Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Enhancing Ugandan HIV-Affected Child Development With Caregiver Training (MISC)

2018. október 11. frissítette: Judith Bass, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Early childhood (up to age 5 yrs) is a period of dramatic change in the cognitive, emotional, social, and behavioral domains; children continuously progress by observing and interacting with the world around them. In the face of economic instability and nutritional, medical and educational deprivation, HIV-affected very young children are the most vulnerable HIV subgroup globally because their families are often the most vulnerable, with little margin for sustaining a favorable developmental milieu for the child. Through strategic caregiver interventions during this sensitive period of child neurodevelopment, our study findings have the potential for positively re-directing the developmental trajectories of tens of millions of HIV-affected children globally.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Background. Children up to the age of 5 years affected by HIV are the most vulnerable subgroup of HIV populations globally, especially in low-resource areas. This is because of the strategic, volatile, and vulnerable nature of this highly sensitive period of child development. Mediational intervention for sensitizing caregivers (MISC) has a structured training program to enable caregivers to improve their children's cognitive and social development during everyday casual interactions in the home. In our preliminary National Institute of Mental Health (NIMH) R34 findings, Ugandan HIV children of caregivers receiving MISC training biweekly for a year showed significantly greater gains on the Mullen Early Learning Scales Composite of g fluid intelligence, when compared to children whose caregivers received a standard health/nutrition education intervention (treatment as usual or TAU). The MISC caregivers were also significantly less depressed, and their child mortality that year was significantly lower. Intervention Method. The plan was to recruit approximately 100 Ugandan HIV-positive preschool and 200 HIV orphan caregiver/child dyads will be enlisted from Tororo District. These dyads will be randomly assigned by village clusters to either biweekly MISC or health/nutrition education TAU intervention for one year. Child Outcomes are the child development gains on the Mullen, the Early Childhood Vigilance Test (ECVT) of attention, and the Color-Object Association Test (COAT) of memory, the Behavior Rating Inventory of Executive Functioning - Preschool (BRIEF-P), and the caregiver administered version of the Achenbach Child Behavior Checklist (CBCL). Caregiver Outcomes include an array of emotional wellbeing (EWB) and daily functioning measures validated during the initial qualitative study phase. Study Aim 1 will evaluate if MISC significantly enhances child outcomes when compared to controls for both HIV-positive and orphan children when assessed from baseline to 6, 12 and 24 months. Study Aim 2 will evaluate if MISC significantly enhances caregiver EWB and daily functioning outcomes. To better understand the mechanisms of MISC-enhanced child development, a Secondary Aim is to evaluate the mediating effect of improved caregiver EWB outcomes on corresponding child development gains, and the modifying effects of caregiver HIV illness and functioning on child outcomes. The Overall Impact comes from establishing the feasibility, acceptability, and effectiveness of MISC for HIV orphans and vulnerable children (OVC) and their caregivers in low resource settings; the sustainability of MISC in low resource settings since it is not dependent on published materials or outside resources; the complementary dual impact of significant psychotherapeutic benefit for the caregiver, especially mothers struggling with HIV disease. MISC will also reduce HIV child mortality because in our initial R34 findings, MISC heightened maternal bonding, sensitivity to serious illness, and the prompter seeking of medical care. It also can improve treatment adherence.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

341

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Tororo, Uganda
        • Global Health Uganda

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Child age 1 through 5 years of age. If more than one child in a household qualifies, they will all be included.
  • HIV-infected or HIV-affected child who is an orphan (loss of one or both biological parents to HIV). In either case, child must have been born to a confirmed HIV-positive mother.
  • Principal caregiver of the eligible study child is able and willing to participate in a regular treatment program. The minimum agreed to participation requirement is biweekly for entire year alternating between home and office, including regular visits at 6-month intervals to the study clinic to complete lab and developmental assessments for the study child.

Exclusion Criteria:

  • Child illness or injury-based central nervous system (CNS) insults which are likely to overshadow the neurocognitive benefits of sensitive-period caregiver interventions.
  • Medical history of serious birth complications, severe malnutrition, bacterial meningitis, encephalitis, cerebral malaria, or other known brain injury or disorder requiring hospitalization or continued evidence of seizure or other neurological disability.
  • Current enrollment or plans for enrollment in P1 (1st grade) level of school during the first 8 months of the yearlong intervention period. Having the study child in school all day precludes necessary caregiver access to child for adequate opportunity to implement MISC training with that child. We do not expect this criterion to be problematic given that age 6 is generally the age for P1.
  • Primary caregiver cannot respond to MISC or TAU intervention because of mental illness or disability.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: MISC
The Mediational Interventions for Sensitizing Caregivers (MISC) model developed by Professor Pnina Klein (consultant) has been used to enhance the development of children throughout the developing world, with the support of such international aid agencies as the World Health Organization (WHO), UNICEF, Norwegian Agency for Development Cooperation (NORAD), and Redd Barna (Norway).
The Mediational Interventions for Sensitizing Caregivers
Aktív összehasonlító: Enhanced Treatment as Usual
This nutrition/healthcare curriculum for children in poverty and affected by HIV was developed by a non-governmental organization (NGO) operating in Uganda called Uganda Community Based Association for Child Welfare (UCOBAC) with support from UNICEF.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Child Neurodevelopment post treatment
Időkeret: 12 month follow up
Mullen Scales of Early Learning
12 month follow up

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in caregiver mental health and well being
Időkeret: 6-, 12-, and 24-month follow ups
Caregiver mental health will be assessed using the Hopkins Symptom Checklist (HSCL)
6-, 12-, and 24-month follow ups
Midterm change in child neurodevelopment
Időkeret: 6-month follow up
Mullen Scales of Early Learning, Early Childhood Vigilance Test (ECVT). Behavior Rating Inventory of Executive Function-Preschool (BRIEF-P).
6-month follow up
Change in long term child neurodevelopment outcomes
Időkeret: 24-month follow ups
Mullen Scales of Early Learning, Early Childhood Vigilance Test (ECVT). Behavior Rating Inventory of Executive Function-Preschool (BRIEF-P).
24-month follow ups
Change in child physical health and well-being
Időkeret: 6-, 12-, 24-month follow ups
Measures of child growth (height and weight) and assessments of medical visits
6-, 12-, 24-month follow ups

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Judy Bass, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
  • Kutatásvezető: Michael Boivin, PhD, Michigan State University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. július 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 11.

Első közzététel (Becslés)

2012. július 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. október 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 11.

Utolsó ellenőrzés

2018. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • JHU-MSU-UGANDA-2012
  • R01HD070723-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel