- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05009043
A COVID-19 vakcina elleni tétovázás és a fogorvosi kar munkatársai Egyiptomban
A COVID-19 vakcina iránti tétovázás és az egyiptomi Ain Shams Egyetem Fogorvostudományi Karának oktatói és asszisztens munkatársai körében tapasztalható tétovázás: keresztmetszeti tanulmány.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A COVID-19 gyors terjedésének és a világgazdaságra gyakorolt hatalmas hatásának mérséklése érdekében erőfeszítéseket kell tenni az emberek megvédésére a betegséggel szemben, az egyik leghatékonyabb eszköznek a védőoltást találták. A COVID-19 vakcina fejlesztésének technológiai skálája szembetűnő jellemző, ahol különféle megközelítéseket értékelnek, többek között, de nem kizárólagosan: nukleinsav (DNS és RNS), rekombináns fehérje, élő gyengített vírus, inaktivált vírus és vírus- mint a részecskék közelednek. A kormányok felelőssége, hogy biztosítsák a méltányosságot az új vakcina elosztása és hozzáférése során. Az engedélyezett és jelenleg elérhető oltóanyagok Egyiptomban a következők: 1) COVID-19 vakcina AstraZeneca (AZD1222), amely az Egyesült Királyságban gyártott adenovírus vakcina, 2) Sputnik V, egy Oroszországban gyártott rekombináns adenovírus vakcina és 3) BBIBP-CorV Sinopharm, amely Kínában gyártott inaktivált vakcina. A jelentések szerint 2021 márciusában az Egyiptomban beadott vakcina adagok teljes száma 1315 volt.
A vakcina rendelkezésre állása azonban nem elegendő a nagyszabású immunizálás biztosításához; az oltási programok sikere nagymértékben függ a lakosság vakcina iránti keresletétől és elfogadhatóságától. A kormányoknak törekedniük kell arra, hogy megértsék az oltás elfogadhatóságát és az emberek vakcinával kapcsolatos megítélését meghatározó tényezőket. Bár a védőoltás nagymértékben hozzájárult a betegségek és a halálozás globális terheinek csökkentéséhez, számos tényező befolyásolhatja egy új vakcina elfogadását. A WHO a „vakcinával való tétovázást” a tíz globális egészségügyi fenyegetés egyikének nyilvánította világszerte, és úgy határozta meg, mint „az oltás elfogadásának vagy elutasításának késedelme annak ellenére, hogy rendelkezésre állnak az oltási szolgáltatások”. Az oltással való tétovázás okai közé tartozik a biztonsággal, hatékonysággal, személyes meggyőződéssel, vallási okokkal kapcsolatos aggodalmak, a gyors fejlődésével kapcsolatos aggodalmak, mivel a sertésinfluenza elleni vakcina gyors fejlődése korábban a Guillain-Barre-szindróma fokozott kockázatával, az alacsony előnyökkel és az oldaltól való félelemmel járt együtt. hatások. Sőt, egyesek aggodalmukat fejezik ki a vakcina gyártási folyamatával kapcsolatban, mivel a hibás gyermekbénulás elleni oltás a korábbi időkben gyermekbénulás, bénulás és halálesetek kialakulásához vezetett.
Egyiptomban az egészségügyi dolgozók alkotják az első csoportot, akik hozzáférhetnek a COVID-19 oltóanyaghoz, és ezért elsődleges forrásként szolgálnak a nyilvánosság számára az oltással kapcsolatos ismereteihez, ezért kulcsfontosságú megbecsülni az oltóanyag megítélésének és elfogadhatóságának szintjét. meghatározni az elfogadhatóságukat befolyásoló tényezőket. Ez segíteni fogja az érdekelt feleket a COVID-19 elleni oltási programokkal kapcsolatos döntések meghozatalában. Legjobb tudomásunk szerint ez az első olyan vizsgálat Egyiptomban, amely különösen a fogászati egészségügyi szakembereket célozza meg, mivel az egészségügyi dolgozók exkluzív magas COVID-19-expozíciós szintje.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 11311
- Ain Shams University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az Ain Shams Egyetem Fogorvostudományi Karának munkatársai
- egyiptomiak.
Kizárási kritériumok:
- A vizsgálatban való részvételt megtagadó alkalmazottak.
- Jelenleg külföldön élő munkatársak. (Mivel az egyiptomi COVID-19 helyzettel és kockázatokkal kapcsolatos felfogásuk nem lesz pontos)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az alkalmazottak, akik elfogadják/elutasítják a COVID-19 elleni védőoltást
Időkeret: 2021. augusztus – 2021. október
|
Százalék
|
2021. augusztus – 2021. október
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az észlelt akadályok és a munkatársak számára lehetővé tevő tényezők a COVID-19 elleni védőoltásban
Időkeret: 2021. augusztus – 2021. december
|
2021. augusztus – 2021. december
|
|
|
A COVID-19 elleni védőoltás alkalmazottak körében történő elfogadásával kapcsolatos tényezők.
Időkeret: 2021. augusztus – 2021. december
|
Demográfia, korábbi COVID-19 tapasztalat, tudás és hozzáállás
|
2021. augusztus – 2021. december
|
|
A COVID-19 kockázatának megítélése a munkatársak körében.
Időkeret: 2021. augusztus – 2021. december
|
2021. augusztus – 2021. december
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Amira Badran, PhD, Ain Shams University
- Kutatásvezető: Mariam Sharaf, Msc, Ain Shams University
- Kutatásvezető: Omar Taqa, Msc, Ain Shams University
- Tanulmányi szék: Haneen Zahran, Msc, Ain Shams University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 960 (Egyéb azonosító: Study Team)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .