- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02606903
Pharmacokinetics and Safety of BI 695501 Administered Via Prefilled Syringe or Autoinjector
2018. június 13. frissítette: Boehringer Ingelheim
Randomized, Single-dose, Parallel-arm, Open-label Phase I Trial to Investigate and Compare the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of BI 695501 Administered Subcutaneously Via Prefilled Syringe or Autoinjector
To investigate and compare the pharmacokinetics, safety and tolerability of BI 695501 administered subcutaneously via prefilled syringe or autoinjector
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
71
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Antwerpen, Belgium, 2060
- SGS Belgium NV Research Unit Stuivenberg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Inclusion criteria:
- Healthy male, non-athletic* Caucasian subjects according to the investigator's assessment, based on a complete medical history including a physical examination, vital signs (blood pressure [BP], pulse rate [PR]), 12-lead ECG, and clinical laboratory tests.
- Age between 18 and 65 years (inclusive)
- BMI of 18 to 30 kg/m2 (inclusive)
- BMI 18 to <20, or
- BMI 20 to <25, or
- BMI 25 to <=30
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the trial in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and local legislation.
Subjects agree to use an acceptable method of contraception during the trial and for 6 month after the dose of trial drug.
- Non-athletic defined as person performing no more than one hour of exercise per week
Exclusion criteria:
- Any finding in the medical examination (including BP, PR or ECG) that deviates from normal and judged as clinically relevant by the investigator.
- Any evidence of a concomitant disease judged as clinically relevant by the investigator including gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological, hormonal disorders or diseases of the central nervous system (including but not limited to any kind of seizures or stroke), and other relevant neurological or psychiatric disorders.
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells, or blackouts.
- Chronic or relevant acute infections.
- Positive result for HIV, HBV, and hepatitis C (Hep C) at screening.
- History of relevant allergy or hypersensitivity including allergy to the trial medication, its excipients or device materials (e.g. natural rubber or latex).
- Intake of drugs with a long half-life (more than 24 hours) within 30 days or less than 5 half-lives of the respective drug prior to administration of trial medication.
- Within 10 days prior to administration of trial medication, use of drugs that might reasonably influence the results of the trial.
- Previous exposure to a biologic drug.
- Intake of an investigational drug in another trial within 2 months prior to intake of trial medication in this trial or intake of an investigational drug during the course of this trial.
- Smoker (more than 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes per day).
- Inability to refrain from smoking during days of confinement at the trial site.
- Alcohol abuse (consumption of more than 4 units/day).
- Unwillingness/inability to refrain from intake of alcoholic beverages from 48 hours prior to the trial medication administration and until Day 14 post trial medication administration; and/or to limit alcohol intake to a maximum of 3 units per day until e.o.t.
- Drug abuse or positive drug screening.
- Blood donation of more than 100 mL within 30 days prior to administration of trial medication or intended donation during the trial.
- Intention to perform excessive physical activities within 1 week prior to administration of trial medication or contact sport during the entire trial and unwilling to avoid vigorous exercise for 14 days post dosing.
- Inability to comply with dietary regimen of trial site.
- Any out-of-range laboratory values considered clinically significant by the investigator; subjects with creatine kinase (CK) values 2 times the upper limit of normal (ULN) at Day -1 are excluded from participation.
- Subject is assessed as unsuitable for inclusion by the investigator, for instance, because he is considered not able to understand and comply with trial requirements, or has a condition that would not allow safe participation in the trial.
- Subjects with any immunological disorders or auto-immune disorders, (e.g., RA, lupus erythematosus, scleroderma, etc.).
- Subject has received a live vaccine within 12 weeks prior to enrolling in the trial.
- History of TB or positive finding in IGRA.
- Evidence of skin irritation or infection at the planned injection place.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: BI 695501 prefilled syringe
|
|
|
Kísérleti: BI 695501 autoinjector
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Maximum Measured Concentration of BI 695501 in Plasma (Cmax)
Időkeret: PK plasma samples were taken at: 1 hour (h) before drug administration and 1h, 4h, 8h,12h, 24h, 48h, 60h, 72h, 84h, 96h, 108h, 120h, 132h, 144h, 168h, 216h, 336h, 504h, 672h, 840h, 1008h after drug administration.
|
Maximum measured concentration of BI 695501 in plasma (Cmax).
The rate and extent of absorption of BI 695501 by assessment of maximum plasma concentration following administration via AI or via PFS of a single dose of 40 mg BI 695501.
During analysis, it was realized that the PK sample on Day 43 had originally been mistakenly associated with a 1032 h time point, rather than with 1008 h.
However, PK parameters are calculated using actual values so this did not impact the analysis results.
|
PK plasma samples were taken at: 1 hour (h) before drug administration and 1h, 4h, 8h,12h, 24h, 48h, 60h, 72h, 84h, 96h, 108h, 120h, 132h, 144h, 168h, 216h, 336h, 504h, 672h, 840h, 1008h after drug administration.
|
|
Area Under the Concentration-time Curve of the BI 695501 in Plasma Over the Time Interval From 0 to 1032 Hours After Dose (AUC0-1032)
Időkeret: PK plasma samples were taken at: 1 hour (h) before drug administration and 1h, 4h, 8h,12h, 24h, 48h, 60h, 72h, 84h, 96h, 108h, 120h, 132h, 144h, 168h, 216h, 336h, 504h, 672h, 840h, 1008h after drug administration.
|
Area under the concentration-time curve of the BI 695501 in plasma over the time interval from 0 to 1032 hours after dose (AUC0-1032).
The rate and extent of absorption of BI 695501 by assessment of AUC0-1032 following administration via AI or via PFS of a single dose of 40 mg BI 695501.
During analysis, it was realized that the PK sample on Day 43 had originally been mistakenly associated with a 1032 h time point, rather than with 1008 h.
However, PK parameters are calculated using actual values so this did not impact the analysis results.
|
PK plasma samples were taken at: 1 hour (h) before drug administration and 1h, 4h, 8h,12h, 24h, 48h, 60h, 72h, 84h, 96h, 108h, 120h, 132h, 144h, 168h, 216h, 336h, 504h, 672h, 840h, 1008h after drug administration.
|
|
Area Under the Concentration-time Curve of the BI 695501 in Plasma Over the Time Interval From 0 Extrapolated to Infinity (AUC0-infinity)
Időkeret: PK plasma samples were taken at: 1 hour (h) before drug administration and 1h, 4h, 8h,12h, 24h, 48h, 60h, 72h, 84h, 96h, 108h, 120h, 132h, 144h, 168h, 216h, 336h, 504h, 672h, 840h, 1008h after drug administration.
|
Area under the concentration-time curve of the BI 695501 in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity (AUC0-infinity) based on observed concentration at time of last measurable concentration.
The rate and extent of absorption of BI 695501 by assessment of (AUC0-∞) following administration via AI or via PFS of a single dose of 40 mg BI 695501.
During analysis, it was realized that the PK sample on Day 43 had originally been mistakenly associated with a 1032 h time point, rather than with 1008 h.
However, PK parameters are calculated using actual values so this did not impact the analysis results.
|
PK plasma samples were taken at: 1 hour (h) before drug administration and 1h, 4h, 8h,12h, 24h, 48h, 60h, 72h, 84h, 96h, 108h, 120h, 132h, 144h, 168h, 216h, 336h, 504h, 672h, 840h, 1008h after drug administration.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Number of Subjects With Drug-related Adverse Events (AEs)
Időkeret: From the first drug administration until 43 days observation period after drug administration and up to 70 days safety follow up period
|
Number of subjects with drug-related Adverse Events (AEs).
Any event with an onset after the administration of the trial medication up to a period of 70 days was defined as a treatment-emergent AE (TEAE).
A treatment-related AE was defined as any TEAE assessed by the investigator as related to the trial medication.
|
From the first drug administration until 43 days observation period after drug administration and up to 70 days safety follow up period
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. október 28.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. szeptember 7.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. október 4.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. november 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. november 16.
Első közzététel (Becslés)
2015. november 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. december 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. június 13.
Utolsó ellenőrzés
2018. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1297.6
- 2015-003029-32 (EudraCT szám)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .