Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CONNEctome-guided Navigation for Eloquent-area Tumor Surgery Trial (CONNECT Trail)

A Prospective, Randomized, Controlled Superiority Trial of Connectome-Guided Navigation-Assisted Microsurgical Resection for Functional Preservation in Eloquent-Area Brain Tumors

This study is designed for patients with brain tumors located in eloquent brain areas involved in language, motor, or major functional brain networks. The purpose of the study is to determine whether connectome-guided navigation-assisted microsurgical resection can better preserve neurological function after surgery than conventional tractography-guided surgery.

Participants who meet the study criteria will be assigned to one of two surgical planning strategies. In the experimental group, patients will undergo preoperative diffusion tensor imaging and resting-state functional MRI for individualized brain network reconstruction, and these data will be integrated with intraoperative navigation and neurophysiological monitoring to guide the resection boundary. In the control group, surgery will be guided by conventional DTI tractography-assisted navigation.

The main outcome is the rate of postoperative functional preservation. Other outcomes include extent of tumor resection, postoperative complications, time to neurological recovery, overall survival, and quality of life. Patients will be evaluated before surgery and followed after surgery with clinical examinations, neurological assessments, and MRI at prespecified time points.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

This is a prospective, randomized, controlled superiority trial designed to evaluate whether connectome-guided navigation-assisted microsurgical resection improves postoperative functional preservation in patients with tumors located in eloquent brain regions when compared with conventional tractography-guided surgery.

Brain tumors involving language areas, motor areas, or key large-scale functional networks present a major surgical challenge because maximal resection must be balanced against preservation of neurological function. Conventional neuronavigation based mainly on structural landmarks or tractography may be insufficient to fully characterize the topological relationship between the tumor and critical functional networks. This study therefore applies a connectome-informed surgical strategy that integrates preoperative structural and functional imaging with intraoperative guidance to support individualized surgical planning and functional protection.

Eligible patients are those with brain tumors involving language, motor, or major functional network regions, including the default mode network, central executive network, dorsal attention network, and ventral attention network, with Karnofsky Performance Status of at least 70 and preoperative MRI evidence of a spatial relationship between the tumor and major white matter tracts. Patients with non-neoplastic lesions, multifocal tumors, incomplete evaluation data, pregnancy-related conditions, or extensive adhesion to multiple key network nodes are excluded.

Participants are randomized in a 1:1 ratio to the experimental group or the control group. The experimental intervention includes preoperative DTI and resting-state functional MRI-based brain network reconstruction, intraoperative real-time navigation, electrophysiological monitoring, and resection planning based on network-informed boundaries. The control intervention consists of conventional DTI tractography-guided tumor resection.

The primary endpoint is postoperative functional preservation. Secondary endpoints include extent of resection, postoperative complication rate, time to neurological recovery, overall survival, progression-related outcomes, and quality of life. Exploratory analyses will assess postoperative dynamic changes in brain networks and functional compensation mechanisms using multimodal MRI data, including resting-state functional MRI and diffusion imaging.

Study assessments are performed at baseline, within 24 to 72 hours after surgery, and during postoperative follow-up at 1 month, 3 months, 6 months, and 1 year. MRI is used to evaluate extent of resection, while neurological examinations, performance scales, and clinical rating instruments are used to assess functional outcomes over time. Quality of life is assessed using validated cancer-related instruments during follow-up.

The planned total sample size is 200 participants, with 100 patients in each group, based on a superiority design using postoperative functional preservation as the primary endpoint. Data will be analyzed using predefined statistical methods, including descriptive statistics, between-group comparisons, survival analysis, and modeling of factors associated with postoperative neurological impairment.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Beijing, Kína, 100021
        • Toborzás
        • National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Patients clinically diagnosed with brain tumors involving language areas, motor areas, or major functional brain networks, including the default mode network, central executive network, dorsal attention network, or ventral attention network.
  2. Karnofsky Performance Status (KPS) score of 70 or higher.
  3. Preoperative MRI demonstrating a spatial relationship between the tumor and major white matter tracts, such as the corticospinal tract or arcuate fasciculus.
  4. No other neurological disease or underlying condition that may cause neurological dysfunction.
  5. No prior treatment for a brain tumor in the same region, such as radiotherapy.
  6. Tumor not extensively adherent to multiple critical network nodes.
  7. Planned craniotomy for tumor resection and provision of written informed consent by the patient or legally authorized representative.

Exclusion Criteria:

  1. Pathologically or clinically suspected non-neoplastic brain lesion.
  2. Multifocal tumors.
  3. Incomplete evaluation data.
  4. Withdrawal from the study by the patient or legally authorized representative for any reason.
  5. Pregnancy, lactation, possibility of pregnancy, or planned pregnancy.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Connectome-Guided Surgery Group
Participants in this arm will undergo connectome-guided navigation-assisted microsurgical resection. The surgical strategy includes preoperative diffusion tensor imaging and resting-state functional MRI-based brain network reconstruction, integrated with intraoperative neuronavigation and neurophysiological monitoring to guide resection boundaries and optimize postoperative functional preservation.
Microsurgical resection of eloquent-area brain tumors guided by preoperative diffusion tensor imaging and resting-state functional MRI-based brain network reconstruction. The intervention integrates connectome-informed surgical planning, intraoperative neuronavigation, and neurophysiological monitoring to define individualized resection boundaries with the goal of maximizing tumor removal while preserving neurological function.
Más nevek:
  • Brain network-guided surgery
  • Connectome-guided surgery
  • DTI and rs-fMRI-guided tumor resection
Aktív összehasonlító: Conventional Tractography-Guided Surgery Group
Participants in this arm will undergo conventional DTI tractography-guided microsurgical resection using standard surgical planning and navigation procedures. This group serves as the comparator for evaluating postoperative functional preservation and extent of resection.
Microsurgical resection of eloquent-area brain tumors guided by conventional diffusion tensor imaging tractography-assisted navigation according to standard surgical planning procedures. This intervention serves as the comparator for evaluation of postoperative functional preservation, extent of resection, and other clinical outcomes.
Más nevek:
  • Conventional tractography-guided surgery
  • DTI-guided microsurgical resection
  • Standard tractography-assisted tumor resection

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Postoperative Functional Preservation Rate
Időkeret: 6 months after surgery
The proportion of participants with preservation of neurological function at 6 months after surgery compared with baseline, based on neurological examination and protocol-specified functional assessments.
6 months after surgery

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Extent of Resection
Időkeret: Within 24 to 72 hours after surgery
Extent of tumor resection assessed on postoperative contrast-enhanced brain MRI performed within 24 to 72 hours after surgery.
Within 24 to 72 hours after surgery
Incidence of Postoperative Complications
Időkeret: Within 30 days after surgery
The incidence of surgery-related postoperative complications, including new or worsened neurological deficits, intracranial hemorrhage, brain edema, seizures, intracranial infection, deep vein thrombosis, and other protocol-defined adverse events.
Within 30 days after surgery

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 14.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 14.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel