Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Study of AZD6094 (Volitinib) in Combination With Docetaxel, in Advanced Gastric Adenocarcinoma Patients With MET Overexpression as a Second-line Treatment

2019. december 26. frissítette: Seung tae Kim, Samsung Medical Center

SAMSUNG MEDICAL CENTER

Phase II, single-arm study of AZD6094 (Volitinib) in combination with docetaxel, in advanced gastric adenocarcinoma patients with MET overexpression as a second-line treatment.

Volitinib is an orally available, potent, selective, small molecule c-MET inhibitor.

Subjects will receive Volitinib once daily (at the MTD determined from Phase Ib) for 21 days as one cycle.

Docetaxel 60 mg/m2 will be administered via intravenous access once every 3 weeks.

To investigate the efficacy of volitinib when given in combination with docetaxel in patients with advanced gastric adenocarcinoma harboring MET overexpression.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

In a xenograft model Hs746T with c-Met gene amplification, suboptimal doses 0.6 mg/kg volitinib and 3 mg/kg docetaxel induced TGI of 55.8% and 80.8%, respectively, whereas combination resulted in a TGI by 101.1%, and statistical significance was seen between combination group and either of mono-therapy group. Plasma exposures of volitinib and docetaxel were determined after last dose at the end of study, and there was no significant difference between combination and single agent on exposures of either volitinib or docetaxel. More importantly, combination was well tolerant and no body weight loss was found in the animals. These results suggested that it would be worthwhile to study the combination use of volitinib and docetaxel in clinic.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

2

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Seoul, Korea, Republic Of
      • Seoul, Seoul, Korea, Republic Of, Koreai Köztársaság, 135-710
        • Samsung Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 20 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Provision of fully informed consent prior to any study specific procedures.
  2. Patients must be ≥20 years of age.
  3. Advanced gastric adenocarcinoma (including GEJ) that has progressed during or after first-line therapy.

    • The 1st line regimen must have contained doublet 5-fluoropyrimidine and platinum based regimen.
    • Relapse within 6 months of completion of adjuvant/neoadjuvant chemotherapy containing doublet 5-fluoropyrimidine and platinum-based regimen could be considered as 1st line therapy.
  4. Previous adjuvant/neoadjuvant chemotherapy is allowed, if completed more than 6 months prior to starting the 1st line therapy.
  5. Provision or availability of biopsy sample for analysis; e.g mandatory pre-treatment biopsy, or available diagnostic biopsy of sufficient quantity/quality
  6. Patients with MET overexpression
  7. Patients are willing and able to comply with the protocol for the duration of the study including undergoing treatment and scheduled visits and examinations.
  8. ECOG performance status 0-1.
  9. Patients must have a life expectancy ≥ 3 months from proposed first dose date.
  10. Patients must have acceptable bone marrow, liver and renal function measured within 28 days prior to administration of study treatment as defined below:

    • Haemoglobin ≥9.0 g/dL (transfusion allowed)
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L
    • White blood cells (WBC) > 3 x 109/L
    • Platelet count ≥100 x 109/L (transfusion allowed)
    • Total bilirubin ≤ 1.5 x institutional upper limit of normal (ULN) (does not include patients with Glibert's disease)
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2.5 x institutional upper limit of normal unless liver metastases are present in which case it must be ≤ 5x ULN
    • Serum creatinine ≤1.5 x institutional ULN
  11. At least one measurable lesion that can be accurately assessed by imaging or physical examination at baseline and following up visits.
  12. Negative urine or serum pregnancy test within 28 days of study treatment, confirmed prior to treatment on day 1. for women of childbearing potential.
  13. Provision of consent for mandatory biopsy at progression

Exclusion Criteria:

  1. More than one prior chemotherapy regimen (except for adjuvant/neoadjuvant chemotherapy with more than 6 month wash out period) for the treatment of gastric cancer in the advanced setting.
  2. Any previous treatment with MET inhibitors
  3. Any previous treatment with docetaxel.
  4. Patients with second primary cancer, except: adequately treated non-melanoma skin cancer, curatively treated in-situ cancer of the cervix, or other solid tumours curatively treated with no evidence of disease for ≤5 years.
  5. HER2 positive patients (defined by HER2 3+ by immunohistochemistry or HER2 SISH +)
  6. Patients unable to swallow orally administered medication.
  7. Treatment with any investigational product during the last 28 days before the enrollment (or a longer period depending on the defined characteristics of the agents used).
  8. Patients receiving any systemic chemotherapy, radiotherapy (except for palliative reasons), within 3 weeks from the last dose prior to study treatment (or a longer period depending on the defined characteristics of the agents used). The patient can receive a stable dose of bisphosphonates or denosumab for bone metastases, before and during the study as long as these were started at least 4 weeks prior to treatment.
  9. With the exception of alopecia, any ongoing toxicities (>CTCAE grade 1) caused by previous cancer therapy.
  10. Intestinal obstruction or CTCAE grade 3 or grade 4 upper GI bleeding within 4 weeks before the enrollment.
  11. Resting ECG with measurable QTcB > 480 msec on 2 or more time points within a 24 hour period or family history of long QT syndrome.
  12. Patients with cardiac problem as follows: uncontrolled hypertension (BP ≥150/95 mmHg despite medical therapy) Baseline Left ventricular ejection fraction below the LLN of <55% measured by echocardiography or institution's LLN for MUGA, Atrial fibrillation with a ventricular rate >100 bpm on ECG at rest , Symptomatic heart failure (NYHA grade II-IV), Prior or current cardiomyopathy, Severe valvular heart disease, Uncontrolled angina (Canadian Cardiovascular Society grade II-IV despite medical therapy), Acute coronary syndrome within 6 months prior to starting treatment
  13. Female patients who are breast-feeding or child-bearing and Male or female patients of reproductive potential who are not employing an effective method of contraception
  14. Any evidence of severe or uncontrolled systemic disease, active infection, active bleeding diatheses or renal transplant, including any patient known to have hepatitis B, hepatitis C or human immunodeficiency virus (HIV)
  15. Patients currently receiving (or unable to stop use at least 2 weeks) prior to receiving the first dose of AZD6094, medications known to be potent inhibitors of CYP1A2 or CYP3A4, potent inducers of CYP3A4 or CYP3A4 substrates with a narrow therapeutic range

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: AZD6094 (Volitinib) in combination with docetaxel

Subjects will receive Volitinib once daily (at the MTD determined from Phase Ib) for 21 days as one cycle.

Docetaxel 60 mg/m2 will be administered via intravenous access once every 3 weeks.

AZD6094 600MG qd
Más nevek:
  • Volitinib
Docetaxel 60 mg/m2

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Objective response rate (ORR) by RECIST 1.1
Időkeret: expected average of 24 weeks
expected average of 24 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A válasz időtartama
Időkeret: várható átlag 24 hét
várható átlag 24 hét
Betegségkontroll arány
Időkeret: 8 hét
8 hét
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: várható átlag 24 hét
várható átlag 24 hét
progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: várható átlag 24 hét
várható átlag 24 hét
Number of subjects with Adverse Events as a Measure of safety and Tolerability
Időkeret: expected average of 24 weeks
expected average of 24 weeks
Biomarker analysis
Időkeret: 3years
To see correlation between MetEx14, MET overexpression and to treatment response
3years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. február 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. február 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. május 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 15.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 26.

Utolsó ellenőrzés

2019. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel