Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rosiglitazone Effects on Cognition for Adults in Later Life (RECALL)

2011. augusztus 4. frissítette: University of Washington

The Effects of Rosiglitazone on Cognition in Patients With MCI

The purpose of this study is to determine the effects of the insulin-sensitizing medication rosiglitazone on attention and memory skills in older adults with mild cognitive impairment (MCI). The study also will examine the effects of this medication on brain structures that support memory and other thinking abilities, and on biological markers associated with inflammation, insulin resistance, and cardiovascular disease.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The study will examine the effects of the insulin-sensitizing agent rosiglitazone on learning and memory for 120 patients diagnosed with MCI. Participants will be randomized to an 18-month trial of rosiglitazone or placebo, followed by a 2-month washout period. At screening and at treatment month 18, all participants will undergo an oral glucose tolerance test (OGTT) to estimate pre- and post- treatment insulin sensitivity and β-cell function. Cognitive measures and blood samples for biochemical assays will be obtained at baseline, treatment months 6, 12, and 18, and washout (two months after completing treatment).

During treatment, participants will have safety labs drawn and receive physical assessment of any adverse events, changes in health status, or changes in medication; initially these visits will be done at weeks 2 and 4, and then every three months. For months in which a safety visit is not scheduled, telephone monitoring to assess any health concerns will be conducted.

All participants enrolled in the primary study will be approached to participate in an MRI substudy; patients will undergo serial brain MRI before treatment and following 18 months of rosiglitazone or placebo, using three-dimensional T1-weighted images. Comparison of MCI patients receiving rosiglitazone and placebo will be conducted to determine whether the rate of medial temporal lobe (MTL) and whole brain atrophy is altered following treatment.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

120

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Egyesült Államok, 85006
        • Banner Alzheimer Institute
    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095
        • UCLA Alzheimer's Disease Center
    • Washington
      • Seattle/Tacoma, Washington, Egyesült Államok, 98108
        • University of Washington/VA Puget Sound Health Care System

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

55 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • MCI diagnosis: Participants will be diagnosed with MCI by consensus of a team of physicians and neuropsychologists experienced in the diagnosis of MCI, using the Petersen (Petersen, 1999, 2001) criteria for amnestic MCI or multiple domain MCI with amnestic features: a) the presence of subjective memory complaints, evaluated via detailed patient history and informant interview, b) objective verification of memory impairment as measured by neuropsychological tests, c) normal general cognitive function, d) intact or only mildly impaired activities of daily living, and e) absence of dementia per NINCDS/ADRDA and/or DSM-IV criteria

Exclusion Criteria:

The following exclusion criteria will be used, based on initial physical examination, medical history, lab work, and oral glucose tolerance test (OGTT) results:

  • Diagnosis of diabetes or other relevant glucoregulatory disorders
  • Use of any oral anti-diabetic compounds
  • Clinically significant elevations in liver function
  • Significant neurological disease that might affect cognition, other than MCI, including Alzheimer's disease, large-vessel stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis, recent severe head injury (loss of consciousness for more than 30 minutes in the past year), or remote head injury resulting in permanent cognitive or neurological sequelae
  • History or current evidence of congestive heart failure (CHF)
  • History of documented ischemic cardiac disease, i.e., angina, MI, angioplasty, stent, or CABG
  • History of cardiac or vascular surgery, or significant arrhythmia within the last year; or planned major intervention such as cardiac surgery or stenting. A history of cardiac surgery for non-ischemic indications (i.e., valve repair or replacement) greater than one year prior to enrollment is not exclusionary if all other criteria are met
  • Significant ECG abnormalities including heart rate less than 50 or greater than 100 beats per minute (dependent upon the individual's general health); any previously unrecognized arrhythmia requiring further intervention
  • Significant peripheral edema at the time of screening
  • Significant medical illness or organ failure, including but not limited to renal disease, hepatic disease, and unstable cardiac disease
  • Regular current use of antipsychotic, anticonvulsive, anxiolytic, or sedative medications; antidepressant medications are not exclusionary, provided the individual does not have current major depression
  • A current diagnosis of major depression or other significant psychiatric comorbidity
  • Clinically significant anemia at the time of screening
  • Fasting triglyceride level greater than 400
  • Fasting glucose 125 or greater, or two-hour glucose value greater than 199 during the OGTT; participants will be notified if their fasting blood sugar (monitored every 3 months) exceeds 125, and they will be withdrawn from further participation if their fasting blood sugar exceeds 125 for two consecutive months
  • For the MRI substudy, additional exclusion criteria include 1) previous exposure to work involving the cutting or grinding of metal, 2) the presence of a pacemaker, aneurysm clip, or other implanted metal device that would prohibit MRI procedures, and 3) significant history of claustrophobia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A
oral rosiglitazone 4 mg twice daily for 18 months
4 mg twice daily oral rosiglitazone or placebo pill for 18 months
Más nevek:
  • Avandia
Placebo Comparator: B
placebo pill twice daily for 18 months
4 mg twice daily oral rosiglitazone or placebo pill for 18 months
Más nevek:
  • Avandia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Cognitive measures: delayed list recall, Stroop Interference test
Időkeret: every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)
every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)
Biological outcomes: plasma insulin, IDE, AB40, AB42, inflammatory cytokines, and F2-isoprostanes
Időkeret: every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)
every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)
MRI outcome: Whole brain and medial temporal lobe atrophy rate
Időkeret: baseline and 18 months
baseline and 18 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Cognitive measures: ADAS-cog total score, story recall verbal fluency, paired associate learning, SOPT, rating scales
Időkeret: every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)
every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Suzanne Craft, PhD, University of Washington/VA Puget Sound Health Care System

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2011. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2011. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. október 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. október 19.

Első közzététel (Becslés)

2005. október 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. augusztus 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 4.

Utolsó ellenőrzés

2011. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IA0087
  • 1R01AG025502-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel