Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Oral vs. Injectable Naltrexone for Hospitalized Veterans With Alcohol Dependence

2019. február 28. frissítette: University of Wisconsin, Madison

Pharmacotherapeutic Intervention to Improve Treatment Engagement Among Alcohol-dependent Veterans After Hospital Discharge

The over-arching goal of the proposed project is to understand the impact of medication adherence upon engagement in behavioral treatment for alcohol use disorders. The proposed project is a pilot feasibility study of inpatient veterans with problem alcohol use at the William S. Middleton VA Hospital (Madison, WI). Participants will be randomized to one of two parallel study conditions: (1) an initial 50 mg oral dose of naltrexone prior to hospital discharge plus a 30-day prescription for oral naltrexone, or (2) a single 380 mg intramuscular injection of naltrexone administered prior to discharge and a second injection one month later. The central hypothesis is that hospital-administered injectable naltrexone, when compared to daily oral naltrexone taken at home, will reduce alcohol use in the days immediately following hospitalization. Injectable naltrexone has been efficacious vs. placebo in addition to behavioral treatment in several studies. However, it has yet to be examined in head-to-head comparison with oral naltrexone, or in the hospital setting as an intervention that might facilitate behavioral treatment follow up after discharge.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The proposed project is a pilot feasibility study of inpatient veterans with problem alcohol use at the William S. Middleton VA Hospital. The over-arching goal is to understand the impact of medication adherence upon engagement in behavioral treatment for alcohol use disorders. Participants will be randomized to one of two parallel study conditions: (1) an initial 50 mg oral dose of naltrexone prior to hospital discharge plus a 30-day prescription for oral naltrexone, or (2) a single 380 mg intramuscular injection of naltrexone (duration of action = 30 days) administered prior to discharge followed by a second injection one month later. The central hypothesis is that hospital-administered, long-acting injectable naltrexone, when compared to daily oral naltrexone, will reduce alcohol use in the days immediately following hospitalization. This reduced consumption, we hypothesize, will be followed by improved engagement in substance abuse treatment.

Primary Aim: Demonstrate the feasibility of the proposed recruitment methods and study design. This aim comprises two measures with corresponding goals: (1) Recruitment/enrollment-with a recruitment goal of 50 eligible and consenting subjects in an 8 month time period, and (2) Follow-up data collection with a goal of post-hospitalization follow-up data on no less than 70% of enrolled subjects.

Secondary Aims: As a pilot feasibility study, we may not anticipate sufficient power to attain statistical significance on patient-oriented outcome measures. However, it will be important for us to consider and to evaluate pertinent outcomes and potential moderators in order to (1) develop and fine-tune study design, and (2) determine effect sizes for primary outcomes so that we may calculate appropriate sample sizes for future larger study. As such, the secondary aims for the current study are:

  1. To compare injectable naltrexone study to oral naltrexone in terms of attendance to recommended outpatient substance abuse treatment. We hypothesize that injectable naltrexone will be associated with improved likelihood of attending initial visits for substance abuse treatment.
  2. To compare study arms in terms of ongoing alcohol consumption. We hypothesize that (1) improved medication adherence in the oral naltrexone arm and (2) assignment to injectable naltrexone will be associated with reduced alcohol consumption (number of heavy drinking days in the past 14 days) following hospital discharge.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

54

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53715
        • University of Wisconsin - Department of Family Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • diagnostic criteria for alcohol dependence or abuse
  • women of childbearing potential who have a negative screening urine pregnancy test and are willing to use reliable birth control methods throughout the duration of the study

Exclusion Criteria:

  • active or recently active (less than 1 year) opioid dependence or daily use of opioid analgesics
  • acute hepatitis or liver failure
  • pregnancy
  • women who are currently breastfeeding
  • active suicidality
  • inability to provide written informed consent as determined by study comprehension questions

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: oral naltrexone
an initial 50 mg oral dose of naltrexone prior to hospital discharge plus a 30-day prescription for oral naltrexone
Naltexone was chosen for this study because naltrexone is the only medication available in both oral daily and injectable monthly formulations, which will allow the study to examine issues around medication adherence.
Más nevek:
  • Revia, Vivitrol
Kísérleti: injectable naltrexone
a single 380 mg intramuscular injection of naltrexone (duration of action = 30 days)prior to hospital discharge followed by a second injection one month later.
Naltexone was chosen for this study because naltrexone is the only medication available in both oral daily and injectable monthly formulations, which will allow the study to examine issues around medication adherence.
Más nevek:
  • Revia, Vivitrol

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Retention Rate: Percentage of Participants Attended an Initial Behavioral Treatment Visit Within 2 Weeks of Hospital Discharge.
Időkeret: 12 months
Retention rate was measured in terms of percentage of participants attended an initial behavioral treatment visit within 2 weeks of hospital discharge.
12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percentage of Patients Attended Recommended Outpatient Substance Abuse Treatment
Időkeret: 12 months
Attendance to recommended outpatient substance abuse treatment will be compared between injectable naltrexone group and oral naltrexone group. Keeping patients engaged in treatment is desirable and is known to improve addiction-related outcomes.
12 months
Percentage of Participants Adhered to Medication
Időkeret: 12 months
Medication adherence was measured as percentage of participants who took ≥ 80% of daily naltrexone doses determined via pill counts. Adherence of daily medication will predict treatment engagement following hospital discharge.
12 months
Ongoing Alcohol Consumption
Időkeret: 12 months
To compare study arms in terms of ongoing alcohol consumption. We hypothesize that (1) improved medication adherence in the oral naltrexone arm and (2) assignment to injectable naltrexone will be associated with reduced alcohol consumption (number of heavy drinking days in the past 14 days) following hospital discharge.
12 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Randall T Brown, MD PhD, University of Wisconsin, Madison

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. május 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 14.

Első közzététel (Becslés)

2013. május 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. március 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 28.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel