Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Longterm Outcomes of Venous Ulcers After Foam Sclerotherapy

2015. augusztus 18. frissítette: Heart of England NHS Trust

Long-term Healing and Recurrence of Chronic Venous Ulcerations Following Ultrasound-guided Foam Sclerotherapy

The purpose of this study is to determine long term healing rates of chronic venous ulcers (CVU) after ultrasound-guided foam sclerotherapy (UGFS) of superficial venous reflux (SVR) and to relate recurrence of CVU to evidence of recanalisation and the presence of superficial or deep venous reflux

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

This study is attempting to follow up the original cohort of patients who took part in the short- and mid-term study which may mean reduced patient numbers due to some inevitable patient deaths. Kaplan-Meier analysis will control for this. In terms of patient numbers, effort will be made to recruit as many patients as possible as this will increase the validity of the results. This could be a problem not only related to deaths of some of the patients but also the timeframe for completion of the project or a refusal of the patient to take part. Many of the patients are elderly and may not want to accept the invitation to come to the hospital. However, good follow-up rates were achieved in the mid-term study (around 80%) and familiarity with the team should aid recruitment as the same patients will be contacted.

In order to maintain validity and reliability of the study as part of a follow on, the methodology adopted for this project will be similar to that of the short-term study in terms of the way in which the information is gathered and the classification of the results. This will mean that if a comparison between the two is to be made, similar information is available and scientifically comparable. There should not be any significant intra and/or inter observer/operator variability with the results (different users technical ability with ultrasound) as collaboration between those responsible for collection of all the data and performing all diagnostic tests will be done to avoid any potential problems with validity. For this reason, assessments will be performed by the principal investigator under the guidance and supervision of the main research nurse responsible for data collection on the previous project. Results of this study will be analysed, evaluated and disseminated as a continuation of the previous short/mid-term study.

A possible limitation may be that patient recollection of their experience of any ulcer recurrences may be unreliable. This is an unavoidable problem but effort will be made to get the most accurate account as possible from the participants.

There is a possibility for bias of the long-term follow up results as it is more likely that patients who are having problems with their treatment results will accept the offer of additional follow-up rather than those patients who are fine. However, as all patients will be asked if they would like to participate via telephone if unwilling to come to the hospital for assessment, this should not affect research question 1.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

67

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Egyesült Királyság, B9 5SS
        • Heart of England NHS Foundation Trust

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients at Heart of England NHS Foundation Trust who took part in a previous study investigating Chronic Venous Ulcers.

Leírás

Inclusion Criteria:

All patients who are unwilling or unable to consent will be excluded from the project. Any patients who have died since the mid-term study will not be contacted. All patients who are willing to attend will be entered into both outcome arms of the study analysis (see endpoints at the end of this section) and those who are unable to attend for an appointment but wish to take part will be posted a consent form and then entered into endpoint analysis 1.

-

Exclusion Criteria:

N/A

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
ultrasound-guided foam sclerotherapy
This project is ongoing from an original study conducted by our research group looking at short- and mid-term clinical outcomes after UGFS. The original patient cohort from the aforementioned study was made up of 132 patients who underwent UGFS between 1 March 2005 and 31 December 2009 for treatment of a chronic venous ulcer (CEAP classification C5 or C6 disease) with significant (>0.5s) SVR confirmed with duplex ultrasound.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Ulcer-free survival following UGFS for the treatment of CVU
Időkeret: Up to 5 months
Up to 5 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Superficial/deep venus reflux-free survival following UGFS for CVU
Időkeret: up to 5 months
up to 5 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Katy Bloom, MRes, Heart of England NHS Trust

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. október 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. november 14.

Első közzététel (Becslés)

2013. november 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 18.

Utolsó ellenőrzés

2015. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2013080VS

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel