Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Breast Milk Versus Barrier Creams for Diaper Dermatitis in Children Aged 0-24 Months (NURSE-DD)

2026. június 9. frissítette: University of Malaya

Nurse-Led Management of Diaper Dermatitis in Children Aged 0-24 Months: A Mixed-Methods Study of Breast Milk Versus Barrier Creams

Diaper dermatitis is a common inflammatory skin condition among children aged 0-24 months. Although commercial barrier creams are widely used, maternal breast milk has been suggested as a safe, accessible, and low-cost alternative due to its antimicrobial and anti-inflammatory properties. However, evidence regarding its effectiveness within structured nurse-led management programs in primary healthcare settings remains limited.

This study aims to compare the effectiveness of topical maternal breast milk and commercial barrier creams in the management of mild-to-moderate diaper dermatitis among children aged 0-24 months attending primary healthcare clinics in Palestine. The study will use a mixed-methods design consisting of a pragmatic randomized controlled trial followed by qualitative interviews with nurses. Clinical outcomes will be assessed using the Diaper Dermatitis Severity Scale (DDSS), and qualitative findings will explore the feasibility and implementation of the nurse-led intervention in routine practice.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Diaper dermatitis is one of the most common skin conditions affecting infants and young children during the diaper-wearing period. Despite the availability of several preventive and therapeutic approaches, management practices remain inconsistent, particularly in primary healthcare settings. Commercial barrier creams are commonly recommended; however, accessibility, cost, and variations in caregiver adherence may influence treatment outcomes.

Maternal breast milk has been proposed as a potential topical intervention because of its antimicrobial, anti-inflammatory, and wound-healing properties. Previous studies have suggested beneficial effects in preventing and treating diaper dermatitis; however, evidence remains limited regarding its implementation within structured nurse-led care models and routine primary healthcare services.

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a nurse-led management protocol using topical maternal breast milk compared with commercial barrier creams for children aged 0-24 months with mild-to-moderate diaper dermatitis.

This study will employ an explanatory sequential mixed-methods design. Phase I will consist of a pragmatic randomized controlled trial conducted in Palestinian primary healthcare clinics. Eligible children will be randomly assigned to receive either topical maternal breast milk or commercially available barrier creams as part of a standardized nurse-led management protocol. The primary outcome will be change in diaper dermatitis severity measured using the Diaper Dermatitis Severity Scale (DDSS) at baseline and Day 7. Secondary outcomes will include time to clinically meaningful improvement, complete resolution of symptoms, and need for additional treatment.

Phase II will involve qualitative descriptive interviews with nurses who participated in implementing the intervention. These interviews will explore experiences, feasibility, barriers, facilitators, and perceptions regarding integration of the intervention into routine clinical practice.

The study aims to generate evidence regarding the clinical effectiveness and practical implementation of maternal breast milk as a low-cost and accessible management option for diaper dermatitis within primary healthcare settings.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

160

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Tulkarm
      • Tulkarm, Tulkarm, Palesztin területek
        • Palestinian Ministry of Health Primary Health Care Clinics
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Rasha N Qandeel, RN,MSc, PhD candiate

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

Children aged 0 to 24 months. Diagnosis of mild-to-moderate diaper dermatitis based on clinical assessment. Caregiver willing and able to comply with study procedures and follow-up requirements.

Availability of maternal breast milk for participants allocated to the maternal breast milk group.

Written informed consent provided by the child's parent or legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • Severe diaper dermatitis requiring immediate medical treatment. Suspected or confirmed fungal, bacterial, or other secondary skin infection requiring alternative treatment.

Current use of systemic antibiotics or topical medications that may interfere with outcome assessment.

Known hypersensitivity or contraindication to barrier cream products used in the study.

Presence of significant dermatological or medical conditions that may affect skin healing or study outcomes.

Participation in another clinical study during the study period.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Maternal Breast Milk
Children with mild-to-moderate diaper dermatitis will receive topical maternal breast milk according to the standardized nurse-led management protocol. Caregivers will be instructed on the application procedure, monitoring requirements, and follow-up schedule.
Fresh maternal breast milk will be applied topically to the affected diaper area after routine diaper changing according to the study protocol. Caregivers will be instructed by trained nurses on the correct method, frequency, and duration of application. Participants will receive standardized nurse-led assessment, caregiver education, and follow-up monitoring throughout the 7-day intervention period.
Aktív összehasonlító: Commercial Barrier Cream
Children with mild-to-moderate diaper dermatitis will receive commercially available barrier cream according to routine care procedures and the standardized nurse-led management protocol
Commercially available zinc oxide-based barrier cream will be applied topically to the affected diaper area according to the study protocol and routine clinical practice. Caregivers will be instructed by trained nurses on the correct method, frequency, and duration of application. Participants will receive standardized nurse-led assessment, caregiver education, and follow-up monitoring throughout the 7-day intervention period.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Diaper Dermatitis Severity Scale (DDSS) Score
Időkeret: Baseline (Day 0) to Day 7
Diaper dermatitis severity will be assessed using the Diaper Dermatitis Severity Scale (DDSS), a validated clinical scale ranging from 0 to 6, where higher scores indicate more severe diaper dermatitis and lower scores indicate clinical improvement. Changes in DDSS scores from baseline (Day 0) to Day 7 will be compared between the maternal breast milk group and the commercial barrier cream group.
Baseline (Day 0) to Day 7

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Time to Clinically Meaningful Improvement
Időkeret: Day 0 to Day 7
Time required to achieve clinically meaningful improvement in diaper dermatitis severity based on changes in DDSS scores during the study period.
Day 0 to Day 7
Need for Additional Topical Treatment
Időkeret: Day 0 to Day 7
Requirement for additional topical treatment or escalation of care during the follow-up period due to insufficient clinical improvement.
Day 0 to Day 7

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Tan W Ling, PhD, Department of Nursing Science, Faculty of Medicine, Universiti Malaya

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 2.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 9.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

The decision regarding sharing individual participant data has not yet been finalized. Any future data sharing will be considered after study completion, publication of the primary results, and in accordance with ethical approval requirements, participant confidentiality protections, and institutional policies.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel