted by physical activity breaks

Participants will complete two 10-minute bouts of moderate-intensity cycling, each separated by 40 minutes of uninterrupted sitting.

Uninterrupted sitting in a quiet room.

Moderate-intensity cycling on Ergoline Ergoselect 100.

Experimenteel: Preceding moderate-intensity exercise

Participants will complete 20 minutes of moderate-intensity cycling followed by 80 minutes of uninterrupted sitting, serving as the exercise control condition.

Uninterrupted sitting in a quiet room.

Moderate-intensity cycling on Ergoline Ergoselect 100.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitive function
Tijdsspanne: Immediately before and after each 100-minute experimental condition.

This primary outcome measure is assessed by the modified Stroop paradigm.

Immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Cortical Oxygenated Hemoglobin (Oxy-Hb)
Tijdsspanne: During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) will be used to assess changes in cortical oxygenated hemoglobin (Oxy-Hb) concentration, with a particular focus on the prefrontal and parietal regions.

During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.
Brain Connectivity
Tijdsspanne: During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Brain connectivity is assessed by the functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) .

During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

23 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

23 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

28 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SZUSBBreak

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren