Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Psycho-educational Program to Enhance Alerting Consciousness and Seeking Support Among Family Caregivers Having Children With Autism

2026. május 18. frissítette: nora said, Ain Shams University

The goal of this study is to evaluate the effect of a psycho-educational program to enhance alert consciousness and seeking support among family caregivers having children with autism. In a purposive sample of male participants diagnosed with autism. Aged from 6 to 12 years old (school age). Hypothesis:

A psycho-educational program will have a positive effect after implementation on enhancing alerting consciousness and seeking support among family caregivers having children with autism.

A quasi-experimental one-group pretest-post-test design was used

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

  1. Introduction and Rationale According to the World Health Organization (WHO), the prevalence of ASD worldwide is 1 in every 100 children. The prevalence of ASD in Egypt is estimated at 5.4/1000 among Egyptian children. Children with ASD impose distinct challenges on their family caregivers due to being unable to cope effectively, including financial, physical, and psychological challenges, which can lead to significant stress, burden, and pessimism. So, it's important for a psychoeducational program to support caregivers who have children with ASD to deal with their psychological problems as well as find alerting consciousness and seek support that increases their life satisfaction and quality of life that enables caregivers to deal with their children suffering.

    Caregivers can employ both sorts of coping strategies concurrently, and their efficacy can impact the overall welfare of the family. These include seeking guidance and assistance from healthcare professionals and support groups, establishing regular routines and structures in daily life, and engaging in mindfulness and relaxation techniques. In addition, certain caregivers may employ alerting consciousness. It is crucial to acknowledge that the efficacy of coping methods might differ among parents, and the selection of coping strategy may be influenced by the individual's personal traits, the intensity of the child's symptoms, and the presence of social support.

    This study aimed to evaluate the effect of a psycho-educational program to enhance alert consciousness and seeking support among family caregivers having children with autism.

  2. Study Objectives and Hypothesis

    Primary Aim: evaluate the effect of a psycho-educational program to enhance alert consciousness and seeking support among family caregivers having children with autism.

    Primary Hypothesis: A psycho-educational program will have a positive effect after implementation on enhancing alerting consciousness and seeking support among family caregivers having children with autism.

  3. Methods 3.1. Study Design: A quasi-experimental, one-group pre-test/post-test design was employed.

3.2. Setting: at an autistic center affiliated to El-Abbasia psychiatric and mental Hospital in Cairo, Egypt.

3.3. Participants: A purposive sample of family caregivers of children with autism registered in the previously mentioned setting was recruited. Inclusion criteria were related to the child: Age from 6 to 12 years old (school age) and No neurological or physical disorders or disability. Also, regarding to family caregivers: Be the primary caregiver at the same home and provide direct care for the children at least 1 year, and don't have other children with special needs or disabilities.

Sample size was determined via power analysis (α=0.05, β=0.15) based on a previous study.

3.4. Intervention (a psycho-educational program): The researcher-developed program, reviewed by supervisors and grounded in literature, comprised 11 core sessions (4 theoretical, 7 practical) plus orientation and closure sessions, delivered over 45 to 60 minutes each.

Theoretical Component (Sessions 1-4): Covered autism, management plans, challenges confronting family caregivers

Practical Component (Sessions 5-11): Focused on applied across three domains:

Optimism (Sessions 5): Optimism, definitions, concepts, and strategies for enhancement

Coping patterns (Sessions 6-11): Stress management, meditation, problem solving, relaxation techniques, and mindfulness.

Pedagogy: Interactive methods were used, including open discussions, brainstorming, role-playing, demonstrations, videos, and handouts. Each session included homework review, feedback, objective setting, and a Q&A period.

3.5. Data Collection Tools:

Tool I: Interview Questionnaire Collected socio-demographic and clinical data For the child: age in years, gender, number of siblings, child order, and level of education.

For family caregivers: Age, gender, marital status, level of education, degree of contingency, occupation, residence, and income.

Tool II: Clinical data tool: : assesses clinical data for children with autism such as enrollment in the behavioral modification program and onset of diagnosis. And family history of psychiatric or mental illness.

Tool III: Brief-COPE inventoryIt was used to assess alerting consciousness and seeking support among family caregivers of children with ASD. It consists of 28 items presented in the form of a coping statement, and the responses ranged from: I have not been doing this at all (1), to I have been doing this a lot (4). scoring system: ;The alerting consciousness and seeking support of the caregivers of children with autism were considered ineffective if the score was < 50% and effective if the percent score was ≥ 50%.Demonstrated high reliability in this study (Cronbach's α = 0.968).

3.6. Data Collection Procedure: The 6-month study (Feb-June 2025) followed stages: ethical approvals, baseline (pre-test) data collection using Tools I and II, program implementation n=50 post-test) 3.7. Statistical Analysis: Data were analyzed using SPSS v26. Descriptive statistics (frequencies, percentages, means, standard deviations) described the sample. A paired t-test was used to compare pre- and post-intervention self-efficacy scores, with a significance level of p < 0.05.

Ethics: Approved by the Faculty of Nursing, Ain Shams University IRB (ID: 26.041229). Informed consent was obtained from all participants

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • El Abbasia
      • Cairo, El Abbasia, Egyiptom, 11511
        • El Abbasia Mental Health Hospital
      • Cairo, El Abbasia, Egyiptom, 11511
        • Faculty of Nursing Ain Shams University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Family has a child with characteristics:

    • Age from 6 to 12 years old (school age).

  • Family caregivers with characteristics:

    • Be the primary caregiver at the same home and provide direct care for the children for at least 1 year.

Exclusion Criteria:

  • Family has child with neurological or physical disorders or a disability and doesn't have other children with special needs or disability

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Quasi-experimental one group Pre-post test

11 core sessions to enhance alerting consciousness and seeking support among family caregivers having children with autism (4 theoretical, 7 practical) plus orientation and closure sessions, delivered over 45 to 60 minutes each.

Theoretical Component (Sessions 1-4): Covered autism, management plans, challenges confronting family caregivers. Practical Component (Sessions 5-11): Focused on application across three domains: Optimism (Session 5): Optimism, definitions, concepts, and strategies for enhancement. Coping patterns (Sessions 6-11): Stress management, meditation, problem-solving, relaxation techniques, and mindfulness.

This study aims to assess the impact of a psychoeducational program on Enhance Alerting Consciousness and Seeking Support among Family Caregivers Having Children with Autism. The program is designed to levels of alert consciousness, seeking support, overcome the challenges.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Structured interview questionnaire
Időkeret: The assessment period for each participant was 12 weeks from the start of their participation in the study.

For the child: age in years, gender, number of siblings, child order, and level of education.

For family caregivers: age, gender, marital status, level of education, degree of contingency, occupation, residence, and income.

The assessment period for each participant was 12 weeks from the start of their participation in the study.
Clinical data tool
Időkeret: The assessment period for each participant was 12 weeks from the start of their participation in the study.
clinical data for children with autism, such as enrollment in the behavioral modification program and onset of diagnosis. And family history of psychiatric or mental illness.
The assessment period for each participant was 12 weeks from the start of their participation in the study.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Brief-COPE inventory
Időkeret: The assessment period for each participant was 12 weeks from the start of their participation in the study.
It was used to assess alerting consciousness and seeking support among family caregivers of children with ASD. It consists of 28 items presented in the form of a coping statement, and the responses ranged from "I have not been doing this at all" (1) to "I have been doing this a lot" (4).
The assessment period for each participant was 12 weeks from the start of their participation in the study.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nora Sa Mohamed, Assist/Lec, Psychiatric/ Mental Health Nursing department Faculty of Nursing - Ain Shams University
  • Tanulmányi szék: Omayma Ab Osman, Professor, Psychiatric/ Mental Health Nursing department Faculty of Nursing - Ain Shams University
  • Tanulmányi igazgató: Afaf Mo Fahmy, Assist/Prof, Psychiatric/Mental Health Nursing , Faculty of Nursing Ain Shams University-Cairo-Egypt.
  • Tanulmányi igazgató: Hanaa Ez Eldin Prince, Assist/Prof, Psychiatric/Mental Health Nursing , Faculty of Nursing Ain Shams University-Cairo-Egypt.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. február 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 18.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 18.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Study Protocol, Informed Consent Form (ICF), all IPD that underlie results in a publication

IPD megosztási időkeret

present

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel