Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Lenalidomide Maintenance Therapy in Stage IIIB/IV Non-small Cell Lung Cancer

2018. január 16. frissítette: Jun Zhang

A Pilot Study of Lenalidomide Maintenance Therapy in Stage IIIB/IV Non-small Cell Lung Cancer After First-line Chemotherapy

The purpose of this study is to investigate the safety and efficacy of maintenance therapy with daily low dose lenalidomide in patients with stage IIIB/IV non-small cell lung cancer (NSCLC) after first line chemotherapy. Investigators expect this treatment approach will delay disease progression by boosting the patient's anti-tumor immune response. Investigators hypothesize that 10 mg/day of lenalidomide can be administered safely as maintenance therapy and improve progression free survival time.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

For patients with stage IIIB/IV non-small cell lung cancer, who did not progress after first line chemotherapy, lenalidomide 10mg/day orally will be administered as maintenance therapy until disease progression or death.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

7

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • Baylor College of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients must have histologically or cytologically confirmed stage IIIB or stage IV NSCLC with measurable disease at initial presentation prior to chemotherapy. See Section 8.4.1 for measurable disease parameters.
  • Patients must have had a complete response (CR), partial response (PR) or stable disease (SD) after 4-6 cycles of first-line chemotherapy. Tumor response will be assessed by RECIST criteria version 1.1.
  • Patients must have fully recovered from the acute toxic effects of all prior chemotherapy, or radiotherapy before entering this study.

    1. Myelosuppressive chemotherapy: At least 21 days elapsed from end of treatment before registration (42 days if prior nitrosourea).
    2. Hematopoietic growth factors: At least 7 days since the completion of therapy with a growth factor.
    3. Other: For agents that have known adverse events occurring beyond 7 days after administration, this period must be extended beyond the time during which adverse events are known to occur.
    4. XRT: > or = to 2 weeks for local palliative XRT (small port); 3 months must have elapsed if 50% radiation of pelvis; 6 weeks must have elapsed if other substantial bone marrow radiation.
  • Patients must be > or = 18 years of age.
  • ECOG performance status < or = to 1 (Karnofsky > 70%).
  • Organ Functions: Patients must have normal organ and marrow function as defined below within 28 days of registration:

    1. Leukocytes > or = 3,000/uL
    2. Absolute neutrophil count > or = 1,500/uL
    3. Hemoglobin > or = 8 g/dL
    4. Platelets > or = 100,000/uL
    5. Total bilirubin 1.5X institutional upper limit of normal (ULN)
    6. AST (SGOT) and ALT (SGPT) 1.5X institutional ULN
    7. Creatinine clearance > or = 60 mL/min/1.73 m2 for patients with creatinine levels > institutional normal
  • All study participants must be willing and agree to be registered into the mandatory REVLIMID REMS program, and be willing and able to comply with the requirements of REVLIMID REM. REVLIMID REMS registration does not need to be complete to determine study eligibility.
  • Females of childbearing potential (FCBP)* must have a negative serum or urine pregnancy test with a sensitivity of at least 50 mIU/mL within 10 - 14 days before registration. Treating investigator must affirm intention to perform another serum or urine UPT 24 hours before initiating lenalidomide treatment.

    *FCBP: A female of childbearing potential (FCBP) is a sexually mature female who: 1) has not undergone a hysterectomy or bilateral oophorectomy; or 2) has not been naturally postmenopausal (amenorrhea following cancer therapy does not rule out childbearing potential) for at least 24 consecutive months (i.e., has had menses at any time in the preceding 24 consecutive months).

  • All patients must be counseled about pregnancy precautions, risks of fetal exposure and other risks. The counseling must be done before the initiation of the study and every 28 days before the study drug is dispensed to the subject. FCBP must either commit to continued abstinence from heterosexual intercourse or begin TWO acceptable methods of birth control, one highly effective method and one additional effective method AT THE SAME TIME, at least 28 days before she starts taking lenalidomide. FCBP must also agree to ongoing pregnancy testing. Men must agree to use a latex condom during sexual contact with a FCBP even if they have had a successful vasectomy. See Appendix D: Risks of Fetal Exposure, Pregnancy Testing Guidelines and Acceptable Birth Control Methods.
  • Able to take aspirin (81 mg) daily as prophylactic anticoagulation (Patients intolerant to ASA may use warfarin or low molecular weight heparin).
  • Able to understand and willing to sign a written informed consent document.
  • Life expectancy > or = 12 weeks

Exclusion Criteria

  • Concomitant Medications:

    1. Patients may not be receiving any other anti-cancer therapy.
    2. Patients may not be receiving any other investigational agents.
    3. Patients may not be receiving systemic steroids or other immunosuppressive drugs; however, steroid containing inhaler may be allowed after discussing with the Principal Investigator. Duration of 5 half-lives must have elapsed before the study registration if the patient was on systemic steroids or other immunosuppressive drugs.
  • Patients with untreated brain metastasis, or with treated brain metastasis but requiring steroids.
  • Patients with known EGFR mutation or EML-ALK fusion gene and with stage IV disease.
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to lenalidomide or thalidomide.
  • The development of erythema nodosum if characterized by a desquamating rash while taking thalidomide or similar drugs.
  • Uncontrolled inter-current illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, myocardial infarction within the last 6 months, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, autoimmune disease or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Pregnant or breastfeeding women are excluded from this study because lenalidomide has the potential for teratogenic or abortifacient effects. Because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infants secondary to treatment of the mother with lenalidomide, breastfeeding should be discontinued if the mother is treated with lenalidomide.
  • Known sera-positive for or active viral infection with human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV). Patients who are seropositive because of hepatitis B virus vaccine are eligible.
  • Any other clinically significant medical condition and/or organ dysfunction that will interfere with the administration of the therapy according to this protocol or which, in the views of investigator, preclude combination chemotherapy.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Lenalidomide
Oral lenalidomide 10 mg daily until disease progression
lenalidomide 10mg/day orally until disease progression
Más nevek:
  • Revlimid

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progression free survival
Időkeret: up to 6 months from the date of registration
Progression free survival is defined as the duration of time from the date starting lenalidomide to the date of documented radiographic progression or death.
up to 6 months from the date of registration

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Number of participants with adverse events
Időkeret: From date of registration to end of study, up to 3 years
From date of registration to end of study, up to 3 years
Change in circulating immune cells
Időkeret: Change from baseline at 1 week
Change from baseline at 1 week
Change in circulating immune cells
Időkeret: Change from baseline at 5 weeks
Change from baseline at 5 weeks
Change in circulating immune cells
Időkeret: Change from baseline at 9 weeks
Change from baseline at 9 weeks
Change in circulating immune cells
Időkeret: Change from baseline at 13, 17, 21 and 25 weeks
Change from baseline at 13, 17, 21 and 25 weeks
Change in circulating immune cells
Időkeret: Change from baseline to 6 months, 9 months and 1 year
Change from baseline to 6 months, 9 months and 1 year
Change in circulating immune cells
Időkeret: Change from baseline to 1.5, 2, 2.5 and 3 years
Change from baseline to 1.5, 2, 2.5 and 3 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jun Zhang, M.D., Baylor College of Medicine

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 17.

Első közzététel (Becslés)

2013. december 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 16.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel