Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Simple Clinical Tool to Help Assess Patient Volume (Fluid) Status

2008. január 23. frissítette: Mayo Clinic

Patients may have actual or relative intravascular volume depletion in a number of different disease states, particularly with sepsis syndrome. However, it is clinically difficult to determine volume status without invasive monitoring, which may cause unintended complications. Our hypothesis is that we can accurately estimate central venous pressure, which is a surrogate marker of volume status, with a noninvasive portable ultrasound device.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Vérmérgezés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Egyesült Államok
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55407
    - Abbott Northwestern Hospital
  - Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
    - Mayo Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Healthy volunteers, then critically ill patients already in the intensive care unit who are felt to have intravascular volume depletion.

Leírás

Inclusion Criteria:

Age 18 or older.
Healthy, euvolemic volunteers and critically ill patients who are already in an intensive care unit and who will have a central venous catheter placed as part of their planned medical treatment.

Exclusion Criteria:

Inability to use ultrasound to measure jugular vein (neck brace or bandage), "code" situation.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Csoportok/kohorszok száma

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
1 Healty volunteers who are euvolemic.
2 Critically ill patients who will be having a central venous catheter with a monitor to measure central venous pressure placed as part of their planned care independent of this study.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mayo Clinic

Együttműködők

Allina Health System

Nyomozók

Kutatásvezető: A. S. Keller, MD, Mayo Clinic

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Mayo Clinic Clinical Trials

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2007. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. január 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. január 23.

Első közzététel (Becslés)

2008. január 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)