Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A RCT Comparing Spontaneous Natural Cycles and Human Chorionic Gonadotrophin-induced Natural Cycles in FET

2015. december 10. frissítette: The University of Hong Kong

A Randomized Controlled Comparison of Spontaneous Natural Cycles and Human Chorionic Gonadotrophin-induced Natural Cycles in Frozen-thawed Embryos Transfer

This is a randomized controlled trial on the comparison of the ongoing pregnancy rate in frozen-thawed embryo transfer cycles with spontaneous ovulation and hCG-induced natural cycles.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Embryo cryopreservation is essential nowadays. It allows the usage of surplus good quality embryos in frozen-thawed embryo transfer (FET) cycles which avoids embryo wastage and facilitates the adoption of transferring a small number of embryos in the fresh stimulation cycle so as to reduce the risk of multiple pregnancy during in vitro fertilization (IVF) treatment. Elective cryopreservation of all fresh embryos is also required in special circumstances where fresh transfer is undesirable, for example in cases where a high risk of ovarian hyperstimulation syndrome is anticipated. Fresh transfer is not advisable when serum progesterone level is elevated or hydrosalpinx is detected during ovarian stimulation.

The availability of FETs would increase the likelihood of successful pregnancy from a single superovulation and oocyte retrieval cycle. It has been estimated that in modern IVF programmes which incorporates embryo cryopreservation, up to 42% of all conceptions could be derived from FET (Borini et al, 2008).

Although the pregnancy rate in FET is comparable with stimulated IVF cycles, the optimal regimen to prepare the endometrium for implantation is not yet well proven. By a recent Cochrane review, there is no evidence to prove the use of one regimen in preference to another (Ghobara T 2008).

Natural cycles (NC) are considered the best regimen as it is physiological, where natural conception occurs in. However, there are two most commonly employed methods to time the ovulation in natural cycles. One is to use ultrasound (USG) to monitor the follicular growth and endometrial thickness, with the use of human chorionic gonadotrophin (hCG) to trigger ovulation in the presence of a dominant follicle around 17-18mm in diameter. Another is to monitor the blood hormonal concentration to detect the luteinising hormone (LH) surge associated with natural ovulation. There is scarce information in this area as only one randomized controlled trial compared these two approaches. The authors aimed to recruit 240 subjects, but the study was prematurely terminated as significant results were resulted in the first interim analysis when the sample size reached 124. The ongoing pregnancy rate was 31.1% in the group with spontaneous LH surge and 14.3% in the hCG-induced group (Fatemi et al., 2010).

The use of natural LH surge and hCG trigger in intrauterine insemination was compared too. A meta-analysis revealed a significantly higher clinical pregnancy rate in IUI cycles with natural LH surge than that with hCG trigger. However, the data from randomized controlled trial showed no significant difference. Also the data were contradictory when the analysis confined to a specific indication of subfertility (Kosmas et al., 2007). A cochrane review in 2012 also suggested there was no evidence to advise that any regimen was better than another (Cantineau et al., 2012).

This randomized controlled trial aims to compare the ongoing pregnancy rate of FET in spontaneous NC and hCG-induced NC. The hypothesis of this trial is that the ongoing pregnancy rate of FET is similar for spontaneous NC and hCG-induced NC. The advantage of hCG-induced NC is likely a reduction in the duration of monitoring for timing FET when compared with spontaneous NC.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

300

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Queen Mary Hospital
      • Guangzhou, Kína
        • Center for Reproductive Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age of women <43 years
  • Regular menstrual cycles ranging from 21-35 days with not more than 4 days variation between cycles
  • Undergoing FET in natural cycles
  • Normal uterine cavity as shown on saline sonogram performed before the IVF cycle or normal uterine cavity shown on pelvic scanning during the stimulated IVF cycle
  • Endometrial thickness >=8mm in both stimulated IVF and FET cycles

Exclusion Criteria:

  • >3 previous IVF cycles
  • >6 embryos replaced without pregnancy
  • Irregular menstrual cycles
  • Subjects requiring clomid-induced cycles and hormonal replacement (HRT) cycles
  • History of previous FET cycles within the study period
  • Blastocyst transfer
  • Preimplantation genetic diagnosis treatment
  • Use of donor oocytes
  • Presence of hydrosalpinx not corrected surgically prior to FET
  • Recurrent miscarriage
  • Serum progesterone level on the day of LH surge or day of hCG >5 nmol/L or 1.5 pg/L (these patients will be retrospectively excluded)
  • Refusal to join the study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Spontaneous NC
Timing by the onset of LH surge as shown daily blood monitoring of serum estradiol and LH levels
ultrasound scanning would be carried out from 18 days before the expected period to confirm follicular growth, followed by daily blood monitoring of serum E2 and LH levels when the dominant follicle reaches 13-14mm in diameter. Ultrasound scanning can be arranged accordingly if the leading follicle remains less than 10mm in diameter. 5 ml of blood would be taken daily. LH surge is defined as the LH level being double of the average of the previous three days and higher than 20 IU/L. Ultrasound examination will be performed on the next day after the LH surge to measure the endometrial thickness. The transfer will be scheduled three or four days after the LH surge (for cleavage stage embryos) or six days after LH surge (for blastocyst transfer).
Kísérleti: hCG induced NC
Timing by giving hCG when the dominant follicle reaches >=17mm in diameter on ultrasound monitoring
ultrasound monitoring would be started from 18 days before the expected period to monitor follicular growth, followed by USG every 2-3 days. hCG, 5,000-10,000 IU will be given when the leading follicle is >/= 17 mm and the endometrium measures >/=8 mm. Serum E2, LH and progesterone levels will be measured on the day of hCG. Embryo transfer would be scheduled on the fourth or fifth days after hCG injection (for cleavage stage embryos) or seventh days (for blastocyst transfer).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ongoing pregnancy rate
Időkeret: 12 weeks after embryos transfer
the ongoing pregnancy rate which is defined as the number of viable pregnancies beyond 10-12 weeks gestation per transfer cycle
12 weeks after embryos transfer

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Days of monitoring for timing FET
Időkeret: 4 weeks after last menstrual period
The number of days needed for the monitoring for the timing of FET
4 weeks after last menstrual period
Endometrial thickness on day of hCG or the next day after LH surge
Időkeret: 2-3 weeks after LMP
The measurement of the endometrial thickness on the day of hCG or the next day after LH surge
2-3 weeks after LMP
Implantation rate
Időkeret: 4-6 weeks after embryo transfer
Implantation rate: number of gestational sacs per number of embryos transferred
4-6 weeks after embryo transfer
pregnancy rate
Időkeret: 2-4 weeks after embryo transfer
number of positive pregnancy rate per transfer
2-4 weeks after embryo transfer
Clinical pregnancy rate
Időkeret: 6-8 weeks after embryo transfer
Number of pregnancy with positive fetal pulsation on scanning at 6 weeks of gestation.
6-8 weeks after embryo transfer
Miscarriage rate
Időkeret: 20 weeks after embryo transfer
rate of pregnancy loss <20 weeks per transfer cycles
20 weeks after embryo transfer
Multiple pregnancy rate
Időkeret: 20 weeks after embryo transfer
The rate of multiple pregnancy after ET
20 weeks after embryo transfer

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. július 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 21.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. december 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 10.

Utolsó ellenőrzés

2015. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HKU-VL-NChCGFET

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel