Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

First-in Cancer-Type Phase I Study of FT536 for Recurrent WHO Grade 4 Astrocytoma

2026. április 24. frissítette: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
This is a single center, first-in cancer-type phase I clinical trial of FT536 for adult patients with recurrent WHO Grade 4 astrocytoma, irrespective of IDH-mutational status, for which a standard of care repeat craniotomy for gross tumor resection at time of first or second recurrence is achievable. Per this treatment schema, FT536 will be administered once intratumorally

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

This is a single center, first-in cancer-type phase I clinical trial of FT536 for adult patients with recurrent WHO Grade 4 astrocytoma, irrespective of IDH-mutational status, for which a standard of care repeat craniotomy for gross tumor resection at time of first or second recurrence is achievable.

Per this treatment schema, FT536 will be administered once intratumorally. FT536 is an allogeneic natural killer (NK)-cell immunotherapy produced from a clonal master human induced pluripotent stem cell (iPSC) line with the following four engineered elements: a) deletion of the gene encoding CD38 (i.e., CD38 knockout); b) expression of the MICA and MICB (MICA/B) chimeric antigen receptor (CAR); c) high-affinity, non-cleavable CD16 receptor; and d) an interleukin (IL)-15/IL15 receptor alpha fusion protein.

Current neuro-oncology professional census accepts the practice of a 2-stage neurosurgical intervention when there are radiographic changes concerning for recurrent cancer. First, the region of radiographic concern is biopsied to histologically confirm recurrence versus pseudoprogression. If intraoperative pathology is consistent with recurrence, then FT536 will be injected with a total volume of 1 mL infused along the biopsy tract into the residual enhancing portion, but also into the nonenhancing portions if safe and feasible per the discretion of the operating neurosurgeon. Occurring 7- 14 days later, the patient will undergo maximum safe surgical resection and a post-operative safety MR brain imaging will be performed to assess neurosurgical outcome and potential local toxicity.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

9

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55455
        • Toborzás
        • Elizabeth C. Neil, MD
        • Kapcsolatba lépni:
          • Elizabeth C. Neil, MD
          • Telefonszám: 612-273-8383
          • E-mail: neile@umn.edu

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed WHO Grade 4 astrocytoma from archival tissue. IDH mutation status and MGMT promoter methylation status will not limit candidacy but needs to be known.
  • Evidence of first or second cancer recurrence/ progression by magnetic resonance imaging (MRI) for which a gross tumor resection (GTR) is feasible as determined by the primary investigator in concordance with the study-affiliated neurosurgeon.
  • Previous completed SOC antitumor treatment including surgery, radiation therapy, and temozolomide +/- Optune/ Tumor Treatment Fields (TTF).
  • No concurrent alternative curative therapy, including use of TTF.
  • Able to undergo standard MRI scans with contrast agent throughout the course of the study.
  • ≥ 18 years and ≤ 75 years of age at the time of consent.
  • Karnofsky performance status ≥70.
  • Must be completely off or on a dose of dexamethasone 2mg daily or less with stable neurological function at the time of enrollment.
  • Adequate organ function within 14 days of study treatment start as defined in Section 4.1.9 of the protocol.
  • Participants of childbearing potential (POCBP) or with partners of childbearing potential must use a highly effective form of contraception from the time of the screening visit until at least 3 months after the dose of FT536.
  • Must agree to and sign the consent for the companion Long-Term Follow-Up study (CPRC# 2021LS077).
  • Voluntary written consent prior to the performance of any research related procedures.
  • Agree to stay in the Twin Cities metropolitan area (i.e. within a 45-minute drive of the UMN) from the time of biopsy through hospital discharge following completion of the planned craniotomy.

Exclusion Criteria:

  • Clinically significant increased intracranial pressure (e.g., impending herniation or requirement for immediate palliative treatment) or uncontrolled seizures or any other situation requiring urgent neurosurgical intervention.
  • History of myelodysplastic syndrome (MDS)/ acute myeloid leukemia (AML) or with features suggestive of MDS/ AML.
  • Radiographic evidence of leptomeningeal disease.
  • Received prior treatment with bevacizumab or any other cellular therapy available on or off a clinical trial.
  • Non-malignant CNS disease such as CNS vasculitis or neurodegenerative disease.
  • Prior or current GammaTile, Gliadel wafer use, or other implanted therapeutic agent or photodynamic therapy.
  • Any known condition that requires systemic immunosuppressive therapy - inhaled and topical steroids are permitted.
  • Pregnant or breastfeeding. Menstruating POCBP must have a negative pregnancy test within 14 days before the planned biopsy. Patient must agree to use highly effective method of birth control from the time of the screening visit until at least 3 months after the dose of FT536.
  • Known seropositive for HIV or known Hepatitis B or C infection with detectable viral load by PCR.
  • Prior history of malignancy within 5 years of enrollment other than basal or squamous cell carcinoma of the skin, cervical intra-epithelial neoplasia, in situ carcinoma of the breast, or prostate cancer treated with surgery or RT with a prostate specific antigen of <0.01 ng/mL tested within 28 days of trial enrollment.
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pec

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Dose Level Cohort -1
FT536 1 x 10^7 cells/dose. Used only if excess toxicity encountered on dose level 1.
FT536 is an allogeneic natural killer (NK)-cell immunotherapy produced from a clonal master human induced pluripotent stem cell (iPSC) line with the following four engineered elements: a)deletion of the gene encoding CD38 (i.e., CD38 knockout); b) expression of the MICA andMICB (MICA/B) chimeric antigen receptor (CAR); c) high-affinity, non-cleavable CD16 receptor; and d) an interleukin (IL)-15/IL15 receptor alpha fusion protein.
On Study Day 1, the region of radiographic concern is biopsied to histologically confirm cancer recurrence versus pseudoprogression. If intraoperative pathology is consistent with cancer recurrence, then FT536 will be injected with a total volume of 1 mL infused via a ventricular catheter placed along the biopsy tract. Occurring between Study Day 8-15, the patient will undergo maximum safe surgical resection

Blood analysis will occur throughout the study to determine the quality of endogenous NK cells and T cells as well as cytokine concentrations.

Cerebrospinal fluid sampling will occur at 2-3 time points throughout the study and the fluid will be analyzed for cytokines and immune cells.

Compare pre- (from biopsy) versus post- (from resection) injection pathology to determine FT536 motility, replication ability, and impact on the microenvironment as well as malignant astrocytoma cell death plus the persistence of endogenous NK cells

Kísérleti: Dose Level Cohort 1
FT536 2 x 10^7 cells/dose
FT536 is an allogeneic natural killer (NK)-cell immunotherapy produced from a clonal master human induced pluripotent stem cell (iPSC) line with the following four engineered elements: a)deletion of the gene encoding CD38 (i.e., CD38 knockout); b) expression of the MICA andMICB (MICA/B) chimeric antigen receptor (CAR); c) high-affinity, non-cleavable CD16 receptor; and d) an interleukin (IL)-15/IL15 receptor alpha fusion protein.
On Study Day 1, the region of radiographic concern is biopsied to histologically confirm cancer recurrence versus pseudoprogression. If intraoperative pathology is consistent with cancer recurrence, then FT536 will be injected with a total volume of 1 mL infused via a ventricular catheter placed along the biopsy tract. Occurring between Study Day 8-15, the patient will undergo maximum safe surgical resection

Blood analysis will occur throughout the study to determine the quality of endogenous NK cells and T cells as well as cytokine concentrations.

Cerebrospinal fluid sampling will occur at 2-3 time points throughout the study and the fluid will be analyzed for cytokines and immune cells.

Compare pre- (from biopsy) versus post- (from resection) injection pathology to determine FT536 motility, replication ability, and impact on the microenvironment as well as malignant astrocytoma cell death plus the persistence of endogenous NK cells

Kísérleti: Dose Level Cohort 2
FT536 6 x 10^7 cells/dose
FT536 is an allogeneic natural killer (NK)-cell immunotherapy produced from a clonal master human induced pluripotent stem cell (iPSC) line with the following four engineered elements: a)deletion of the gene encoding CD38 (i.e., CD38 knockout); b) expression of the MICA andMICB (MICA/B) chimeric antigen receptor (CAR); c) high-affinity, non-cleavable CD16 receptor; and d) an interleukin (IL)-15/IL15 receptor alpha fusion protein.
On Study Day 1, the region of radiographic concern is biopsied to histologically confirm cancer recurrence versus pseudoprogression. If intraoperative pathology is consistent with cancer recurrence, then FT536 will be injected with a total volume of 1 mL infused via a ventricular catheter placed along the biopsy tract. Occurring between Study Day 8-15, the patient will undergo maximum safe surgical resection

Blood analysis will occur throughout the study to determine the quality of endogenous NK cells and T cells as well as cytokine concentrations.

Cerebrospinal fluid sampling will occur at 2-3 time points throughout the study and the fluid will be analyzed for cytokines and immune cells.

Compare pre- (from biopsy) versus post- (from resection) injection pathology to determine FT536 motility, replication ability, and impact on the microenvironment as well as malignant astrocytoma cell death plus the persistence of endogenous NK cells

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Safety and Tolerability
Időkeret: 1 year
To determine the safety and tolerability of inter-cohort dose escalation intratumoral FT536 as outlined by incidence of adverse events (AEs) based on CTCAE v5.0
1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. április 23.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 24.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel