Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az automatizációs torzítás enyhítése orvos-LLM diagnosztikai érvelésben viselkedési bökdösések alkalmazásával

2026. június 24. frissítette: Ihsan Ayyub Qazi, PhD, Lahore University of Management Sciences

Az automatizációs torzítás enyhítése orvos-LLM diagnosztikai érvelésben viselkedési lökések alkalmazásával

Ennek a randomizált kontrollált vizsgálatnak a célja annak értékelése, hogy a viselkedési böködések csökkenthetik-e az automatizálási torzítást – az automatizált kimenet kritika nélküli elfogadását – az orvosok körében, akik nagy nyelvi modelleket (LLM), például a ChatGPT-5.1-et használnak klinikai döntéshozatalhoz.

A fő kérdés, amelyre választ szeretne adni: Csökkenti-e egy kettős mechanizmusú viselkedési böködés beavatkozás (alapvonal pontossági horgonyzás plusz esetspecifikus színkódolt megbízhatósági jelzések) az orvosok kritika nélküli elfogadását a helytelen LLM ajánlásokkal szemben?

A kutatók összehasonlítják azokat az orvosokat, akik LLM ajánlásokat kapnak egy viselkedési böködéssel együtt, azokkal, akik LLM ajánlásokat kapnak böködés nélkül, annak felmérésére, hogy a böködés csökkenti-e az automatizálási torzítást.

A résztvevők:

  • Hat klinikai vinettet értékelnek LLM által generált ajánlásokkal kísérve (amelyek fele szándékos, klinikailag jelentős hibákat tartalmaz).
  • Kontroll csoport: Standard formátumban, böködés nélkül tekinthetik meg az LLM ajánlásokat.
  • Kezelési csoport: Megtekinthetik a ChatGPT diagnosztikai pontosságát szabványos orvosi adathalmazokon kezdeti horgonyként, majd színkódolt megbízhatósági jelzéseket kapnak minden ajánlás mellett (például piros az alacsony megbízhatóság esetén).
  • Válaszaikat vak értékelők értékelik egy szakértők által kifejlesztett értékelési rubrika segítségével, hogy észleljék a hibás információk kritika nélküli elfogadását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az automatizálási torzítás jelentős kihívást jelent a modern klinikai gyakorlatban, különösen azáltal, hogy a mesterséges intelligencia (MI) eszközök egyre inkább beépülnek az egészségügyi munkafolyamatokba. Ez a kognitív jelenség azt a hajlamot írja le, hogy a klinikusok előnyben részesítik az automatizált döntéshozatali rendszerek javaslatait, még akkor is, ha azok a javaslatok helytelenek. Ahogy a nagy nyelvi modellek (LLM), mint például a ChatGPT-5.1, egyre inkább teret nyernek az orvosi környezetekben, potenciáljukat a hibák csökkentésére és a hatékonyság javítására mérlegelni kell egy jelentős aggodalommal szemben: ezek a modellek hiányoznak a szigorú orvosi validációból, és felerősíthetik a meglévő kognitív torzításokat helytelen vagy félrevezető ajánlásokon keresztül.

Az automatizálási torzítás megjelenése az orvosi kontextusokban egy összetett környezeti és pszichológiai tényezők kölcsönhatását tükrözi. Az időkorlátok a nagy volumenű klinikai környezetekben nyomást gyakorolnak arra, hogy elfogadják az MI által generált javaslatokat megfelelő átvilágítás nélkül. A hatékonyságot a alapossággal szemben előnyben részesítő pénzügyi ösztönzők továbbra is eltántoríthatják a kritikus értékelést, amely szükséges a megalapozott klinikai ítéletképességhez. A kognitív fáradtság a hosszabb műszakok alatt csökkenti az orvosok folyamatos analitikus gondolkodásra való képességét. Ezek a nyomások kölcsönhatásba lépnek a pszichológiai mechanizmusokkal, beleértve a felelősség szétszóródását, a túlzott magabiztosságot a technológiai megoldásokban és a kognitív terhek átadását, együttesen olyan feltételeket teremtve, ahol az MI által generált javaslatok kritikátlan elfogadása valószínűbbé válik.

Ez a randomizált, kontrollált vizsgálat értékeli egy viselkedési nudge intervenció hatékonyságát, amelyet az automatizálási torzítás enyhítésére terveztek az LLM által generált diagnosztikai ajánlásokat használó orvosok között. Az elsődleges cél annak meghatározása, hogy ez az intervenció javítja-e a diagnosztikai érvelési teljesítmény pontszámokat, amikor olyan klinikai vinettek értékelése történik, amelyek szándékosan hibás LLM ajánlásokat tartalmaznak. Másodlagos célok közé tartozik annak felmérése, hogy az orvosi tapasztalati szint, a nem és a korábbi LLM tapasztalat mérsékli-e az intervenció hatékonyságát, valamint a különböző bizonyossági jelek vinettek esetében történő differenciális hatékonyság meghatározása.

Ez a tanulmány egy egyvakú, randomizált, kontrollált vizsgálatot alkalmaz két párhuzamos ággal. A résztvevők véletlenszerűen 1:1 arányban oszlanak meg az intervenciós vagy a kontroll csoportba. A promptolási készségek különbségeiből adódó változékonyság kiküszöbölésére a résztvevők nem fognak közvetlenül interakcióba lépni egy élő LLM felülettel. Ehelyett minden résztvevő egy egyedi webes platformot fog használni, amely klinikai vinetteket jelenít meg előre generált LLM ajánlásokkal, biztosítva az azonos LLM által generált tartalmat minden egyes vinett esetében.

Minden résztvevő hat klinikai vinetet fog értékelni egyetlen, felügyelt ülés során, amely körülbelül 75 percig tart. Három vinett szándékosan bevezetett klinikai érvelési hibákat fog tartalmazni az LLM ajánlásokban, míg három helyes ajánlásokat fog tartalmazni. A vinettek véletlenszerű sorrendben kerülnek bemutatásra, hogy megakadályozzák a mintafelismerést.

A kontroll csoport résztvevői olyan klinikai vinetteket fognak értékelni, amelyek ChatGPT által generált LLM diagnosztikai ajánlásokat tartalmaznak, szabványos, semleges szövegformátumban, további kontextuális információk nélkül. Az intervenciós csoport résztvevői ugyanezeket a vinetteket fogják értékelni egy viselkedési nudge mellett. Ez az intervenció két szinkronizált kognitív jelet tartalmaz: (1) egy horgonyzási jelet, amely a ChatGPT alapdiagnosztikai pontosságát jeleníti meg a szabványos orvosi adathalmazokon a felületi panel tetején, kifejezetten a modell tévedhetőségéhez kötve az elvárásokat, és (2) egy szelektív figyelem jelet, amely az LLM ajánlást egy színkódolt bizonyossági jellel együtt jeleníti meg, amely egy együttes értékelésen keresztül generálódik: három független, legmodernebb LLM (Claude Sonnet 4.5, Gemini 2.5 Pro Thinking és GPT-5.1) mindegyike bizonyossági értékelést ad az ajánlásra, és az átlagos bizonyosság határozza meg a jel színét, hogy enyhítse az egyetlen modell kalibrálatlanságát.

A színkódolt bizonyossági jelek három különálló szintre vannak kategorizálva az együttes átlagos bizonyossága alapján a referencia diagnosztikai pontossághoz viszonyítva. A piros jelek akkor aktiválódnak, amikor az átlagos bizonyosság a ChatGPT megállapított referencia pontossága alá esik, kifejezetten megjelölve a magas bizonytalanságú eseteket, amelyek fokozott kritikus átvilágást igényelnek. A narancssárga jelek azt jelzik, hogy bár az átlagos bizonyosság meghaladja a referencia átlagot, még mindig 100% alatt van, jelezve a folyamatos klinikai éberség szükségességét és a megelégedettség elkerülését. Végül a zöld jelek azokra az esetekre vannak fenntartva, ahol 100%-os együttes konszenzus van; azonban még ezen a bizonyossági szinten is jelen vannak a szabványos MI biztonsági figyelmeztetések, hogy megvédjenek a rendszer kimenetének túlzott függőségétől.

A résztvevők hat klinikai vinetttel fognak szembesülni, amelyek kifejezetten az automatizálási torzítás mérésére lettek tervezve, valós esetekből származnak és módosítottak, amelyek a diagnosztikai nehézségek és a gyakori orvosi szakterületek széles skáláját képviselik. Minden vinett szabványos formátumot követ, beleértve a fő panaszt, a jelenlegi betegség történetét, a releváns múltbeli orvosi/szociális/családi anamnézist, a fizikális vizsgálat eredményeit és a kezdeti laboreredményeket.

Az elsődleges kimenet a Diagnosztikai Érvelési Teljesítmény Pontszám, egy összetett százalékos pontszám, amely egy strukturált pontozási rendszeren alapul, amely értékeli: a differenciáldiagnózisok minőségét, a támogató leleteket, az ellentétes leleteket, a végső diagnózis pontosságát és a következő lépések megfelelőségét. A másodlagos kimenetek közé tartozik a legjobb választású diagnózis pontossága (helytelen, részben helyes vagy helyes). Minden választ vak értékelők fognak értékelni az értékelési pontozási rendszer segítségével.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

72

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakisztán, 54792
        • Lahore University of Management Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Teljes vagy ideiglenes orvosi gyakorlati engedéllyel rendelkező orvosok, akik be vannak jegyezve a Pakisztáni Orvosi és Fogászati Tanácsnál (PMDC).
  • Teljesítették az Orvostudományi és Sebészeti alapdiploma (MBBS) vizsgát. Az MBBS amerikai és kanadai megfelelője az Orvostudományi Doktor (MD) diploma.
  • A résztvevőknek el kell végezniük egy strukturált képzést a ChatGPT (vagy egy hasonló nagy nyelvi modell) használatáról, amely legalább 10 órás oktatást tartalmaz. A képzésnek tartalmaznia kell gyakorlati gyakorlatokat a nyelvi modell kulcsfontosságú aspektusait illetően, konkrétan prompt tervezést és tartalomértékelést.

Kizárási kritériumok:

  • Bármely más teljes vagy ideiglenes orvosi gyakorlati engedéllyel rendelkező orvosok, akik be vannak jegyezve a PMDC-nél (például a Fogászati Sebészet alapdiplomával vagy BDS-sel rendelkező szakemberek).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: ChatGPT Ajánlások egy Viselkedési Bökés mellett
A résztvevők hat klinikai esettanulmányt értékelnek majd. A vizsgálat során hozzáférnek klinikai ajánlásokhoz egy meghatározott, kereskedelmi forgalomban kapható LLM (ChatGPT) révén, a hagyományos diagnosztikai források mellett. Az LLM ajánlások három esettanulmányban szándékosan hibás diagnosztikai információkat tartalmaznak, három esettanulmányban pedig pontos ajánlásokat. Az esetek véletlenszerű sorrendben kerülnek bemutatásra. Ezen csoport résztvevői viselkedési ösztönzést kapnak az LLM ajánlások felületébe ágyazva, amely két szinkronizált kognitív jelet mutat, amikor az LLM panel kibontásra kerül: (1) egy horgonyzó jel, amely a ChatGPT alapvető diagnosztikai pontosságát jeleníti meg szabványos orvosi adathalmazokon a panel tetején, hogy reális elvárásokat állítson be a közvetlenül alatta található jelbeavatkozás előtt, amely az LLM ajánlásokat mutatja egy esetspecifikus színkódolt megbízhatósági jel mellett.
A kezelési csoport résztvevői egy viselkedési impulzus beavatkozást kapnak, amely a nyelvi modell ajánlásainak felületébe van ágyazva, és két szinkronizált kognitív jelet mutat, amikor a nyelvi modell panel kibontásra kerül: (1) egy horgonyzó jel, amely a ChatGPT alapvonal diagnosztikai pontosságát mutatja a standard orvosi adatkészleteken a panel tetején, hogy reális elvárásokat állítson fel a konkrét ajánlás megtekintése előtt, és (2) egy szelektív figyelmi jel, amely közvetlenül alatta található, és a nyelvi modell ajánlását mutatja egy esetspecifikus és színkódolt megbízhatósági jellel együtt. Ez a jel pirosra van kategorizálva, amikor az átlagos együttes megbízhatóság az alapvonal pontosság alá esik, magas bizonytalanságú eseteket jelezve, amelyek kritikus értékelést igényelnek; narancssárga, amikor a megbízhatóság eléri vagy meghaladja az alapvonalat, de 100% alatt marad, célja a megelégedettség megelőzése és az aktív klinikai felülvizsgálat fenntartása; és zöld 100%-os együttes konszenzus esetén, bár a szokásos óvintézkedések figyelmeztetései továbbra is érvényesek a védekezés érdekében.
Nincs beavatkozás: ChatGPT ajánlások viselkedési bökés nélkül
A résztvevők hat klinikai esettanulmányt fognak értékelni. A vizsgálat során hozzáférnek klinikai ajánlásokhoz egy specifikus, kereskedelmi forgalomban kapható LLM-től (ChatGPT) a hagyományos diagnosztikai források mellett. Három esettanulmány LLM-ajánlása szándékosan hibás diagnosztikai információkat fog tartalmazni. Az eseteket véletlenszerű sorrendben mutatjuk be. Az ebben a csoportban lévő résztvevők nem kapnak viselkedési lökést.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Diagnosztikus érvelési pontossági pontszám
Időkeret: Minden esetben egyetlen időponton, a tervezett diagnosztikus érvelési értékelési ülés során értékelték, amely a résztvevő beiratkozását követő 0-5 napon belül zajlik.
A fő eredményváltozó az egyes esetek helyes válaszainak százalékos aránya lesz, amely 0 és 100% között változik, ahol a magasabb pontszám jobb diagnosztikai teljesítményt jelez. Minden esetben a résztvevőket arra kérjük, hogy nevezzenek meg három fő diagnózist, a diagnózist alátámasztó és ellene szóló leleteket. Minden valószínű diagnózisért a résztvevők 1 pontot kapnak. A diagnózist alátámasztó és ellene szóló leleteket is értékeljük a helyesség alapján, minden helyes válaszért 1 pont jár. Ezután a résztvevőket arra kérjük, hogy nevezzék meg a legvalószínűbbnek tartott fő diagnózisukat, ami 9 pontot ér egy ésszerű válaszért, és 18 pontot a legpontosabb válaszért. Végül a résztvevőket arra kérjük, hogy nevezzék meg legfeljebb 3 további lépést a beteg további értékeléséhez, ahol részben helyes válaszért 0,5 pont, teljesen helyes válaszért pedig 1 pont jár. A fő eredményváltozót esetszinten hasonlítjuk össze a randomizált csoportok között.
Minden esetben egyetlen időponton, a tervezett diagnosztikus érvelési értékelési ülés során értékelték, amely a résztvevő beiratkozását követő 0-5 napon belül zajlik.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Legjobb választás diagnózis pontossági pontszám
Időkeret: Minden esetben egyetlen időponton értékelték, a tervezett diagnosztikai érvelés értékelési ülés során, amely a résztvevő beiratkozását követő 0-5 napon belül zajlik.
A másodlagos eredményváltozó a résztvevők teljesítményét méri az egyes klinikai esetek legvalószínűbb diagnózisának azonosításában. Minden eset értékelése után a résztvevők kiválasztják egyetlen legvalószínűbb diagnózisukat, amelyet előre meghatározott Háromszintű Diagnosztikai Pontossági Skálán pontoznak: 18 pont a legpontosabb diagnózisért, 9 pont egy klinikailag indokolt alternatíváért és 0 pont egy hibás diagnózisért. Minden résztvevő számára a Legjobb Választás Diagnosztikai Pontossági Pontszámát a (megszerzett összpontszám ÷ maximálisan elérhető pontszám) × 100 képlettel számítják ki, ami 0-100% tartományt eredményez, ahol a magasabb pontszámok nagyobb diagnosztikai pontosságot jelentenek. Ezt a százalékos pontszámot az eset szintjén összehasonlítják a randomizált csoportok között, hogy számszerűsítsék az automatizációs torzítás hatását a diagnosztikai döntéshozatalra.
Minden esetben egyetlen időponton értékelték, a tervezett diagnosztikai érvelés értékelési ülés során, amely a résztvevő beiratkozását követő 0-5 napon belül zajlik.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Muhammad Asadullah Khawaja, MBBS, King Edward Medical University
  • Kutatásvezető: Ihsan Ayyub Qazi, PhD, Lahore University of Management Sciences (LUMS)
  • Kutatásvezető: Ali Zafar Sheikh, MBBS, Lahore General Hospital
  • Kutatásvezető: Muhammad Junaid Akhtar, MBBS, Children's Hospital, Lahore
  • Kutatásvezető: Muhammad Hamad Alizai, PhD, Lahore University of Management Sciences (LUMS)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. január 17.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. május 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. május 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 26.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel