Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Isotretinoin vs. Doxycycline for Acneiform Rash in Patients Receiving Drugs That Target the MAPK Pathway (PNOC039)

2026. június 1. frissítette: University of California, San Francisco

A Phase 2 Study of Isotretinoin vs. Doxycycline for Acneiform Rash in Patients Receiving Drugs That Target the MAPK Pathway

A phase 2 study testing the efficacy of isotretinoin versus doxycycline in treating participants who develop a acneiform rash caused by standard of care, tumor-directed therapies targeting the mitogenactivated protein kinase (MAPK) pathway.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

PRIMARY OBJECTIVES:

1. To compare the efficacy of the isotretinoin and doxycycline after 12 weeks of therapy in patients who develop an acneiform rash caused by a MAPK pathway-inhibitor, measured by the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.

EXPLORATORY OBJECTIVES:

  1. To assess feasibility of a centralized dermatology review to confirm rash grading and response to treatment.
  2. The participants' Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors (EGFRI) Skin Toxicity Tool (MESST) scores will be compared to CTCAE grading.
  3. To measure time to rash response by comparing CTCAE rash grading.
  4. To measure the change in quality-of-life scores from baseline to after 12 weeks of doxycycline or isotretinoin therapy using the Children's Dermatology Life Quality Index (CDLQI) and Dermatology Life Quality Index (DLQI).
  5. To record adverse events caused by doxycycline or isotretinoin and any cutaneous adverse events thought to be caused by the targeted agent per CTCAE v5.0.
  6. To characterize cutaneous toxicities across participants with different skin colors and tones.
  7. To measure the frequency of dose alterations in the MAPK inhibitor and then compare between the two study arms.
  8. To evaluate the number of participants who require retreatment for a rash 3 months after stopping study treatment.
  9. To describe the microbiome profile in participants receiving doxycycline and isotretinoin.

OUTLINE:

Participants will be randomized to receive 12 weeks of isotretinoin or doxycycline. Participants are followed at the end of treatment, day 30, 3 months and 6 months after treatment.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94143
        • University of California, San Francisco
        • Kutatásvezető:
          • Sabine Mueller, MD, PhD, MAS
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Participants must have developed either a grade 2, 3, or 4 rash categorized as acneiform while taking tumor-directed therapy that targets the MAPK pathway.

    • Acneiform rash will be defined according to CTCAE v5.0 as a disorder characterized by an eruption of papules and pustules, typically appearing in face, scalp, upper chest and back.

      1. Grade 2 = Papules and/or pustules covering 10-30% body surface area (BSA), which may or may not be associated with symptoms or of pruritus or tenderness; associated with psychosocial impact; limiting instrumental Activities of Daily Living (ADL); papules and/or pustules covering > 30% BSA with or without mild symptoms.
      2. Grade 3 = Papules and/or pustules covering > 30% BSA with moderate or severe symptoms; limiting self-care ADL; associated with local superinfection with oral antibiotics indicated.
      3. Grade 4 = Life-threatening consequences; papules and/or pustules covering any % BSA, which may or may not be associated with symptoms of pruritus or tenderness and are associated with extensive superinfection with IV antibiotics indicated.
  2. Prior Therapy: Participants may have received either doxycycline or isotretinoin in the past for treatment of their targeted therapy induced rash or acne. However, if they took doxycycline or another tetracycline antibiotic for a rash caused by a targeted therapy or for acne, the last dose must have been at least 4 weeks before study registration. If a participant took isotretinoin for any reason, the last dose must be at least 6 months prior to study registration.
  3. Age. 12-39 years old.
  4. Organ Function Requirements.

    a. Adequate Liver Function Defined as:

    • Total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) for age; in presence of Gilbert's syndrome, total bilirubin < 3 x ULN or direct bilirubin < 1.5 x ULN
    • alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 x ULN
    • aspartate aminotransferase (AST) ≤ 3 x ULN.
    • Serum triglycerides < 500 mg/dL or < 5.7 mmol/L
  5. Due to the harmful effects of isotretinoin and doxycycline on the developing human fetus women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (as recommended by the iPLEDGE system if residing in the United States for those who will take isotretinoin) prior to study entry, for the duration of study participation, and one (1) month after completion of isotretinoin and doxycycline administration. If a participant requires contraception, they will require two forms of contraception as outlined by the iPLEDGE system. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while she or her partner is participating in this study, she should inform her treating physician immediately. The proper steps in the iPLEDGE system must also be taken.
  6. Participants must be able and willing to take a gelatin capsule.
  7. Participants must be able to swallow pills.
  8. A legal parent/guardian or participant must be able to understand, and willing to sign, a written informed consent and assent document, as appropriate.

Exclusion Criteria:

  1. History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to doxycycline or isotretinoin, or other agents used in study. Participants also must not have a paraben allergy.
  2. Participants taking any medications listed must be discussed with study chair(s).
  3. Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, other than skin infection in setting of rash.
  4. Women of childbearing potential must not be pregnant or breast-feeding.
  5. Participants who report active suicidal ideation due to isotretinoin's black box warning.
  6. Participants who refuse to be photographed for the centralized dermatology review.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Arm A: Isotretinoin

Participants randomized to the isotretinoin arm will be enrolled in the iPLEDGE program prior to treatment initiation. Female participants of childbearing potential will undergo a urine or serum pregnancy test as required for iPLEDGE registration. Participants will receive oral isotretinoin daily at a dose based on body weight, ranging from 10 mg to 40 mg, for up to 12 weeks. Treatment will consist of three consecutive 28-day cycles.

Participants will undergo follow-up at the end of treatment and at 30 days, 3 months, and 6 months after treatment completion for safety monitoring and post-treatment assessments, until withdrawal from the study or death, whichever occurs first.

Given Orally
Más nevek:
  • Accutane
Perform blood draw
Más nevek:
  • Vérminta gyűjtés
Undergo photography
Participants will be asked to complete questionnaires
Más nevek:
  • Health-Related Quality of Life Questionnaires
Perform stool sample collection
Más nevek:
  • Stool Sample collection
Kísérleti: Arm B: Doxycycline
Participants randomized to the doxycycline arm will receive oral doxycycline daily at a body weight-based dose of 50 mg or 100 mg for up to 12 weeks. Treatment will consist of three consecutive 28-day cycles. Participants will undergo follow-up at the end of treatment and at 30 days, 3 months, and 6 months after treatment completion for safety monitoring and post-treatment assessments, until withdrawal from the study or death, whichever occurs first.
Perform blood draw
Más nevek:
  • Vérminta gyűjtés
Undergo photography
Participants will be asked to complete questionnaires
Más nevek:
  • Health-Related Quality of Life Questionnaires
Perform stool sample collection
Más nevek:
  • Stool Sample collection
Given Orally
Más nevek:
  • Vibramicin
  • Doryx

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Proportion of Participants who experienced acneiform rash
Időkeret: Up to 12 weeks following treatment
The proportion of participants who experience a Grade < 2 acneiform rash at week 12 while receiving non-investigational treatment for cancer that targets the mitogen activated protein kinase (MAPK) pathway as classified by the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE version 5.0) and 95% confidence interval will be reported.
Up to 12 weeks following treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sabine Mueller, MD, PhD, MAS, University of California, San Francisco

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. augusztus 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. március 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 1.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 1.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

De-identified datasets may be shared with research collaborators during the course of the study.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel