Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Acceptance and Commitment Therapy on Psychological Flexibility, Values, and Well-Being: A Single-Case Experimental Study (ACT-UNIVALLE)

2026. május 26. frissítette: Universidad del Valle, Colombia

Acceptance and Commitment Therapy on Psychological Flexibility, Values, and Well-Being

The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of a brief Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based group intervention on psychological flexibility, values-based functioning, and psychological well-being in university students aged 18 to 28 years presenting elevated levels of emotional distress and psychological risk indicators.

The main questions it aims to answer are:

Does a brief ACT-based intervention reduce experiential avoidance and cognitive fusion in university students? Does the intervention improve present-moment awareness, values-based functioning, life satisfaction, and psychological flourishing?

Participants will:

Complete repeated self-report assessments across 13 measurement points distributed throughout baseline, intervention, and follow-up phases.

Participate in five weekly ACT-based group intervention sessions delivered by trained clinical psychologists.

Engage in experiential ACT exercises focused on acceptance, mindfulness, cognitive defusion, values clarification, and committed action.

Complete between-session activities and behavioral practices related to the ACT processes addressed during the intervention.

Participate in follow-up assessments to evaluate maintenance of treatment effects over time.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

University students frequently experience elevated levels of emotional distress, including symptoms of anxiety, depression, stress, worry, and psychological maladjustment. Brief interventions based on Acceptance and Commitment Therapy (ACT) have shown promising results in reducing experiential avoidance and cognitive fusion while promoting psychological flexibility and well-being.

The present study evaluates the effects of a brief ACT-based intervention protocol delivered in a group format using a Single-Case Experimental Design (SCED) with repeated measurements across baseline, intervention, and follow-up phases. The intervention focuses on core ACT processes, including acceptance, cognitive defusion, present-moment awareness, values clarification, and committed action.

Participants completed repeated assessments of psychological flexibility processes and well-being indicators across thirteen measurement points distributed throughout the study phases. The investigators hypothesize that the ACT-based intervention will produce reductions in experiential avoidance and cognitive fusion, together with improvements in present-moment awareness, values-based functioning, life satisfaction, and flourishing.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Valle del Cauca Department
      • Cali, Valle del Cauca Department, Colombia, 760032
        • Faculty of Psychology, Universidad del Valle

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

University students aged 18 years or older Interest in strengthening mental health and psychological well-being Voluntary agreement to participate in the study

High-risk scores on at least one of the following screening instruments:

Depression Anxiety Stress Scales (DASS-21) General Health Questionnaire (GHQ-12) State Worry Questionnaire-11 (SWQ-11)

Exclusion Criteria:

Current psychological or psychiatric treatment Current use of psychiatric medication Diagnosis related to developmental or learning difficulties Failure to attend intervention sessions Incomplete participation in study assessments

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: ACT-Based Brief Group Intervention
The intervention consisted of a brief ACT-based group protocol delivered weekly by trained clinical psychologists. The protocol targeted core ACT processes including acceptance, cognitive defusion, present-moment awareness, values clarification, and committed action. Sessions incorporated experiential exercises, metaphors, mindfulness practices, reflective activities, and between-session behavioral tasks designed to promote psychological flexibility and psychological well-being in university students.

The intervention consisted of a brief group-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) protocol designed to promote psychological flexibility and psychological well-being in university students presenting elevated emotional distress and psychological risk indicators. The protocol was grounded in the functional contextual approach and targeted core ACT processes, including acceptance, cognitive defusion, present-moment awareness, values clarification, and committed action.

Participants were organized into small groups of 5 to 8 individuals and attended five weekly intervention sessions conducted by trained clinical psychologists with at least five years of clinical experience. Prior to implementation, therapists completed specialized ACT training delivered by an expert clinician with extensive experience in Acceptance and Commitment Therapy.

The intervention protocol included an initial preliminary session focused on motivational engagement, informed consent procedures, feedback rega

Más nevek:
  • ACT Brief
  • ACT Protocol Group
  • ACT Intervention

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Időkeret: Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks
The Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) is a 15-item self-report questionnaire designed to assess present-moment attention and awareness in daily life. Items are rated on a 6-point Likert-type scale ranging from 1 ("almost always") to 6 ("almost never"). Total scores are calculated by summing item responses, with higher scores indicating greater mindfulness and present-moment awareness.
Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks
Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II)
Időkeret: Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks.
The Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II) is a 7-item self-report questionnaire designed to assess experiential avoidance and psychological inflexibility. Items are rated on a 7-point Likert-type scale ranging from 1 ("never true") to 7 ("always true"). Total scores are calculated by summing item responses, with higher scores indicating greater experiential avoidance and psychological inflexibility.
Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks.
Cognitive Fusion Questionnaire (CFQ)
Időkeret: Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks.
The Cognitive Fusion Questionnaire (CFQ) is a 7-item self-report questionnaire designed to assess cognitive fusion. Items are rated on a 7-point Likert-type scale ranging from 1 ("never true") to 7 ("always true"). Total scores are calculated by summing item responses, with higher scores indicating greater cognitive fusion.
Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Valuing Questionnaire - Obstruction Subscale (VQ-Obstruction)
Időkeret: Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks.
The Valuing Questionnaire - Obstruction Subscale (VQ-Obstruction) is a 5-item self-report measure designed to assess barriers and interference with values-based living. Items are rated on a 7-point Likert-type scale ranging from 0 ("not at all true") to 6 ("completely true"). Higher scores indicate greater obstruction in valued living.
Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks.
Satisfaction With Life Scale (SWLS)
Időkeret: Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks.
The Satisfaction With Life Scale (SWLS) is a 5-item self-report questionnaire designed to assess global life satisfaction. Items are rated on a 7-point Likert-type scale ranging from 1 ("strongly disagree") to 7 ("strongly agree"). Total scores are calculated by summing item responses, with higher scores indicating greater life satisfaction.
Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks.
Flourishing Scale (FS)
Időkeret: Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks.
The Flourishing Scale (FS) is an 8-item self-report questionnaire designed to assess psychological flourishing, including meaning in life, interpersonal relationships, competence, and optimism. Items are rated on a 7-point Likert-type scale ranging from 1 ("strongly disagree") to 7 ("strongly agree"). Total scores are calculated by summing item responses, with higher scores indicating greater psychological flourishing.
Weekly during baseline (4 weeks), intervention (6 weeks), and follow-up (3 weeks), up to 13 weeks.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 26.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 26.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Universidad del Valle
  • UNIVALLE-ACT-2025 (Egyéb azonosító: Faculty of Psychology, Universidad del Valle)
  • Faculty of Psychology (Egyéb azonosító: Faculty of Psychology, Universidad del Valle)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel