Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ruxolitinib in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia

2016. szeptember 23. frissítette: Sunnybrook Health Sciences Centre

A Phase I/II Trial of Ruxolitinib (Jakafi) in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Who Are Unfit for Conventional First-line Therapy Due to Age or 17p Deletions

The purpose of this study is to determine if Ruxolitinib, an inhibitor of cytokine-signaling, is effective in the treatment of patients with Chronic Lymphocytic Leukemia for whom conventional chemotherapy is either too toxic or ineffective.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the commonest leukemia in adults and, until recently, had limited treatment options. However, the combination of fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab (FCR) produces impressive clinical responses and prolongs survival of many CLL patients with symptomatic disease. Unfortunately, FCR is a toxic regimen that cannot generally be tolerated by patients over the age of 65 years who constitute more than 70% of the CLL patient population. In addition, FCR is contraindicated in patients whose leukemia cells harbor deletions of chromosome 17, where the tumor suppressor p53 is located, because such cells are intrinsically resistant to genotoxic drugs. This group constitutes 10-15% of patients of all ages who require first-line therapy. Better therapies for these two large groups of patients are needed.

The initiating event in CLL is thought to be genetic damage to a class of B lymphocytes that prevents proper functioning of apoptotic pathways. However, disease progression is driven by signals from the proliferation centers in tumor microenvironments where circulating CLL cells originate. Signals that cause CLL cells to proliferate include antigens that activate B-cell receptors (BCRs), Toll-like receptor ligands, chemokines, and cytokines. CLL cells that respond strongly to these microenvironmental signals exhibit more aggressive clinical behavior and resistance to cytotoxic drugs. These observations have motivated the use of signal transduction inhibitors to treat CLL and initial results of targeting kinases in the BCR-signaling cascade, such as Bruton's Tyrosine Kinase (BTK), suggest this strategy is effective and likely to change the treatment paradigm for CLL.

BCR signaling is not the only driver of CLL proliferation in vivo. Cytokines and chemokines in the tumor microenvironment activate Janus Kinases (JAKs) and mediate many of the pathological features of CLL cells. Cytokine signaling pathways have been shown to be rewired in aggressive tumor cells to support rapid growth and will eventually overcome the effects of inhibiting BCR-signaling. Preclinical findings suggest that JAK inhibitors will also have a place in the treatment of CLL.

Based on this strong theoretical rationale and pre-clinical evidence, along with its known toxicity profile, Ruxolitinib is expected to have significant activity with limited toxicity as a single agent in CLL. This trial is designed to investigate the efficacy and toxicity of Ruxolitinib in patients who are otherwise unfit for first-line therapy with FCR.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

13

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N3M5
        • Sunnybrook Odette Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Age greater than 65 years unless a 17p deletion is present in more than 20% of circulating tumor cells, in which case age can be younger than 65 years.
  2. Diagnosis of CLL meeting published diagnostic criteria.
  3. CLL requiring treatment on the basis of National Cancer Institute (NCI) working group criteria.
  4. Not previously treated with cytotoxic drugs or antibodies but may have received glucocorticoid monotherapy, local radiation, or splenectomy.
  5. Unfit for full dose FCR chemotherapy.
  6. Platelets >50x10**9/L. Neutrophils>.75x10**9/L.
  7. At least 1 lymph node >1.5 cm or splenomegaly as detected by CT scan.

Exclusion Criteria:

  1. Fit for full-dose FCR as initial treatment.
  2. Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
  3. Clinically significant bacterial, fungal, parasitic or viral infection, which require therapy.
  4. Richter's transformation or prolymphocytic leukemia.
  5. Uncontrolled autoimmune hemolytic anemia or idiopathic thrombocytopenia purpura.
  6. Prior exposure to chemotherapy for CLL with the exception of glucocorticoids, local radiation, or splenectomy.
  7. History of prior malignancy, with the exception of the following: i. Malignancy treated with curative intent and with no evidence of active disease for more than 2 years. ii. Adequately treated skin cancer. iii. Adequately treated cervical carcinoma in situ.
  8. Currently active clinically significant cardiovascular disease.
  9. History of stroke or intracranial hemorrhage within 6 months prior to enrollment.
  10. Renal failure requiring dialysis and patients with moderate and severe renal impairment with platelet counts less than 100,000/ml.
  11. Hepatic impairment.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Ruxolitinib
Ruxolitinib will be administered over a 28-day cycle, which will be repeated 6 more times in the absence of intolerable toxicity, disease progression, patient withdrawal of consent, or investigator decision to end therapy. The dose and schedule have been adapted from the product monograph for myelofibrosis. The starting dose will be 20 mg orally twice a day with normal .platelet and absolute neutrophil counts and no hepatic and renal impairment.
20 mg orally on day 1 to 21 of each 28 day cycle. Number of Cycles: 7 or until progression or unacceptable toxicity develops.
Más nevek:
  • jakafi

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Clinical response rate
Időkeret: at 7 months
at 7 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
number of patients with adverse events
Időkeret: participants will be followed for an average of 8 months
participants will be followed for an average of 8 months

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Effects of ruxolitinib on immune and leukemia cell numbers, JAK signaling, and circulating cytokine levels
Időkeret: within 6 months of completing enrollment
within 6 months of completing enrollment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: David E Spaner, MD, PhD, Sunnybrook Health Sciences Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. december 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 12.

Első közzététel (Becslés)

2013. december 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. szeptember 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 23.

Utolsó ellenőrzés

2016. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel