Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Breaks in Sedentary Behaviour and Executive Function

2026. november 6. frissítette: Liye Zou, Shenzhen University

Investigating Effects of Breaks in Sedentary Behaviour on Executive Function Among University Students: A Functional Near-Infrared Spectroscopy Study

This randomized controlled trial aims to investigate whether interrupting prolonged sitting with physical activity breaks can improve executive function in university students and to explore the potential underlying neural mechanisms. Participants will complete three experimental conditions in a randomized, within-subject crossover design: uninterrupted sitting (control condition), sitting interrupted by physical activity breaks, and a moderate-intensity exercise condition (exercise control). Executive function will be assessed before and after each condition using a computerized Stroop task. Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) will simultaneously monitor changes in cortical oxygenation, particularly in the prefrontal and parietal regions. The study hypothesizes that interrupting prolonged sitting with physical activity breaks will acutely improve executive function, particularly inhibitory control, compared with uninterrupted sitting. It is also expected that changes in cortical oxygenation may be associated with improvements in cognitive performance.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kína
        • Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • right-handed (how was handedness assessed; i.e., "What hand do you write with?")
  • normal or corrected-to-normal vision and normal color vision

Exclusion Criteria:

  • reported a history of cardiovascular, metabolic, gastrointestinal, neurological, or psychiatric disorders, cognitive impairment, medical conditions requiring medical care, substance addiction, strict diets (e.g., low- carbohydrate and Mediterranean diet), pregnancy, or lactation.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Uninterrupted sitting

Participants will complete 100 minutes of uninterrupted sitting in a quiet room.

Uninterrupted sitting in a quiet room.

Kísérleti: Sitting interrupted by physical activity breaks

Participants will complete two 10-minute bouts of moderate-intensity cycling, each separated by 40 minutes of uninterrupted sitting.

Uninterrupted sitting in a quiet room.

Moderate-intensity cycling on Ergoline Ergoselect 100.

Kísérleti: Preceding moderate-intensity exercise

Participants will complete 20 minutes of moderate-intensity cycling followed by 80 minutes of uninterrupted sitting, serving as the exercise control condition.

Uninterrupted sitting in a quiet room.

Moderate-intensity cycling on Ergoline Ergoselect 100.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cognitive function
Időkeret: Immediately before and after each 100-minute experimental condition.

This primary outcome measure is assessed by the modified Stroop paradigm.

Immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Cortical Oxygenated Hemoglobin (Oxy-Hb)
Időkeret: During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) will be used to assess changes in cortical oxygenated hemoglobin (Oxy-Hb) concentration, with a particular focus on the prefrontal and parietal regions.

During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.
Brain Connectivity
Időkeret: During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Brain connectivity is assessed by the functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) .

During the Stroop task administered immediately before and after each 100-minute experimental condition.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 23.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. február 23.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. február 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 6.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 6.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SZUSBBreak

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel