Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Alcohol Hand Gel Use in Mbale Regional Referral Hospital: a Cost Effectiveness Evaluation (WardGel)

2016. október 12. frissítette: Sanyu Africa Research Institute

Effectiveness Evaluation of Alcohol Hand Gel Use in Mbale Regional Referral Hospital, Rural Eastern Uganda

Ministry of Health through the National Medical Stores has supplied alcohol-based handgels to the different health facilities in Uganda for the health care providers to use during clinical care. However, constant stock-outs and or limited supplies remains the main constraint faced by the hospitals. Thus the handgels are generally used by a few of the senior health care providers.

The promotion of bedside, antiseptic handrubs largely contributes to the increase in compliance and sustained improvement of hand hygiene compliance reduces Health care acquired infections (HCAIs), but it is not yet established how cost- effective the intervention is in a a rural Ugandan hospital where funds are severely rationed and, which serves over 4 million people in over 15 districts in Uganda. An evaluation of an intervention's cost-effectiveness is a crucial factor in whether the government will be prepared to fund the intervention and sustain it.

This WardGel study thus aims to assess the cost-benefit of providing hand gel for all health care workers in Mbale Regional Referral Hospital.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

The WardGel Study aims to assess the cost- effectiveness of providing handgel for all health care workers in selected wards of Mbale regional Referral Hospital in rural Eastern Uganda.

The WardGel study seeks to address the following specific objectives:-

  1. To determine the incidence of new infections following hospital admission among in-patients
  2. To assess the hand hygiene compliance among the health care providers (HCPs) as the usual practice and with handgel
  3. To determine the effectiveness of handgel in reduction of new infections after hospital admission
  4. To determine the additional costs associated with development of new infections after hospital stay

This study will compare infection rates before (pre-intervention phase) and after implementation of the hand gel for use by health care providers (intervention phase). The study will also assess hand-hygiene compliance amongst health workers and additional costs associated with management of new acquired infections amongst inpatients while at the hospital.

The pre-intervention phase lasting for 12 weeks will involve baseline evaluation of the current hand hygiene practices on each of the study wards, ascertaining how frequently HCPs washed their hands or used handgel.

At the end of 12 weeks, the Intervention will begin and last for 12 weeks. Alcohol-based hand gels will be introduced and provided to health care providers (HCPs) for use before and after each patient care episode.

In ward Training will be provided for all HCPs, including student trainees of clinical medicine and nursing prior to introduction of the hand gels on its use and any promotion messages for example, displaying posters in each hand washing area in the respective wards. Any other training will be arranged and conducted accordingly. 1-Litre handgel bottles will be fitted in the holders fixed to the walls on the wards, and other free bottles placed on the trolleys for using while conducting ward rounds, others on the reception area during the registration of inpatient, and treatment area while administering patients' treatment.

Also 40ml hand-sized bottles will be availed to health care providers. Additional stocks of the hand gel will be available in the staff areas and one central pharmacy area. Compliance with the intervention will be assessed by direct observation by the research assistants on each ward based on the WHO assessment tools and by volume of gel use.

In both phases, the following will be crosscutting: -

  • The study shall adopt the WHO hand hygiene tools (the WHO 5-Moment Tool and hand hygiene compliance tool) to assess the hand hygiene compliance (WHO 2009).
  • Prospective data will also be collected daily from all recruited inpatients on the wards prior to and during the implementation of the intervention to document the frequency of infections on admission and the rate of new acquired infections during their hospital stay.

The new infections definitions acquired after admission of the patients and applied in this WardGel study have been developed and modified from the CDC/NHSN Surveillance definitions for specific infections [CDC 2014].

  • Individual patients data collected from patient interviews will be augmented by a review of their case files.
  • Research assistants will interview all recruited patients and or their carers diagnosed with a new infection to assess the exact extra care costs incurred from patients' perspective. Meanwhile, hospital records shall help to establish the extra costs incurred for antibiotics, and health workers extra time. Other costs will be related hand gel supplies, training and start-up costs.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

3626

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Mbale, Uganda
        • Mbale Regional Referral Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

The study population will include in-patients and health care providers on six (6) selected wards (Labour ward, Postnatal ward, Gynaecological ward, Acute Care unit, paediatric Ward, and general surgical wards) The sample will be selected by convenience non-probability sampling method

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients is admitted for at least 24 hours
  • Any health care provider, including students

Exclusion Criteria:

  • Patients discharged before 24 hours

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Evidence of Hospital acquired infection confirmed clinically
Időkeret: At least 48 hours after hospital admission or re-admission.Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 5 days.
Hospital acquired infection will be defined as new clinically diagnosed infection developed whilst an inpatient or within 2 days of discharge (for readmitted patients).
At least 48 hours after hospital admission or re-admission.Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 5 days.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Evidence of Hospital Acquired infection confirmed by laboratory investigations (CBC and C&S)
Időkeret: At least 48 hours after admission or readmission.Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 5 days.
Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 5 days.
At least 48 hours after admission or readmission.Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 5 days.
Hand hygiene compliance by health care providers based on the WHO's 5-moments of Hand hygiene
Időkeret: during patient clinical care.participants will be observed during their clinical care practice, an expected average of 30 minutes per session
participants will be observed during their clinical care practice, an expected average of 30 minutes per session
during patient clinical care.participants will be observed during their clinical care practice, an expected average of 30 minutes per session
cost-effectiveness of hand gel use by micro-economic assessment
Időkeret: Additional period due to confirmed hospital acquired infection.Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 5 days.
Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 5 days.
Additional period due to confirmed hospital acquired infection.Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 5 days.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Andrew Weeks, PhD, University of Liverpool
  • Kutatásvezető: James Ditai, MPH, Sanyu Africa Research Institute
  • Kutatásvezető: Benon Wanume, MMED (CP), Mbale Regional Referral Hospital
  • Tanulmányi igazgató: Julian Abeso, MMED (Paed), Mbale Regional Referral Hospital
  • Tanulmányi igazgató: Kyoko Inoue, MPH, Nagasaki University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. április 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 2.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. október 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. október 12.

Utolsó ellenőrzés

2016. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SAfRI/OBS/001

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel