Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Quantitative Optical Sensor to Monitor Vascular Physiology; A Healthy Volunteer Study

2017. június 28. frissítette: Zenalux Biomedical, Inc.
This study aims to evaluate the Zenalux IM1, an optical spectroscopy device with a pressure sensor. The pressure sensor is intended to overcome the inconsistencies attributable to variations in use of the device. This study will involve using the device on healthy volunteers. Three tissue parameters will be used to analyze the pressure effects in two ways: within- and across-subject variability. Measurements will be taken under the tongue and on the inside of the cheek. The device is noninvasive and is approved for preclinical use.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

PURPOSE OF THE STUDY:

  1. There exist significant systematic and random errors in the in vivo spectroscopic measurement of tissue hemoglobin concentrations, blood oxygenation, and scattering coefficient due to uncontrolled probe-to-tissue interface and the lack of a real-time calibration.
  2. It is possible to design and engineer a fiber optic sensor to perform accurate and reproducible diffuse reflectance spectroscopy (DRS) for noninvasive quantification of tissue physiology and morphology in vivo. Features such as probe pressure control and instrument self-calibration will improve signal-to-noise ratios by removing user bias from optical measurements.

STUDY OBJECTIVES

1) Evaluation of the pressure sensor in healthy volunteers to determine the minimum contact pressure required for spectroscopic measurements

DESIGN AND PROCEDURES:

Evaluation of the pressure sensor in a volunteer study (n=10)

Informed consent will be obtained from all volunteers. In order to assess the pressure sensor, all research procedures will be repeated twice (once with the aid of the stepper motor and once without the aid of the stepper motor.) For the first five subjects, measurements will be made with the stepper motor first followed by measurements without the stepper motor. The remaining five-subjects will receive the measurements in the reverse order (no stepper motor following by stepper motor). Before the optical measurements, all subjects will be asked to rinse their mouth with a 0.9% saline solution in order to minimize the influence of consumed food. The instrument is high-level disinfected prior to each use in cidex or sterilized by ethylene oxide per standard clinical procedure. Furthermore, it is not anticipated that this device will pose a significant risk to vulnerable populations. The probe will be covered with an optically clear protective sterile sheath and placed in contact with the soft tissue. Reflectance measurements will be taken from each volunteer at up to 5 pressure levels (25, 50, 75, 100, 150 mmHg). At each pressure level 10 spectra will be acquired sequentially. The first measurement will start immediately after the desired probe pressure is reached. This will generate a total of 100 sample and calibration spectra pairs from each subject. This will be repeated on other sites including the tongue, cheek and gums. The sample spectrum will be calibrated using the calibration spectrum collected concurrently. Three tissue parameters will be used to analyze the pressure effects which is described here with [THb] as an example: First, the mean [THb] and its standard deviation will be calculated from the 10 repeat measurements at each pressure for each subject for measurements with and without the stepper motor and plotted against the probe pressure (refer to as THb-P curve). Second, at each pressure level, the [THb] will be plotted against time for each subject and the curve will indicate the temporal response of the tissue under that probe pressure. A series of paired t-tests will be used to identify the contact pressure at which minimal [THb] variance occurs over time (when stepper motor is used). Next, the variance at that contact pressure will be compared to the case without the stepper motor to demonstrate a significant reduction in pressure variance.

The investigators do not anticipate any risks to participants, however, there are a few potential minimal risks such as loss of confidentiality; slight risk of infection; discomfort at the pressure sites; and jaw discomfort as a result of the mouth being opened for several minutes.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27705
        • Duke University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Healthy Volunteers

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteer with no presentation of disease (such as no complaints or self-reported oral symptoms or lesions; no cold or flu like symptoms) that would affect the reflective measurements in the oral cavity
  • Age 18 or older
  • Subjects of all ethnic and gender groups will be included
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Exclusion Criteria:

  • Subjects considered in "vulnerable" populations such as children under the age of 18
  • Complaint of oral symptoms or lesions
  • Current cold or flu like symptoms (self-reported)
  • Pregnancy (self-reported by menstrual history)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
minimum contact pressure required for spectroscopic measurements
Időkeret: at the time the optical measurements are collected
at the time the optical measurements are collected

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mark Dewhirst, DVM, PhD, Duke University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 19.

Első közzététel (Becslés)

2014. december 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 28.

Utolsó ellenőrzés

2017. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pro00057177

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel