Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A négy LLM klinikai gyakorlatban történő összehasonlító hatékonysága és összehasonlító hatékonysága a klinikai gyakorlatban

2026. augusztus 14. frissítette: Hannah Galvin, Cambridge Health Alliance

Négy nyilvánosan elérhető nagy nyelvű modell összehasonlító teljesítményértékelése az arany standard orvosi referenciákkal szemben

Az Openevidence egy olyan online eszköz, amely összesíti és szintetizálja az adatokat a szakértő által áttekintett orvosi tanulmányokból, majd a felhasználó kérdéseire adott választ a Generative AI segítségével. Miközben ezt számos klinikus (beleértve a lakosokat is) használja, kevés vagy egyáltalán nincs közzétett adat arról, hogy az eszköz kimenetei pontosak -e, és hogy ez az információ megfelelő -e a klinikai döntéshozatalt. Hasonlóképpen, számos klinikus fordul más nagy nyelvű modellekhez (LLM), hogy segítse a döntéshozatalt a klinikai ellátás nyújtásakor. Noha számos tanulmány közzétette az LLM orvosi testületekkel kapcsolatos válaszaira vagy klinikai matricainak válaszai pontosságáról, eddig kevés tanulmány vizsgálta meg teljesítményüket egy valós klinikai környezetben, és még kevesebb összehasonlítva ezt a teljesítményt.

Ebben a tanulmányban a nyomozóknak két célja van:

  1. Annak meghatározása, hogy az AI eszköz "Openevidence" használata klinikailag megfelelő döntésekhez vezet -e, ha a családi orvoslás, a belgyógyászat és a pszichiátriai lakosok a klinikai gyakorlat során alkalmazzák.
  2. Annak meghatározására, hogy az Openevidence eszköz kimenete hogyan hasonlítható össze három másik, általánosan használt, nyilvánosan elérhető nagy nyelvi modellekkel (Openai Chatgpt, Antropic's Claude és Google Ikrek), amikor megválaszolja a lakosok által a klinikai gyakorlat során felmerülő általános kérdéseket.

Az 1. számú tanulmányi cél elérése érdekében a nyomozók a fenti szakterületek lakosait választották be az Openevidence eszköz használatára a klinikai gyakorlat során. A biztonsági kockázatok enyhítése érdekében a lakosok egy tipikus referenciale -eszközt is használnak a kérdésükhöz, amelyet "Gold Standard" eszköznek neveznek. Ezek az eszközök magukban foglalják a PubMed és az Uptodate. A lakosok megteszik:

  1. Adja meg klinikai kérdésüket.
  2. Lekérdezés az Openevidence -t, rögzítve a promptjukat és az openevidence kimenetet az adatok elemzéséhez. A tanulmány kezdetén minden lakos azonnali mérnöki képzésen megy keresztül.
  3. Adja meg klinikai következtetésüket az Openevidence adatok alapján.
  4. Kérdezze meg az arany standard erőforrást.
  5. Adja meg a végső klinikai következtetésüket.
  6. Válaszoljon egy kérdésre, hogy klinikai következtetésüket az arany standard referencia módosította -e.
  7. Válaszoljon arra a kérdésre, hogy volt -e valamilyen klinikai biztonsági aggályuk az Openevidence kimenetével kapcsolatban.

A szakértőkkel foglalkozó szakértők (kkv-k), amelyet a specialitás és az edzés utáni klinikai tapasztalatok legalább öt éve illesztnek, ezután kiértékeli a lakosok válaszát. Az 5 évet Malcolm Gladwell „Outliers” című könyvét választották, amelyben azt állítja, hogy 10 000 órás koncentrált gyakorlatra van szükség a terület szakértelmének eléréséhez.

A kkv -kat felkérik, hogy értékeljék a lakosok kezdeti klinikai kérdéseit és következtetéseiket csak az OpenEvidence alapján. Felkérjük őket, hogy értékeljék e következtetések klinikai megfelelőségét 1-10 skálán. Olyan kérdések esetén, amelyekben a kkv -k aránya a lakosok következtetéseinek klinikai megfelelőségét rosszul (<5/10), felkérik őket, hogy vizsgálják felül az openevidence kimenetet, és válaszoljanak egy további kérdésre, hogy a kimenet helytelen volt -e, vagy a rezidens tévesen értelmezte a kimenetet az eszközből.

A 2. cél elérése érdekében a kutatócsoport a Chatgpt, az Ikrek és a Claude -ba másolja a kutatócsoport az Openevidence -be másolatot. Az egyes szerszámok kimeneteit (beleértve az Openevidence -t is) a kkv -kba kerülik, akiket arra kérnek, hogy az egyes kimeneteket pontosság, teljesség és torzítás alapján értékeljék. A Likert mérlegeket ezekre a minősítésekre fogják használni. A kkv-k nyílt végű kérdést is feltesznek a betegbiztonsági kérdések azonosítására a kimenetek bármelyike ​​alapján.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az Openevidence egy olyan online eszköz, amely a május klinikai platformból épült fel, és az openevidencia, amely aggregálódik és szintetizálja a szakértői áttekintett orvosi tanulmányok adatait, majd a felhasználó kérdéseire adott választ generatív AI segítségével. Miközben ezt számos klinikus (beleértve a lakosokat is) használja, kevés vagy egyáltalán nincs közzétett adat arról, hogy az eszköz kimenetei pontosak -e, és hogy ez az információ megfelelő -e a klinikai döntéshozatalt. Hasonlóképpen, számos klinikus fordul más nagy nyelvű modellekhez (LLM), hogy segítse a döntéshozatalt a klinikai ellátás nyújtásakor.

Az Openevidence egy online eszköz, amelynek célja a szakértői áttekintésű klinikai vizsgálatok adatainak összesítése és szintetizálására szolgáló, később a felhasználói vizsgálatokra adott válaszokat generáló AI alkalmazásával. Noha mind a tapasztalt klinikusok, mind a gyakornokok egyre inkább használják, figyelemre méltó adatok hiányoznak az eszköz outputjainak pontosságáról, biztonságáról és hatékonyságáról a klinikai döntéshozatal megfelelő tájékoztatásában. Egyidejűleg egyre növekvő számú klinikus kihasználja a többi nyilvánosan elérhető nagy nyelvű modellt (LLM) a klinikai ellátás döntéshozatalának támogatása érdekében. Míg számos tanulmány megvizsgálta az LLM válaszok pontosságát az orvosi testület kérdéseire vagy a klinikai matricákra, korlátozott kutatások folynak a valós klinikai környezetben való teljesítményükről, és még kevesebb tanulmány is kínál összehasonlító elemzéseket a teljesítményről.

Az irodalom áttekintésében az egyik cikk azt mutatja, hogy az LLM -k jobban kimutathatják a szorongást, mint a gyakorlók, de ez a klinikai matricákon alapult. [Levkovich és munkatársai.] Egy másik az LLM diagnosztikai érzékenységére vizsgálta a beteg által bejelentett eredményméréseket egy strukturált kérdőívben. [Pagano et al.] Egy további tanulmány, amely összehasonlítja az LLM Oncology -ot, szintén kitalált matricákat használ. [Benary et al.] A klinikai matricákkal végzett randomizált kontroll vizsgálat nem mutatott klinikai javulást az LLM -hez való hozzáféréssel rendelkező szolgáltatók számára. [Goh et al.] Az egyik esettanulmány feltárta a CHATGPT 3.5 integrációját a napi fordulókba, és minőségileg kiértékelte annak felhasználását, de nem hasonlította össze más LLM vagy arany standard referenciaeszközökkel. [Skryd et al.] Egy másik összehasonlításban a CHATGPT reakcióit az Amerikai Radiológiai Főiskolára vonatkozó válaszaira az emlőfájdalom és az emlőrák szűrése szempontjából, de megint nem hasonlították össze más LLM -ekkel. [Rao et al.] Felülvizsgálatunkban csak egy tanulmány értékelte az LLM -et valós klinikai környezetben. Ez egy olyan papír sorozat volt, amely megvizsgálta a bonyolult döntéshozatalhoz való felhasználást az emlős rák gondozásában, néhány tényleges eset és egy szabványosított prompt sablon felhasználásával. [Griewing, Knitza et al.; Griewing, Gremke et al.] Ez a tanulmány a pontosság következetességével és romlásával (különösen a GPT 3.5 -rel) olyan kérdéseket talált, amelyek arra a következtetésre jutottak, hogy a szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy az LLM erre a célra történő klinikai felhasználása még nem volt megvalósítható a közzététel idején. Ennek ellenére az egészségügyi rendszerek vezetői látják, hogy ezeknek az eszközöknek a klinikai gyakorlatban gyorsan felgyorsulnak. Ezért a nyomozók úgy vélik, hogy elengedhetetlen a biztonságuk tanulmányozása és a klinikusok klinikai megfelelőségének tanulmányozása a klinikusok felhasználásuk eredményeként.

A Cambridge Health Alliance (CHA) egy nyilvános, tudományos biztonsági hálózati egészségügyi rendszer a bostoni térségben, amely a betegek változatos populációját szolgálja. A CHA robusztus alapellátással és járóbeteg -pszichiátriai lábnyommal rendelkezik, és támogatja a nagy posztgraduális orvosi oktatási programot mind a Harvard Medical School, mind a Tufts Egyetemi Orvostudományi Iskola révén. A nyomozók a lakosokat az elsődleges tanulmányi résztvevőknek választották, mivel sok gyakornok már használja az Openevidence -t, és ösztönözte őket arra, hogy vegyenek részt a tanulmányban, ha hozzáférést kapnak a CHA eszközéhez (ahol egyébként a hálózati szolgáltatásokból feketelistára kerülnek, és a politika tiltja, amíg a tanulmány eredményeit nem lehet meghatározni).

A tanulmányi eredmények a következők:

Határozza meg, hogy az openevidencia használata a lakosok klinikailag megfelelő döntéseihez vezet -e a klinikai gyakorlat során a közösségi egészségügyi környezetben.

Határozza meg, hogy az Openevidence kimenete hogyan hasonlítja össze három másik, általánosan használt, nyilvánosan elérhető nagy nyelvi modellt (Openai CHATGPT, Antropic's Claude és Google Ikrek) pontossággal, teljességgel és elfogultsággal, amikor a klinikai kérdések megválaszolása során a klinikai gyakorlat során a közösségi egészségügyi környezetben a klinikai gyakorlat során felmerülnek.

Mód:

Az adatgyűjtésre 6 hónapos időszak alatt kerül sor, hogy minimalizálják a szállítói verziófrissítéseket a vizsgálati időszak alatt. A lakosokat specialitással csoportosítják a "orvostudomány" (belgyógyászat/családi orvoslás) és a "pszichiátria" (felnőtt/gyermek pszichiátria). Annak érdekében, hogy egyszerűsítsük a megfelelő speciális tantárgy szakértőkkel való illesztést, az orvostudományi lakosokat csak felnőttkori alapellátási esetekhez kérik, hogy az Openevidence-t használják (az OB/GYN-vel kapcsolatos kérdések kivételével). A pszichiátriai lakosokat arra kérik, hogy csak felnőtt pszichiátriai esetekben használják az Openevidence -t.

Mielőtt a résztvevőként elfogadták volna, a gyakornokokat mind felkérték, hogy vállalják a következőket:

  • Keresztelje ellenőrizze az OpenEvidence lekérdezéseket egy arany standard szerszámmal szemben, amelyet a vizsgálati protokollban definiálnak a PubMed, a UpTodate, a Dynamed, a Clinical Specialty Society útmutató vagy más hasonló klinikai referenciaforrás, amelyet a vizsgálati formában dokumentálni kell.
  • Ne írjon be semmilyen személyes egészségügyi információt (PHI) az Openevidence -be (az alábbiak szerint).
  • Próbáljon meg az openevidenciát hetente legalább háromszor használni, ha a beteg klinikai ellátásához igazodik.
  • Dokumentálja az Openevidence lekérdezéseik 100% -át a vizsgálati kutatási űrlapba a szelekciós torzítás elkerülése érdekében.

Az összes lakosnak röviden végzett képzést kap az egészségügyi ellátás azonnali mérnöki munkájáról, mielőtt az adatgyűjtés megkezdődne. A szabványosított utasításokat nem fogják használni, mivel a tanulmány egyik alcélja annak megértése, hogy a lakosok milyen típusú lekérdezéseket nyújtanak be az Openevidence -hez egy valós környezetben.

Az összes lakos a PHI meghatározásáról van oktatva, az alábbiak szerint:

A lekérdezések nem tartalmazhatnak PHI -t, a biztonságos kikötő azonosítók [HHS] által meghatározottak szerint; A lekérdezések magukban foglalhatják a beteg életkorát években (napok/hetek/hónapok a gyermekgyógyászat számára) és a legális szex; A 89 éves vagy annál idősebb betegek esetében a felhasználónak ehelyett a "89 évesnél idősebb" kifejezést kell használnia a biztonságos kikötői szabványok betartására.

A lekérdezések nem tartalmazhatnak olyan betegeket, akiknek gyanúja van, hogy rendkívül ritka körülményei vannak, ahogyan azt a Nemzeti Szervezet a ritka rendellenességek esetében meghatározza, mivel ezek szintén hajlamosak az azonosításra [Nord]. Ha egy ritka állapotot nem gyanítanak, de az AI eszköz használatának kutatási folyamatán keresztül gyanítják, akkor a felhasználót felkérik, hogy állítsa le a lekérdezésüket.

Az adatgyűjtés magában foglalja a HIPAA-kompatibilis Google űrlap használatát a CHA Enterprise Google munkaterületén az Health Cloud Infrastruktúra számára. Az adatgyűjtési űrlap megkérdezi a gyakornokokat, hogy tegye a következőket:

  1. Írja be a kezdeti klinikai kérdésüket.
  2. Illessze be az Openevidence Prompt -ot (az iteratív utasításokhoz szekvenciálisan számozva) és a generált teljes Openevidence kimenetet.
  3. Írja be klinikai következtetését az Openevidence kimenete alapján.
  4. Írja be a használt arany szabványos referenciakódot.
  5. Mondja el a végső klinikai következtetésüket mind az Openevidence, mind az Arany Standard referencia eszköz információi alapján.
  6. Válaszoljon egy kérdésre, hogy az első klinikai következtetésük mennyire módosult az arany standard referencia segítségével.
  7. Válaszoljon egy nyitott kérdésre, hogy észrevette-e valamilyen klinikai biztonsági kérdést, pontatlanságokat vagy elfogultságot az Openevidence kimenetében.

A lekérdezéseket a specialitás (orvostudomány vs. pszichiátria) rendezi, és minden lekérdezés szekvenciális tanulmányi számot kap.

A Belső Orvostudományban, a Családgyógyászatban vagy a Pszichiátria tanúsítvánnyal rendelkező szakértők (kkv-k) tantárgyak szakértői (kkv-k), legalább 5 éves edzés utáni klinikai tapasztalattal. Öt éves edzés utáni klinikai tapasztalatot választottak annak alapján, hogy Malcolm Gladwell, az Outliers könyvében azt állítja, hogy 10 000 órás koncentrált gyakorlatra van szükség a terület szakértelmének eléréséhez.

A kkv -kat felkérik, hogy értékeljék a lakosok kezdeti klinikai kérdéseit és következtetéseiket csak az OpenEvidence alapján. Felkérjük őket, hogy értékeljék ezen következtetések klinikai megfelelőségét 10 pontos Likert skálán. A kkv-k minden egyes lekérdezéshez az Openevidence kimenetet is biztosítják, és ahol a kkv-k rosszul értékelik a lakosok következtetéseinek klinikai megfelelőségét (<5/10), a kkv-k emellett felteszik egy nyomon követési kérdést, hogy felmérje-e az eszköz kimenete maga a klinikailag nem megfelelő választ. A kkv-értékelés 2,5-5% -os átfedést fog tartalmazni az értékelők között, hogy kiszámítsák a kappa-pontszámot az interrater megbízhatóság szempontjából.

A tanulmány második részében a kutatócsoport az Openevidence lekérdezéseket a témákba rendezi, és az egyes specialitásokból és témákból véletlenszerű mintavételt választott az LLM -k összehasonlításához. A kutatócsoport megerősíti, hogy az utasítások nem tartalmaznak semmilyen PHI -t a tanulmányi protokoll szerint. Ezután lemásolják a lakosok által a kiválasztott lekérdezésekhez megadott Openevidence felszólításokat, és pontosan beillesztik őket a CHATGPT -be, az Ikrekbe és a Claude -ba.

A négy eszköz mindegyikének (Openevidence, Chatgpt, Gemini és Claude) kimenetei a Google Webformban kerül sor. A kkv -kat felkérjük, hogy értékeljék az egyes kimeneteket egy Likert skálán, a pontosság, a teljesség és az elfogultság érdekében, valamint válaszoljon egy olyan kvalitatív kérdésre, amely meghatározza a kimenetet a betegek biztonsági kérdéseit.

Eredmények:

Az elsődleges eredmény eredményeit az alábbiak szerint kell beilleszteni:

Az Openevidence -t használó lakosok által hozott döntés klinikai megfelelősége (átlag az SD -vel, medián), specialitással

  • Ha az alacsony klinikai megfelelőség esetén a kkv -k megállapították, hogy ez nem az eszköz outputjának köszönhető, hanem a lakos szerszám értelmezésének köszönhető
  • Interrater megbízhatóság (kappa érték)

A másodlagos eredmény eredményeit az alábbiak szerint kell beilleszteni:

Minden egyes specialitásra és minden változóra (pontosság, teljesség és torzítás) a nyomozók jelentést tesznek:

  • Az egyes LLM -ek "nyerési" aránya és az átlagos margó a második helyezett pontszámától.
  • A hatásméret (az egyes LLM -et külön referenciaként használva) Cohen D teszttel.
  • Interrater megbízhatóság (kappa érték)

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Egyesült Államok, 02193
        • Cambridge Health Alliance

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Posztgraduális gyakornokok a belgyógyászatban, a családgyógyászatban, a felnőtt pszichiátria vagy a gyermekpszichiátria

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Aktív gyakornokok pgy-1-en keresztül a PGY-6-on keresztül a belgyógyászatban, a családi orvoslásban, a felnőttkori pszichiátria vagy a gyermekpszichiátria a Cambridge Health Alliance
  • Meg kell értenie a tanulmányi leírásban ismertetett tanulmányi protokoll követelményeit.

Kizárási kritériumok:

  • Bárki, aki nem felel meg a befogadási kritériumoknak
  • Azok a lakosok, akik a CHA elhagyását tervezik a tanulmányi beszedési időszak vége előtt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Orvostudományi lakosok
Gyakornokok a belgyógyászatban vagy a családgyógyászatban
A lakosok a rutin klinikai ellátás során az Openevidence Clinical Reference eszközt fogják használni. Arany standard klinikai referenciagont is kell használniuk (pl. PubMed, uptodate) a kockázat csökkentésére.
Pszichiátriai lakosok
Felnőtt és gyermekpszichiátria gyakornokai
A lakosok a rutin klinikai ellátás során az Openevidence Clinical Reference eszközt fogják használni. Arany standard klinikai referenciagont is kell használniuk (pl. PubMed, uptodate) a kockázat csökkentésére.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai megfelelőség: átlag az SD -vel
Időkeret: 6 hónap

A rezidens döntések klinikai megfelelőségi pontszáma az Openevidence output alapján.

Ez numerikus pontszám egy 10 pontos Likert skálán. (Az ebben és az összes eredménymutatónkban leírt Likert -skálák esetében a magasabb pontszámok jobb eredmények.)

Az elsődleges eredményhez az átlagos pontszámot használjuk az elsődleges eredményhez.

6 hónap
Klinikai megfelelőség: medián
Időkeret: 6 hónap

A rezidens döntések klinikai megfelelőségi pontszáma az Openevidence output alapján.

Ez numerikus pontszám egy 10 pontos Likert skálán.

A klinikai megfelelőségi pontszámokat szintén beszámolják.

6 hónap
Clinical Appropriateness: Intraclass Correlation Coefficient (ICC)
Időkeret: 6 months

SME's will evaluate Clinical Appropriateness scores of resident decisions based on OpenEvidence output on a 10-point Likert scale.

Interclasscorrelation of SME Clinical Appropriateness scores will be calculated using Intraclass Correlation Coefficient (ICC)

6 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az LLM összehasonlító pontossága: Win Rate
Időkeret: 6 hónap

Az Openevidence, a Chatgpt, az Ikrek és a Claude kimeneteinek összehasonlításakor a kkv-k minden eszközt a pontosság érdekében értékelnek egy 10 pontos Likert skálán.

Bármelyik modellgyőzelem kapja az "1" pontszámot. Ha van nyakkendő, akkor mindegyik 0,5 vagy 0,33 pontot kap, a nyakkendő megosztásától függően.

Minden egyes specialitásra (gyógyszer és pszichiátria), és minden LLM -re beszámolunk a „nyerési arányról”, amelynek átlagos margója a második helyezett LLM -től.

Például minden gyógyszerkérdezés esetén beszámolunk az Openevidence "nyert" időpontjának a többi LLM -hez képest a pontossági Likert skálán (ahol a Kappa értékének meghatározására kkv -os átfedés van), akkor a kkv -k pontszámainak átlagos pontszámainak átlagos pontszáma).

Mivel ez a pontosságra vonatkozik, a nyerési arány százalékban jelentjük be.

6 hónap
Összehasonlító pontosság: a győzelem margója
Időkeret: 6 hónap

Az Openevidence, a Chatgpt, a Gemini és a Claude kimeneteinek összehasonlításakor a kkv-k minden eszközt a pontosság érdekében 10 pontos Likert skálán értékelik.

Minden egyes specialitáshoz (gyógyszer és pszichiátria) kiszámoljuk az egyes LLM -ek nyerési arányát, majd a jelentést is:

A pontosság érdekében az átlagos margó a 2. helyről az LLM -től.

  • Ha az 1. és a 2. hely kötődik, akkor az átlagos margó 0 -ban jelentkezik.
6 hónap
Összehasonlító pontosság: hatásméret
Időkeret: 6 hónap

Az Openevidence, a Chatgpt, az Ikrek és a Claude kimeneteinek összehasonlításakor a kkv-k minden eszközt a pontosság érdekében értékelnek egy 10 pontos Likert skálán.

Minden egyes specialitáshoz (gyógyszer és pszichiátria) a Cohen D -tesztjét használjuk az egyes LLM átlagos pontossági pontszámának kiszámításához a másik három LLM -hez képest.

A 0,2 effektus mérete kicsi, 0,5 közepes és 0,8 nagynak tekinthető.

6 hónap
Az LLM összehasonlító teljessége: Win Rate
Időkeret: 6 hónap

Az Openevidence, a Chatgpt, az Ikrek és a Claude kimeneteinek összehasonlításakor a kkv-k minden eszközt 10 pontos Likert skálán értékelik.

Bármelyik modellgyőzelem kapja az "1" pontszámot. Ha van nyakkendő, akkor mindegyik 0,5 vagy 0,33 pontot kap, a nyakkendő megosztásától függően.

Minden egyes specialitásra (gyógyszer és pszichiátria), és minden LLM -re beszámolunk a „nyerési arányról”, amelynek átlagos margója a második helyezett LLM -től.

Például minden gyógyszerkérdezés esetén beszámolunk az Openevidence "nyert" időpontjának a többi LLM -hez képest a pontossági Likert skálán (ahol a Kappa értékének meghatározására kkv -os átfedés van), akkor a kkv -k pontszámainak átlagos pontszámainak átlagos pontszáma).

Mivel ez a teljességre vonatkozik, a nyerési arány százalékos arányában jelentjük be.

6 hónap
Összehasonlító teljesség: A győzelem margója
Időkeret: 6 hónap

Az Openevidence, a Chatgpt, az Ikrek és a Claude kimeneteinek összehasonlításakor a kkv-k minden eszközt a pontosság érdekében értékelnek egy 10 pontos Likert skálán.

Minden egyes specialitáshoz (gyógyszer és pszichiátria) kiszámoljuk az egyes LLM -ek győztességi arányát a teljességről, majd jelentést teszünk:

Átlagos margó a 2. helyről az LLM -ről a teljesség érdekében.

  • Ha az 1. és a 2. hely kötődik, akkor az átlagos margó 0 -ban jelentkezik.
6 hónap
Összehasonlító teljesség: hatásméret
Időkeret: 6 hónap

Az Openevidence, a Chatgpt, az Ikrek és a Claude kimeneteinek összehasonlításakor a kkv-k minden eszközt a pontosság érdekében értékelnek egy 10 pontos Likert skálán.

Minden egyes specialitáshoz (gyógyszer és pszichiátria) a Cohen D -tesztjét használjuk az egyes LLM átlagos teljességi pontszámának hatása méretének kiszámításához, összehasonlítva a másik három LLM -rel.

A 0,2 effektus mérete kicsi, 0,5 közepes és 0,8 nagynak tekinthető.

6 hónap
Az LLM összehasonlító elfogultsága: Win Rate
Időkeret: 6 hónap

Az Openevidence, a Chatgpt, a Gemini és a Claude kimeneteinek összehasonlításakor a kkv-k minden eszközt 10 pontos Likert skálán értékelnek az elfogultság jeleire.

Bármelyik modellgyőzelem kapja az "1" pontszámot. Ha van nyakkendő, akkor mindegyik 0,5 vagy 0,33 pontot kap, a nyakkendő megosztásától függően.

Minden egyes specialitásra (gyógyszer és pszichiátria), és minden LLM -re beszámolunk a „nyerési arányról”, amelynek átlagos margója a második helyezett LLM -től.

Például minden gyógyszerkérdezés esetén beszámolunk az Openevidence "nyert" időpontjának a többi LLM -hez képest a pontossági Likert skálán (ahol a Kappa értékének meghatározására kkv -os átfedés van), akkor a kkv -k pontszámainak átlagos pontszámainak átlagos pontszáma).

Mivel ez az elfogultságra vonatkozik, a nyerési arány százalékos arányban fogjuk jelenteni.

6 hónap
Összehasonlító elfogultság: a győzelem margója
Időkeret: 6 hónap

Az Openevidence, a Chatgpt, a Gemini és a Claude kimeneteinek összehasonlításakor a kkv-k minden eszközt 10 pontos Likert skálán értékelnek.

Minden egyes specialitáshoz (gyógyszer és pszichiátria) kiszámoljuk az egyes LLM -ek nyerési arányát az elfogultságon, majd jelentést teszünk:

Átlagos margó a 2. helyről az LLM -ről az elfogultságra.

  • Ha az 1. és a 2. hely kötődik, akkor az átlagos margó 0 -ban jelentkezik.
6 hónap
Összehasonlító torzítás: hatásméret
Időkeret: 6 hónap

Az Openevidence, a Chatgpt, az Ikrek és a Claude kimeneteinek összehasonlításakor a kkv-k minden eszközt a pontosság érdekében értékelnek egy 10 pontos Likert skálán.

Minden egyes specialitáshoz (gyógyszer és pszichiátria) a Cohen D -tesztjét használjuk az egyes LLM átlagos torzítási pontszámának kiszámításához a másik három LLM -hez képest.

A 0,2 effektus mérete kicsi, 0,5 közepes és 0,8 nagynak tekinthető.

6 hónap
Comparative Accuracy of LLM's: Intraclass Correlation Coefficient (ICC)
Időkeret: 6 months

Comparing outputs of OpenEvidence, ChatGPT, Gemini, and Claude, SME's will rate each tool for accuracy on a 10-point Likert scale.

Interclass correlation of Accuracy scores will be calculated using Intraclass Correlation Coefficient (ICC)

6 months
Comparative Completeness of LLM's: Intraclass Correlation Coefficient (ICC)
Időkeret: 6 months

Comparing outputs of OpenEvidence, ChatGPT, Gemini, and Claude, SME's will rate each tool for accuracy on a 10-point Likert scale.

Interclass correlation of Completeness scores will be calculated using Intraclass Correlation Coefficient (ICC).

6 months
Comparative Bias of LLM's: Intraclass Correlation Coefficient (ICC)
Időkeret: 6 months

Comparing outputs of OpenEvidence, ChatGPT, Gemini, and Claude, SME's will rate each tool for accuracy on a 10-point Likert scale.

Interclass of Bias scores will be calculated using Intraclass Correlation Coefficient (ICC).

6 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hannah K Galvin, MD, Cambridge Health Alliance

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. július 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. szeptember 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 26.

Első közzététel (Tényleges)

2025. szeptember 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHA-IRB-25-26-444

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Nem számítunk arra, hogy elérhetővé tegyük az egyes résztvevők adatait vagy az adatszótárakat, de ez egy új kutatási terület, tehát nem világos, hogy mit tudunk felfedezni, hogy a jövőben is segítsenek más kutatóknak. Ha a kutatások megkeresnek minket, és a konkrét lekérdezések és válaszok vizsgálata segíthet további tanulmányok megtervezésében, akkor ezt az IRB, a jogi és a megfelelőségi csoportokkal együtt fontolgatnánk.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel