- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02059967
Phase I IGART Study Using Active Breathing Control and Simultaneous Boost for Patients With NSCLC
A Phase I Image-Guided Adaptive Radiotherapy Study Using Active Breathing Control (ABC) and Simultaneous Integrated Boost for Patients With Inoperable Non-Small Cell Lung Cancer
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
OUTLINE: This is a dose-escalation study of IGART.
Patients undergo IGART using active breathing control (ABC) 5 days a week for 7 weeks, for a total of 33 fractions with simultaneous integrated volume adapted boost (SIVAB) during fractions 26-33. Patients also receive paclitaxel intravenously (IV) over 1 hour and carboplatin IV over 30 minutes once a week for 6 weeks.
After completion of study treatment, patients are followed up periodically for 5 years.
Tanulmány típusa
Fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Histologically-proven (by biopsy or cytology), unresectable or inoperable lung cancer of the following histologic types: squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, large cell carcinoma, non-small cell carcinoma not otherwise specified.
- The tumor stage must be Stage IIA-IIIB (AJCC 7th edition). See http://aboutcancer.com/AJCC 7th lung 1.gif and http://aboutcancer.com/AJCC 7th lung 2.gif for staging.
- All detectable tumor must be encompassed by radiation therapy fields.
- 18-fluorodeoxyglucose PET is required for staging and treatment planning.
- Atelectasis, if present, must involve less than a complete lung.
Laboratory values:
- Neutrophils >1500/µL
- Platelets >100,000/µL
- Bilirubin < 1.5 mg/dL
- Aspartate aminotransferase (AST; formerly serum glutamic oxaloacetic transaminase [SGOT]) < 2x upper limit normal
- Alanine aminotransferase (ALT; formerly serum glutamic pyruvic transaminase [SGPT]) < 2x upper limit normal
- Serum creatinine < 2.0 mg/dL
- Glomerular filtration rate (GFR) calculated (kidney function test) within 30 days must be ≥ 59 mL/min
- Pulmonary function test (PFT) with FEV-1 ≥ 1.0 L/sec
- Plan of curative radiotherapy with or without concurrent chemotherapy.
- Karnofsky Performance Scale score of ≥ 70%.
- Age ≥ 18 years old.
- Measurable disease on the planning CT.
Patient must have a completed IMRT plan to 66 Gy in 2 Gy fractions with ≥ 95% of the PTV covered by the prescription dose, and the attending physician must have reviewed and approved the DVHs as follows:
- total lung V20 Gy ≤ 30%
- mean esophageal dose ≤ 34 Gy
- esophageal planning organs-at-risk volume (PRV) V60 Gy ≤ 30%
- heart V40 Gy ≤ 50%
- maximum brachial plexus dose ≤ 66 Gy
- maximum spinal cord PRV dose ≤ 50 Gy
- maximum aorta dose ≤ 66 Gy
- maximum main bronchus dose ≤ 66 Gy
- maximum dose ≥ 66 Gy allowed in only one lobar bronchus.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Complete tumor resection, recurrent disease, or those patients eligible for definitive surgery.
- Prior radiation therapy to the thorax.
- Previous chemotherapy or previous biologic response modifiers for current lung cancer or within the past 5 years.
- Clinically significant pleural effusions, pericardial effusions, or superior vena cava syndrome.
- Oxygen supplementation required during therapy.
- Involvement of the brachial plexus, or infiltration of the aorta, heart, or esophagus.
- Tumors that affect more than one lobar bronchus, except the second involved bronchus in the right middle lobe bronchus.
- Unable to perform the BH procedures, unless tumor motion is ≤ 3 mm.
- Myocardial infarction within the last 6 months, symptomatic heart disease, uncompensated chronic obstructive pulmonary disease (COPD), or uncontrolled bronchospasms.
- History of a prior malignancy from which the patient has not been disease free for a minimum of 2 years, other than adequately treated basal/squamous skin cancer or in situ cervix cancer or other in situ malignancy.
- Pregnant or lactating women.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Treatment (IGART using ABC, SIVAB, paclitaxel, carboplatin)
Patients undergo IGART using ABC 5 days a week for 7 weeks, for a total of 33 fractions with SIVAB during fractions 26-33.
Patients also receive paclitaxel IV over 1 hour and carboplatin IV over 30 minutes once a week for 6 weeks.
|
Adott IV
Más nevek:
Adott IV
Más nevek:
Végezze el az IGART-ot
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
MTD, defined as the highest dose level at which =< 3 out of 7 patients experience a dose-limiting toxicity
Időkeret: 3 months
|
(using daily image-guidance, deformable image registration, adaptive replanning at defined time points, and dose intensification at normal tissue tolerance) of radiotherapy delivered concomitantly with standard chemotherapy.
|
3 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Incidence of acute toxicity measured using the National Cancer Institution Common Terminology for Adverse Events version 4.0
Időkeret: Up to 90 days from radiation therapy start
|
Toxicities associated with higher dose per fraction during the SIVAB phase of the protocol will be tabulated and analyzed with respect to treatment dose, respective normal tissue structure and dose-volume parameters.
|
Up to 90 days from radiation therapy start
|
|
Incidence of late toxicity measured using the Radiation Therapy Oncology Group Late Radiation Morbidity Scoring
Időkeret: Up to 5 years
|
Toxicities associated with higher dose per fraction during the SIVAB phase of the protocol will be tabulated and analyzed with respect to treatment dose, respective normal tissue structure and dose-volume parameters.
|
Up to 5 years
|
|
Practicability of the approach
Időkeret: Up to 5 years
|
Variations in respiratory patterns, tumor and CTV positions, as well as tumor volumes will be assessed on the respective under-treatment imaging studies.
The feasibility of deformable image registration will be benchmarked against manual contours of targets and normal tissue.
The practicability of IGART will be measured by assessing the necessary time, IT and personnel resources needed to conduct the study.
|
Up to 5 years
|
|
Tumor response evaluated according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors v1.1
Időkeret: Up to 15 years
|
Up to 15 years
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Elisabeth Weiss, MD, Virginia Commonwealth University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Légúti betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Tüdőbetegségek
- Neoplazmák webhelyenként
- Adenokarcinóma
- Karcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Légúti neoplazmák
- Mellkasi neoplazmák
- Karcinóma, bronchogén
- Bronchiális neoplazmák
- Tüdő neoplazmák
- Karcinóma, nem kissejtes tüdő
- A tüdő adenokarcinóma
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antineoplasztikus szerek
- Tubulin modulátorok
- Antimitotikus szerek
- Mitózis modulátorok
- Daganatellenes szerek, fitogén
- Carboplatin
- Paclitaxel
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MCC-13-09209
- HM20000101 (Egyéb azonosító: IRB)
- MCC-20000101 (Egyéb azonosító: VCU Massey Cancer Center)
- NCI-2014-00163 (Registry Identifier: NCI)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .