Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of Exercise-Induced Muscle Damage on Neuromuscular Complexity (EIMD-NMC)

2026. április 27. frissítette: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens

Effects of Exercise-Induced Muscle Damage Induced by Eccentric Exercise on Knee Extensor Torque, Oxygenation, and Electromyographic Properties: A Complexity-Based Approach

This study will examine the effects of exercise-induced muscle damage, induced by eccentric exercise, on torque production, muscle oxygenation, and electromyographic activity of the knee extensors in healthy young men. Eleven participants will perform a sustained submaximal isometric contraction before and 48 hours after a muscle-damaging eccentric exercise protocol. It is anticipated that the eccentric exercise will confirm the presence of muscle damage, by decrease in maximal voluntary isometric torque, increase in muscle soreness, and reduction in pain-free range of motion. The effect of eccentric exercise on the complexity of torque output, which could be reflected by decreased Sample Entropy and increased DFA α, will be indicated by a possible shift toward more predictable and less adaptable motor control patterns. Based on these results, the investigators will know about the effect of eccentric exercise induced muscle damage on neuromuscular efficiency, that is greater neural input could be required to maintain the same mechanical output, as well as increased oxygen consumption in the active muscle.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

The present study was designed to investigate the impact of exercise-induced muscle damage , caused by eccentric exercise, on neuromuscular and physiological function of the knee extensor muscles. The research was based on the contemporary theoretical framework of the "loss of complexity," which proposes that physiological signal variability is not merely random noise, but rather an essential characteristic of healthy and adaptable biological systems. According to this approach, greater signal complexity reflects a more flexible and efficient neuromuscular control strategy, whereas reduced complexity indicates impaired adaptability and a more rigid functional state.

A total of eleven healthy young men (N = 11, age 27.8 ± 2.5 years) participated in the study. During the initial session, anthropometric characteristics were recorded and maximal voluntary isometric torque of the knee extensors was measured. The main testing procedure involved a sustained submaximal isometric contraction performed at 50% of maximal voluntary contraction for 60 seconds. During this task, torque output, muscle oxygenation, and electromyographic activity of the vastus lateralis were continuously was recorded in order to assess both mechanical and neuromuscular responses.

Following baseline testing, participants completed a muscle damage induction protocol consisting of five sets of fifteen maximal eccentric contractions performed at an angular velocity of 60°/s. This protocol was designed to induce structural and functional muscle impairment characteristic of exercise induced muscle damage. Forty-eight hours after the intervention, all measurements were repeated to determine the effects of muscle damage on the same variables. Data were processed and analyzed in MATLAB, with statistical significance set at p < .05.

The results are anticipated to confirm the successful induction of muscle damage.

The investigators wanted to show the effect of exercise induced muscle damage on torque complexity through changes in Sample Entropy, and changes on detrended fluctuation analysis exponent, which indicate that torque fluctuations will became more regular, predictable, and less complex.

A possible reduction in complexity it expected to be accompanied by a change in neuromuscular efficiency, meaning that a greater level of neural activation will be needed to produce the same relative mechanical output. A likely explanation is that damage to muscle fibers and sarcomeres would reduce the effectiveness of force transmission, forcing the nervous system to compensate through increased neural drive.

In parallel, it is expected that muscle oxygenation measurements will show increased deoxygenated hemoglobin, indicating higher oxygen extraction and a greater metabolic burden on the remaining functional muscle fibers. This finding would suggest that, after exercise induced muscle damage, fewer intact fibers may be available to share the workload, thereby increasing the relative demand placed on those still functioning effectively.

An additional important observation will be the possible changes in traditional linear variability indices, such as standard deviation and coefficient of variation. This will highlight the limitation of conventional linear measures in detecting subtle but functionally meaningful changes in neuromuscular regulation.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

11

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Attica
      • Athens, Attica, Görögország, 17234
        • School of Physical Education and Sport Science

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  • No experience of resistance exercise with heavy loads the past 6 months

Exclusion Criteria:

  • History of lower-limb injury
  • Taking any medication
  • Suffered from any pathological condition
  • Participation in a systematic eccentric exercise program during the previous 6 months

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Eccentric exercise
All the parameters that was assessed 48 hours post isokinetic eccentric exercise
Isokinetic eccentric exercise consisted of 5 sets of 15 repetitions using the knee extensors. The intensity of the exercise was the maximal voluntary and an interval of 1 minute was applied between sets.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Isokinetic sub maximal exercise
Időkeret: From enrollment to the end of the treatment at 48 hours
Isokinetic exercise of 60 seconds using the sub maximal intensity of 50% MVC. The knee joint will be set at 90 degrees and the values will be in Nm.
From enrollment to the end of the treatment at 48 hours
Electromyography
Időkeret: From enrollment to the end of treatment at 48 hours
Continuous recording of EMG during the 60 seconds isometric exercise. Patches will be placed in vastus laterals and the recording will be at 100 Hz
From enrollment to the end of treatment at 48 hours
Muscle oxygenation
Időkeret: rom enrollment to the end of treatment at 48 hours
Muscle oxygenation measured using near infrared spectroscopy (NIRS) of the knee extensors during the 60 seconds isometric exercise. The main parameters that will be recored are the oxygenated haemoglobin, the deoxygenated haemoglobin, the total haemoglobin and the difference between oxygenated and deoxygenated haemoglobin.
rom enrollment to the end of treatment at 48 hours

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Delayed onset muscle soreness
Időkeret: From enrollment to the end of treatment at 48 hours
Assessment of subjective pain feeling assessed by palpation of knee extensors muscle belly. The scale was set between 1 (no pain at all) to 10 (extreme pain).
From enrollment to the end of treatment at 48 hours
Range of Motion
Időkeret: From enrollment to the end of treatment at 48 hours
The angles the knee joint may be flexed without the feeling of any pain. The starting position was set at full extension.
From enrollment to the end of treatment at 48 hours
Peak torque output
Időkeret: From enrollment to the end of treatment at 48 hours
Isometric peak torque output was assessed at 90 degrees knee joint angle (0 degrees was set at full extension). The assessments was consisted of 3 set of 5 seconds each. The higher performance was recorded for the data analysis
From enrollment to the end of treatment at 48 hours

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Vassilis Paschalis, Dr., National and Kapodistrian Univesity of Athens

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. augusztus 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. január 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. március 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 27.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1731/19-12-2024

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Individual Participant Data (IPD) will not be shared with other researchers in order to protect participant confidentiality and privacy, and because no data-sharing plan was included in the study protocol or consent process.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel