Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A COVID-19 vakcina elleni tétovázás és a fogorvosi kar munkatársai Egyiptomban

2021. augusztus 16. frissítette: Mariam Ayman Amin Sharaf

A COVID-19 vakcina iránti tétovázás és az egyiptomi Ain Shams Egyetem Fogorvostudományi Karának oktatói és asszisztens munkatársai körében tapasztalható tétovázás: keresztmetszeti tanulmány.

Az egészségügyi dolgozók (HCW-k) létfontosságú szerepet játszanak az oltási programok sikerének meghatározásában. A betegek elfogadása és oltása nagymértékben függ a HCW-k oltóanyag-használatától és hozzáállásától, hozzáállásuk befolyásolja a betegek oltási ütemtervének betartását és tétovázását is. A HCW-k maguk is tétovázhatnak egy bizonyos vakcinával kapcsolatban, és így negatív attitűdjüket átadhatják betegeiknek, növelve az oltás iránti tétovázást a lakosság körében. A frontvonalban dolgozó egészségügyi dolgozók fokozottan ki vannak téve a COVID-19-nek való kitettség kockázatának a pácienseikkel való közvetlen érintkezés, a munkaidő, a pszichés stressz és a munkahelyi kiégés miatt, valamint megbélyegzettséggel is szembesülnek. Különösen a fogászati ​​egészségügyi szakemberek vannak fokozott kockázatnak kitéve foglalkozási veszélyeik miatt, beleértve a testfolyadékoknak és aeroszoloknak való folyamatos kitettséget, ami növeli a COVID-19 fertőzés kockázatát. Ezért az egészségügyi dolgozók beoltása nemcsak saját maguk, hanem háztartásaik és betegeik számára is előnyös.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Részletes leírás

A COVID-19 gyors terjedésének és a világgazdaságra gyakorolt ​​hatalmas hatásának mérséklése érdekében erőfeszítéseket kell tenni az emberek megvédésére a betegséggel szemben, az egyik leghatékonyabb eszköznek a védőoltást találták. A COVID-19 vakcina fejlesztésének technológiai skálája szembetűnő jellemző, ahol különféle megközelítéseket értékelnek, többek között, de nem kizárólagosan: nukleinsav (DNS és RNS), rekombináns fehérje, élő gyengített vírus, inaktivált vírus és vírus- mint a részecskék közelednek. A kormányok felelőssége, hogy biztosítsák a méltányosságot az új vakcina elosztása és hozzáférése során. Az engedélyezett és jelenleg elérhető oltóanyagok Egyiptomban a következők: 1) COVID-19 vakcina AstraZeneca (AZD1222), amely az Egyesült Királyságban gyártott adenovírus vakcina, 2) Sputnik V, egy Oroszországban gyártott rekombináns adenovírus vakcina és 3) BBIBP-CorV Sinopharm, amely Kínában gyártott inaktivált vakcina. A jelentések szerint 2021 márciusában az Egyiptomban beadott vakcina adagok teljes száma 1315 volt.

A vakcina rendelkezésre állása azonban nem elegendő a nagyszabású immunizálás biztosításához; az oltási programok sikere nagymértékben függ a lakosság vakcina iránti keresletétől és elfogadhatóságától. A kormányoknak törekedniük kell arra, hogy megértsék az oltás elfogadhatóságát és az emberek vakcinával kapcsolatos megítélését meghatározó tényezőket. Bár a védőoltás nagymértékben hozzájárult a betegségek és a halálozás globális terheinek csökkentéséhez, számos tényező befolyásolhatja egy új vakcina elfogadását. A WHO a „vakcinával való tétovázást” a tíz globális egészségügyi fenyegetés egyikének nyilvánította világszerte, és úgy határozta meg, mint „az oltás elfogadásának vagy elutasításának késedelme annak ellenére, hogy rendelkezésre állnak az oltási szolgáltatások”. Az oltással való tétovázás okai közé tartozik a biztonsággal, hatékonysággal, személyes meggyőződéssel, vallási okokkal kapcsolatos aggodalmak, a gyors fejlődésével kapcsolatos aggodalmak, mivel a sertésinfluenza elleni vakcina gyors fejlődése korábban a Guillain-Barre-szindróma fokozott kockázatával, az alacsony előnyökkel és az oldaltól való félelemmel járt együtt. hatások. Sőt, egyesek aggodalmukat fejezik ki a vakcina gyártási folyamatával kapcsolatban, mivel a hibás gyermekbénulás elleni oltás a korábbi időkben gyermekbénulás, bénulás és halálesetek kialakulásához vezetett.

Egyiptomban az egészségügyi dolgozók alkotják az első csoportot, akik hozzáférhetnek a COVID-19 oltóanyaghoz, és ezért elsődleges forrásként szolgálnak a nyilvánosság számára az oltással kapcsolatos ismereteihez, ezért kulcsfontosságú megbecsülni az oltóanyag megítélésének és elfogadhatóságának szintjét. meghatározni az elfogadhatóságukat befolyásoló tényezőket. Ez segíteni fogja az érdekelt feleket a COVID-19 elleni oltási programokkal kapcsolatos döntések meghozatalában. Legjobb tudomásunk szerint ez az első olyan vizsgálat Egyiptomban, amely különösen a fogászati ​​egészségügyi szakembereket célozza meg, mivel az egészségügyi dolgozók exkluzív magas COVID-19-expozíciós szintje.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom, 11311
        • Ain Shams University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az Ain Shams Egyetem Fogorvostudományi Karának munkatársai

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az Ain Shams Egyetem Fogorvostudományi Karának munkatársai
  • egyiptomiak.

Kizárási kritériumok:

  • A vizsgálatban való részvételt megtagadó alkalmazottak.
  • Jelenleg külföldön élő munkatársak. (Mivel az egyiptomi COVID-19 helyzettel és kockázatokkal kapcsolatos felfogásuk nem lesz pontos)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az alkalmazottak, akik elfogadják/elutasítják a COVID-19 elleni védőoltást
Időkeret: 2021. augusztus – 2021. október
Százalék
2021. augusztus – 2021. október

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az észlelt akadályok és a munkatársak számára lehetővé tevő tényezők a COVID-19 elleni védőoltásban
Időkeret: 2021. augusztus – 2021. december
2021. augusztus – 2021. december
A COVID-19 elleni védőoltás alkalmazottak körében történő elfogadásával kapcsolatos tényezők.
Időkeret: 2021. augusztus – 2021. december
Demográfia, korábbi COVID-19 tapasztalat, tudás és hozzáállás
2021. augusztus – 2021. december
A COVID-19 kockázatának megítélése a munkatársak körében.
Időkeret: 2021. augusztus – 2021. december
2021. augusztus – 2021. december

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Amira Badran, PhD, Ain Shams University
  • Kutatásvezető: Mariam Sharaf, Msc, Ain Shams University
  • Kutatásvezető: Omar Taqa, Msc, Ain Shams University
  • Tanulmányi szék: Haneen Zahran, Msc, Ain Shams University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 15.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. október 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. augusztus 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 16.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 16.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel