Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Assessment of Ozonated Sunflower Seed Oil Gel as an Adjunctive Therapy to Mechanical Debridement in the Treatment of Stage II Grade B Periodontitis

2026. június 7. frissítette: Ahmed Hashem Ahmed Alshareef, Mansoura University

Assessment of Ozonated Sunflower Seed Oil Gel as an Adjunctive Therapy to Mechanical Debridement in the Treatment of Stage II Grade B Periodontitis (Clinical and Laboratory Study)

I) Patients:

The present study will be carried on periodontitis patients. The patients will be informed about the treatment steps. This includes the possible effects or risks, and other treatment options according to the rules of the Ethical Committee of Faculty of dentistry, Mansoura University.

Groups:

Group I (negative control): 15 periodontally healthy subjects. Group II (positive control): 15 patients will be treated with mechanical debridement only.

Group III (study group A): 15 patients will be treated with mechanical debridement followed by delivery of sunflower seed oil gel for each pocket. (J MAC BOTANICALS, organic cold pressed helianthus annuus sunflower seed oil, Waterglider LLC. Spokane Valley, WA 99216, USA).

Group IV (study group B): 15 patients will be treated with mechanical debridement followed by delivery of ozonated sunflower seed oil gel for each pocket.( PurO3, Ozonated Sunflower Oil combines organic sunflower oil and ozone, giving you an oxygen-rich, soothing gel with high amounts of ozone, 1220 S Happy Hollow Rd Fayetteville, AR 72701, USA).

Periodontal evaluation will be performed for all patients at baseline and after three months including the following parameters:

  • Plaque index (PI).(15)
  • Gingival index.(16)
  • Probing pocket depth (PPD).(17)
  • Clinical attachment level (CAL).(18) B) Gingival crevicular fluid sampling. C) Local drug delivery Adequate amount of prepared ozonated sunflower and sunflower oil gel will be delivered into the selected periodontal pockets.

B) Immunological analysis of TNF-α in GCF

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

I) Patients:

The present study will be carried on periodontitis patients. The patient will be selected from Out Patient Clinic, Department of Oral Medicine, Periodontology, Diagnosis and Oral Radiology, Faculty of Dentistry, Mansoura University. The patients will be informed about the treatment steps. This includes the possible effects or risks, and other treatment options according to the rules of the Ethical Committee of Faculty of dentistry, Mansoura University. The patients must be legally competent to provide written consent before performing any required steps.

A)Inclusion Criteria

  1. Patients with Stage II Periodontitis grade B periodontitis (horizontal bone loss with maximum probing depth ≤ 5 mm and with 3-4 mm clinical attachment loss).
  2. Minimum of 20 remaining teeth.
  3. Age range (25 - 50) years.
  4. Good compliance with the plaque control instructions following initial therapy.
  5. Availability for follow up and maintenance program. B) Exclusion Criteria

1. Systemic diseases / drugs which could influence the outcome of the therapy (According to Cornell Medical Index-Health Questionnaire).

2. Receiving periodontal therapy in past 6 month. 3. Pregnant and lactating females. 4. Vulnerable groups of patients (e.g handicapped patients and decisionally impaired individuals).

5. Smoking.

D) Groups:

Group I (negative control): 15 periodontally healthy subjects. Group II (positive control): 15 patients will be treated with mechanical debridement only.

Group III (study group A): 15 patients will be treated with mechanical debridement followed by delivery of sunflower seed oil gel for each pocket. (J MAC BOTANICALS, organic cold pressed helianthus annuus sunflower seed oil, Waterglider LLC. Spokane Valley, WA 99216, USA).

Group IV (study group B): 15 patients will be treated with mechanical debridement followed by delivery of ozonated sunflower seed oil gel for each pocket.( PurO3, Ozonated Sunflower Oil combines organic sunflower oil and ozone, giving you an oxygen-rich, soothing gel with high amounts of ozone, 1220 S Happy Hollow Rd Fayetteville, AR 72701, USA).

II) Clinical Procedures:

  • Medical and dental histories will be taken from patients.
  • Mechanical debridement will be performed using suitable ultrasonic and hand instruments for positive control and study groups.

A) Periodontal assessment:

Periodontal evaluation will be performed for all patients at baseline and after three months including the following parameters:

  • Plaque index (PI).(15)
  • Gingival index.(16)
  • Probing pocket depth (PPD).(17)
  • Clinical attachment level (CAL).(18)

B) Gingival crevicular fluid sampling. The GCF samples will be collected from all subjects at baseline and three months after treatment.(19)

C) Local drug delivery Adequate amount of prepared ozonated sunflower and sunflower oil gel will be delivered into the selected periodontal pockets.

III) Laboratory procedures

A) Pharmaceutics Section: Formulation development:

  1. Sunflower oil and derevatives:

    The study will involve using sunflower oil as pure form and/or ozonated using controlled conditions. The oils will be used in preparation of gel formulation for applications in the mouth cavity using different formulation techniques.

  2. Development of Formulations:

Based on the oil formulation, various gels will be developed with a focus on creating formulations suitable for clinical application.

  • Different gel bases will be evaluated to optimize their physicochemical characteristics.
  • Physicochemical Parameters of the gel formulations will be assessed to ensure the desired properties.
  • The developed gels will undergo in-vitro testing under different conditions.
  • Once optimized, the selected gel formulation(s) will be prepared for testing in clinical trials.

B) Immunological analysis of TNF-α in GCF

Assessment of crevicular fluid TNF-α will be performed using enzyme-linked immunosorbent assay technique

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Al Mansurah, Egyiptom
        • Mansoura University, faculty of dentistry

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Patients with Stage II Periodontitis grade B periodontitis (horizontal bone loss with maximum probing depth ≤ 5 mm and with 3-4 mm clinical attachment loss).
  2. Minimum of 20 remaining teeth.
  3. Age range (25 - 50) years.
  4. Good compliance with the plaque control instructions following initial therapy.
  5. Availability for follow up and maintenance program.

Exclusion Criteria:

  1. Systemic diseases / drugs which could influence the outcome of the therapy (According to Cornell Medical Index-Health Questionnaire).
  2. Receiving periodontal therapy in past 6 month.
  3. Pregnant and lactating females.
  4. Vulnerable groups of patients (e.g handicapped patients and decisionally impaired individuals).
  5. Smoking.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: positive control group
control recived mechanical debridment only
mechanical debridment
Nincs beavatkozás: negative control
healthy
Kísérleti: study group A
sunflower seed oil gel for each pocket
patients will be treated with mechanical debridement followed by delivery of sunflower seed oil gel for each pocket
Kísérleti: study group B
Ozonated Sunflower Oil
patients will be treated with mechanical debridement followed by delivery of ozonated sunflower seed oil gel for each pocket

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
assess the clinical effectiveness of the locally delivered ozonated sunflower seed oil as an adjunctive therapy to mechanical debridement in stage II grade B periodontitis
Időkeret: 3 month
1) Plaque Index: deposits were recorded the level of oral hygiene.The percentage of all tooth surfaces that showed the presence of plaque was determined by recording the full-mouth plaque score dichotomously (presence/absence of plaque) on six different points per tooth.The frequency of positive surfaces was given in percentages relative to the total number of tested surfaces. 2) Gingival index: 0 = Normal gingiva.1=Slight inflammation.2 = Moderate glazing. 3 = Severe. 3) Probing pocket depth:For each group, the PPD was measured from the base of the pocket on the whole mouth to the free gingival margin.4) Clinical attachment level:It is the space between the base of the periodontal pocket and CEJ. Six locations were used to measure the clinical attachment loss: three on the facial surface and three on the lingual or palatal surface.5) Bleeding on probing:take the percentage from all teeth that appear BOP
3 month

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
assess the impact of the locally delivered ozonated sunflower seed oil as an adjunctive therapy to mechanical debridement on the GCF level of TNF-α in stage II periodontitis
Időkeret: 3 months
GCF sample will be assessed for TNF-α. TNF-α. is an inflammatory mediator. Assessment of gingival crevicular fluid(GCF) TNF-α will be performed using enzyme-linked immunosorbent assay technique.
3 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ahmed Hashem Alshareef, Bachelors degree, Mansoura University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. március 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. március 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 7.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 7.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • M04020250M

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel